CBDV is een niet-psychoactieve cannabinoïde die van nature voorkomt in cannabisbloemen. De eigenschappen lijken op die van CBD (cannabidiol). Hoge hoeveelheden CBDV vind je in de exclusieve CBD + CBDV-wiet VELVET van Cannactiva. CBDV trekt tegenwoordig de aandacht van verschillende onderzoekers. Hier beschrijven we wat er over CBDV is onderzocht, waar het vandaan komt, de mogelijke voordelen, mogelijke therapeutische toepassingen en de huidige juridische status.
Ontdek de nieuwe CBDV-wiet VELVET van Cannactiva
Wat is CBDV?
Cannabidivarine of CBDV is een soort cannabinoïde die van nature voorkomt in de plant Cannabis sativa. Net als CBD heeft CBDV geen psychoactief effect, en het wordt onderzocht voor een breed scala aan mogelijke therapeutische toepassingen.
CBDV is een analoog van CBD, wat betekent dat hun moleculaire structuren erg op elkaar lijken. Door die overeenkomsten tussen CBDV en CBD is CBDV niet psychoactief en heeft het een gunstig potentieel voor de behandeling van aandoeningen.
Omdat CBDV een analoog van CBD is, heeft het vergelijkbare therapeutische effecten. Toch springt CBDV eruit in het onderzoek en onderscheidt het zich van CBD door de verbluffende resultaten bij het behalen van positieve effecten bij de behandeling van symptomen die verband houden met autisme (3), spierdystrofie (4) en epilepsie (5).
Oorsprong en synthese van CBDV
CBDV werd in de jaren zeventig geïdentificeerd (1), maar pas in de jaren 2010 begon het de aandacht te trekken van wetenschappers en artsen. CBDV wordt gevormd of gebiosynthetiseerd in de trichomen van de cannabisplant: kleine, paddenstoelvormige structuren vol hars die de bloemen en bladeren van de plant bedekken, vooral de onbevruchte vrouwelijke bloemen, oftewel de toppen van de cannabisplant.
CBDV wordt gevormd uit CBGVA (cannabigerovarinezuur). Samen met CBGA (cannabigerolzuur) zijn dit de belangrijkste cannabinoïde voorlopers van de cannabisplant, waaruit de andere cannabinoïden ontstaan.
Terwijl CBGA de voorloper is van de bekendste cannabinoïden, namelijk THC (tetrahydrocannabinol), CBD (cannabidiol) en CBC (cannabichromeen), leidt CBGVA tot de varinische cannabinoïden, zoals THCV (tetrahydrocannabivarine), CBCV (cannabichromevarine) en de hoofdrolspeler van dit artikel, CBDV, in zijn zure vorm.
Hoewel de meeste producten op de markt CBDV uit de cannabisplant winnen of isoleren, is men begonnen met de ontwikkeling van processen om CBDV synthetisch te produceren uit divarinol, een analoog van olivetol (2).
Verschillen tussen CBDV, CBD en THC
CBDV lijkt erg op CBD en in tegenstelling tot THC (tetrahydrocannabinol) geeft CBDV niet het psychoactieve effect dat kenmerkend is voor THC. Met andere woorden: van CBDV word je niet high.
Eigenschappen en effecten van CBDV
CBDV deelt bepaalde eigenschappen met CBD, bijvoorbeeld de mogelijke ontstekingsremmende effecten en de pijnstillende en anticonvulsieve werking.
CBDV heeft ontstekingsremmende, pijnstillende en anticonvulsieve eigenschappen. Daarnaast wordt het onderzocht voor de behandeling van neurologische aandoeningen en misselijkheid.
Daarnaast is in recente studies gebleken dat CBDV veelbelovend kan zijn bij de behandeling van neurologische aandoeningen, als middel tegen misselijkheid en vanwege het belang ervan voor de gezondheid van de botten.
CBDV en het endocannabinoïde systeem
In het laboratorium is aangetoond dat de effecten van CBDV therapeutisch kunnen zijn door de interactie met het endocannabinoïde systeem (ECS). CBDV heeft een lage bindingsaffiniteit voor de CB1- en CB2-receptoren van het endocannabinoïde systeem (6), maar er is gesuggereerd dat het zich effectiever bindt aan CB2-receptoren (7).
Net als CBD kan CBDV zich ook binden aan andere receptoren die verband houden met pijnwaarneming, zoals TRP-kationkanalen (8) en GPR55-receptoren (9), die vooral in het centrale zenuwstelsel en het immuunsysteem voorkomen (10). Door deze receptoren te moduleren:
kan CBDV invloed hebben op fysiologische processen die verband houden met pijn, ontsteking en neurologische functies.
Mogelijke voordelen en therapeutische toepassingen van CBDV
De effecten van CBDV doen zich voor in verschillende organen en systemen van het lichaam. Hieronder zetten we de belangrijkste kort op een rij, op basis van studies van verschillende onderzoeksgroepen.
Houd er rekening mee dat dit artikel alleen informatief bedoeld is en niet bedoeld is om een ziekte of symptoom te diagnosticeren, te voorkomen of te genezen. De inhoud kan de diagnose of behandeling van een ziekte of symptoom aanvullen, maar nooit vervangen. Cannactiva-producten zijn geen geneesmiddelen en zijn bedoeld voor uitwendig gebruik. We raden je aan een zorgprofessional te raadplegen voordat je CBD-producten gebruikt.
Autisme
CBDV heeft een gunstig effect op de neurale circuits doordat het de functionele connectiviteit van de hersenen op het gebied van spraak en taal verbetert bij patiënten met autisme (13). Het effect van CBDV op autismespectrumstoornis is verrassend gebleken en onderscheidt CBDV van andere cannabinoïden (14).
Misselijkheid
CBDV heeft therapeutisch potentieel voor de behandeling van misselijkheid en braken. In preklinische studies is een anti-emetisch (tegen braken) en misselijkheidsremmend effect waargenomen, via indirecte activering van bepaalde serotoninereceptoren in het centrale zenuwstelsel (16).
Epilepsie
De effecten van CBDV bij epilepsie lijken veelbelovend (11). In een studie liet CBDV een vermindering tot 40% van focale aanvallen zien bij patiënten met epilepsie, maar het resultaat werd toegeschreven aan de verwachtingen van de patiënten over een behandeling met cannabinoïden, omdat het niet veel verschilde van de vermindering bij patiënten die een placebo kregen (12). Daarom wordt de werkzaamheid van CBDV bij epilepsie nog steeds onderzocht.
Spierdystrofie
Een van de voordelen van CBDV is de vermindering van chronische spierontsteking bij aandoeningen zoals spierdystrofie van Duchenne (4). Hoewel dit in een diermodel is aangetoond, legt het zonder twijfel de basis voor een mogelijk effect van CBDV.
Botaandoeningen
Hoewel er meer onderzoek nodig is, kunnen de effecten van CBDV mogelijk helpen bij sommige botaandoeningen, omdat het de vorming van botknobbeltjes en de aanmaak van collageen kan moduleren (15).
Behandeling van gonorroe
Een voordeel van CBDV zou mogelijk liggen in de behandeling van gonorroe: er zijn consistente resultaten aangetoond tegen de geneesmiddelresistente bacterie die deze ziekte veroorzaakt (Neisseria gonorrhoeae) (17). Hoewel het onderzoek nog in een vroeg stadium is, lijkt CBDV te kunnen helpen bij de behandeling van deze ziekte.
Door de interactie met het endocannabinoïde systeem en met andere receptoren die verband houden met pijn en neurologische functies, biedt CBDV therapeutisch potentieel bij de behandeling van aandoeningen zoals epilepsie, spierdystrofie, autisme, botaandoeningen en geneesmiddelresistente gonorroe.
Het onderzoek wijst erop dat CBDV een aanvullende therapie zou kunnen zijn voor mensen met bepaalde medische aandoeningen. We mogen echter niet vergeten dat dit voorlopige resultaten zijn en dat er meer klinische studies nodig zijn om de werkzaamheid en veiligheid van CBDV te bevestigen.
Hoe neem je CBDV in?
Er zijn veel verschillende producten met CBDV. Deze cannabinoïde kan voorkomen in tincturen, capsules, oliën en topische full spectrum cannabisproducten. Bij Cannactiva vind je deze cannabinoïde in onze CBD-olie en in sommige soorten CBD-wiet.
Over het algemeen komen producten met veel CBDV van cannabissoorten die door selectieve kruising een hogere concentratie CBDV hebben gekregen.
Hoewel er niet veel CBDV-producten van synthetische oorsprong op de markt zijn, is het raadzaam om de herkomst en de kwaliteit van het CBDV-product na te gaan.
Dosering van CBDV
Er bestaat momenteel geen doseringsprotocol voor CBDV. In studies naar epilepsie zijn oraal doses CBDV van 400 tot 800 mg tweemaal per dag gebruikt (12), of doses CBDV van 10 mg/kg per dag (18). In studies naar autisme zijn daarnaast orale doses CBDV van 600 mg (13) per dag gebruikt.
In klinische studies is meestal de orale route gebruikt, maar CBDV kan ook sublinguaal of topisch worden toegediend. Via andere toedieningswegen zouden andere concentraties in het bloed kunnen ontstaan, en daardoor ook andere effecten van CBDV.
Bijwerkingen van CBDV
Tot nu toe zijn de bijwerkingen van CBDV zeer beperkt gebleven en lijkt het een relatief breed veiligheidsprofiel te hebben.
Veelvoorkomende bijwerkingen of risico's van CBDV kunnen lichte maag-darmklachten, vermoeidheid of veranderingen in de eetlust zijn.
Op dit moment is er geen toxiciteit van CBDV aangetoond en is er meer onderzoek nodig om de effecten op lange termijn te kennen.
Juridische status en regelgeving van CBDV
De wettelijke status van CBDV verschilt wereldwijd, vooral door de beperkte wettelijke status van cannabis in sommige delen van de wereld.
Over het algemeen is CBDV buiten de juridische radar gebleven, omdat het een niet-psychotrope cannabinoïde is en maar in kleine hoeveelheden in cannabis voorkomt. Tot nu toe wordt het in de meeste Europese landen niet als illegaal beschouwd. In Europese landen is het gebruik ervan in levensmiddelen echter nog niet toegestaan, dus voorlopig vind je het niet in supplementen, cannabisgummies of andere soorten voedsel.
De regelgeving voor CBDV draait om de bestaande regels voor cannabinoïden, die in sommige landen meestal duidelijker zijn voor CBD of THC, en die cannabinoïden zoals CBDV in een juridisch “niemandsland” kunnen laten.
Omdat CBDV niet psychoactief is, is het meestal legaal in landen waar het gebruik van CBD is toegestaan, want de wettelijke status hangt in de eerste plaats af van de psychotrope werking en pas daarna van het bewijs voor therapeutische werkzaamheid.
Conclusie
Kortom: CBDV is een unieke cannabinoïde die zeer veelbelovend lijkt voor therapeutische toepassingen en over een paar jaar misschien zelfs aantrekkelijker kan zijn dan andere cannabinoïden. De cannabisplant blijft een wereld waaruit steeds weer verbluffende verbindingen worden gehaald die de wetenschappelijke en medische gemeenschap verrassen, omdat hun reikwijdte de gezondheid van de toekomst ten goede kan komen.
Dit artikel is alleen informatief bedoeld en is niet bedoeld om een ziekte of symptoom te diagnosticeren, te voorkomen of te genezen. De inhoud kan de diagnose of behandeling van een ziekte of symptoom aanvullen, maar nooit vervangen. Cannactiva-producten zijn geen geneesmiddelen en zijn bedoeld voor uitwendig gebruik. We raden je aan een zorgprofessional te raadplegen voordat je CBD-producten gebruikt.
Bronnen
- Merkus F. W. (1971). Cannabivarin and tetrahydrocannabivarin, two new constituents of hashish. Nature, 232(5312), 579–580. https://doi.org/10.1038/232579a0
- Chiurchiù, E., Sampaolesi, S., Allegrini, P., Ciceri, D., Ballini, R., & Palmieri, A. (2021). A Novel and Practical Continuous Flow Chemical Synthesis of Cannabidiol (CBD) and its CBDV and CBDB Analogues. European Journal of Organic Chemistry. (8), p. 1286-1289, https://doi.org/10.1002/ejoc.202001633
- Zamberletti, E., Gabaglio, M., Woolley-Roberts, M., Bingham, S., Rubino, T., & Parolaro, D. (2019). Cannabidivarin Treatment Ameliorates Autism-Like Behaviors and Restores Hippocampal Endocannabinoid System and Glia Alterations Induced by Prenatal Valproic Acid Exposure in Rats. Frontiers in cellular neuroscience, 13, 367. https://doi.org/10.3389/fncel.2019.00367
- Iannotti, F. A., Pagano, E., Moriello, A. S., Alvino, F. G., Sorrentino, N. C., D’Orsi, L., Gazzerro, E., Capasso, R., De Leonibus, E., De Petrocellis, L., & Di Marzo, V. (2019). Effects of non-euphoric plant cannabinoids on muscle quality and performance of dystrophic mdx mice. British journal of pharmacology, 176(10), 1568–1584. https://doi.org/10.1111/bph.14460
- Amada, N., Yamasaki, Y., Williams, C. M., & Whalley, B. J. (2013). Cannabidivarin (CBDV) suppresses pentylenetetrazole (PTZ)-induced increases in epilepsy-related gene expression. PeerJ, 1, e214. https://doi.org/10.7717/peerj.214
- Husni, A. S., McCurdy, C. R., Radwan, M. M., Ahmed, S. A., Slade, D., Ross, S. A., ElSohly, M. A., & Cutler, S. J. (2014). Evaluation of Phytocannabinoids from High Potency Cannabis sativa using In Vitro Bioassays to Determine Structure-Activity Relationships for Cannabinoid Receptor 1 and Cannabinoid Receptor 2. Medicinal chemistry research : an international journal for rapid communications on design and mechanisms of action of biologically active agents, 23(9), 4295–4300. https://doi.org/10.1007/s00044-014-0972-6
- Navarro, G., Varani, K., Lillo, A., Vincenzi, F., Rivas-Santisteban, R., Raïch, I., Reyes-Resina, I., Ferreiro-Vera, C., Borea, P. A., Sánchez de Medina, V., Nadal, X., & Franco, R. (2020). Pharmacological data of cannabidiol- and cannabigerol-type phytocannabinoids acting on cannabinoid CB1, CB2 and CB1/CB2 heteromer receptors. Pharmacological research, 159, 104940. https://doi.org/10.1016/j.phrs.2020.104940
- De Petrocellis, L., Starowicz, K., Moriello, A. S., Vivese, M., Orlando, P., & Di Marzo, V. (2007). Regulation of transient receptor potential channels of melastatin type 8 (TRPM8): effect of cAMP, cannabinoid CB(1) receptors and endovanilloids. Experimental cell research, 313(9), 1911–1920. https://doi.org/10.1016/j.yexcr.2007.01.008
- Anavi-Goffer, S., Baillie, G., Irving, A. J., Gertsch, J., Greig, I. R., Pertwee, R. G., & Ross, R. A. (2012). Modulation of L-α-lysophosphatidylinositol/GPR55 mitogen-activated protein kinase (MAPK) signaling by cannabinoids. The Journal of biological chemistry, 287(1), 91–104. https://doi.org/10.1074/jbc.M111.296020
- Oyagawa, C. R. M., & Grimsey, N. L. (2021). Cannabinoid receptor CB1 and CB2 interacting proteins: Techniques, progress and perspectives. Methods in cell biology, 166, 83–132. https://doi.org/10.1016/bs.mcb.2021.06.011
- Perucca E. (2017). Cannabinoids in the Treatment of Epilepsy: Hard Evidence at Last?. Journal of Epilepsy Research, 7(2), 61–76. https://doi.org/10.14581/jer.17012
- Brodie, M. J., Czapinski, P., Pazdera, L., Sander, J. W., Toledo, M., Napoles, M., Sahebkar, F., Schreiber, A., & GWEP1330 Study Group (2021). A Phase 2 Randomized Controlled Trial of the Efficacy and Safety of Cannabidivarin as Add-on Therapy in Participants with Inadequately Controlled Focal Seizures. Cannabis and Cannabinoid Research, 6(6), 528–536. https://doi.org/10.1089/can.2020.0075
- Pretzsch, C. M., Floris, D. L., Voinescu, B., Elsahib, M., Mendez, M. A., Wichers, R., Ajram, L., Ivin, G., Heasman, M., Pretzsch, E., Williams, S., Murphy, D. G. M., Daly, E., & McAlonan, G. M. (2021). Modulation of striatal functional connectivity differences in adults with and without autism spectrum disorder in a single-dose randomized trial of cannabidivarin. Molecular autism, 12(1), 49. https://doi.org/10.1186/s13229-021-00454-6
- Zamberletti, E., Rubino, T., & Parolaro, D. (2021). Therapeutic potential of cannabidivarin for epilepsy and autism spectrum disorder. Pharmacology & therapeutics, 226, 107878. https://doi.org/10.1016/j.pharmthera.2021.107878
- Scutt, A., & Williamson, E. M. (2007). Cannabinoids stimulate fibroblastic colony formation by bone marrow cells indirectly via CB2 receptors. Calcified tissue international, 80(1), 50–59. https://doi.org/10.1007/s00223-006-0171-7
- Rock, E. M., Bolognini, D., Limebeer, C. L., Cascio, M. G., Anavi-Goffer, S., Fletcher, P. J., Mechoulam, R., Pertwee, R. G., & Parker, L. A. (2012). Cannabidiol, a non-psychotropic component of cannabis, attenuates vomiting and nausea-like behaviour via indirect agonism of 5-HT(1A) somatodendritic autoreceptors in the dorsal raphe nucleus. British journal of pharmacology, 165(8), 2620–2634. https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2011.01621.x
- Yang, F., Liu, J., Gu, Y., Jiao, R., Yan, J., Gao, S., Lin, X., & van der Veen, S. (2022). Antimicrobial Activity of Auranofin, Cannabidivarin, and Tolfenamic Acid against Multidrug-Resistant Neisseria gonorrhoeae. Microbiology spectrum, 10(6), e0395222. https://doi.org/10.1128/spectrum.03952-22
- Hurley, E. N., Ellaway, C. J., Johnson, A. M., Truong, L., Gordon, R., Galettis, P., Martin, J. H., & Lawson, J. A. (2022). Efficacy and safety of cannabidivarin treatment of epilepsy in girls with Rett syndrome: A phase 1 clinical trial. Epilepsia, 63(7), 1736–1747. https://doi.org/10.1111/epi.17247
