
In de wereld van het onderzoek naar de cannabisplant hebben minder voorkomende cannabinoïden zoals THCV (tetrahydrocannabivarine) de afgelopen jaren een flinke opmars gemaakt. THCV onderscheidt zich van andere cannabinoïden door zijn mogelijke voordelen bij het onder controle houden van obesitas. Bovendien is THCV, ondanks de gelijkenis met THC, niet psychoactief en wordt er zelfs aangenomen dat het de psychoactieve effecten van THC zou kunnen verminderen.
In dit artikel gaan we dieper in op wat THCV is en op de kenmerken, eigenschappen en effecten die het zo bijzonder maken.
Wat is THCV?
THCV of tetrahydrocannabivarine is een niet-psychoactief type cannabinoïde (1) dat van nature voorkomt in de cannabisplant en dat je vindt in full spectrum CBD-olie en in CBD-wiet. Deze cannabinoïde heeft unieke eigenschappen die het onderscheiden van THC en CBD (tetrahydrocannabinol en cannabidiol).
Net als de andere cannabinoïden wordt THCV geproduceerd in de trichomen van cannabis: die piepkleine structuren in de vorm van microscopische paddenstoeltjes die de bloemen en bladeren van de cannabisplant bedekken.
De chemische formule van THCV is C19H26O2. Het komt in kleine hoeveelheden voor in cannabisbloemen, maar door selectief kruisen of breeding zijn er chemovars ontwikkeld met iets hogere concentraties. Toch is THCV meestal niet een van de dominante cannabinoïden in cannabissoorten.
Oorsprong en synthese van THCV
THCV is afgeleid van CBGVA of cannabigerovarinezuur, dat samen met CBGA (cannabigerolzuur) de twee fundamentele voorlopers van cannabinoïden in de cannabisplant vormt, waaruit de andere cannabinoïden worden afgeleid. Hoewel synthese in een laboratorium mogelijk is, is dat geen gangbare praktijk.
Het proces waarbij de cannabisplant zijn cannabinoïdeverbindingen aanmaakt, heet biosynthese van cannabinoïden.
Terwijl CBGA de voorloper is van tetrahydrocannabinol (THC), cannabidiol (CBD) en cannabichromeen (CBC), worden uit CBGVA de varinische cannabinoïden THCV, CBDV en CBCV gevormd, in hun zure vorm.
Concreet wordt CBGVA via het enzym THCA-synthase omgezet in THCVA. Vervolgens wordt THCVA onder invloed van warmte en licht gedecarboxyleerd tot THCV (2). Voorlopig is de synthese ervan in het laboratorium geen gangbare praktijk voor commerciële doeleinden.
Verschillen tussen THCV, THC en CBD
In tegenstelling tot het bekende THC (tetrahydrocannabinol) kenmerkt THCV zich door een lage psychoactieve activiteit, wat potentiële therapeutische voordelen biedt zonder sterke psychotrope effecten op te wekken.
De chemische structuur van THCV onderscheidt het zowel van THC als van CBD, wat invloed heeft op de interactie met de receptoren van het endocannabinoïdesysteem.
Eigenschappen en effecten van THCV
Sommige eigenschappen van THCV zijn vergelijkbaar met die van CBD, zoals de mogelijke ontstekingsremmende effecten en het nut bij neurologische aandoeningen. Aan de andere kant wijzen sommige onderzoeken erop dat THCV, in tegenstelling tot andere cannabinoïden, nuttig kan zijn bij gewichtsbeheersing, diabetes en obesitas via het glucosemetabolisme.
THCV en het endocannabinoïdesysteem
THCV werkt in op het endocannabinoïdesysteem van het menselijk lichaam via de CB1- en CB2-receptoren. Net als THC en CBD kan THCV zich binden aan de CB1- en CB2-receptoren (3).
THCV gaat op een bijzondere manier een interactie aan met deze cannabinoïdereceptoren. Wanneer het zich aan de CB1-receptor bindt, gebeurt dat op een manier die “invers agonisme” wordt genoemd: het bindt zich aan de receptor en oefent een effect uit dat tegengesteld is aan dat van de agonist, dat wil zeggen dat het de activiteit van de receptor verlaagt. Activering van de CB1-receptor wordt meestal in verband gebracht met een psychoactieve reactie, omdat deze receptoren zich grotendeels in het centrale zenuwstelsel bevinden. Zo bindt de THC die we allemaal kennen van wiet zich als agonist aan de CB1-receptor en veroorzaakt zo een psychoactief effect.
Als “inverse agonist” van de CB1-receptor veroorzaakt THCV geen psychoactieve reactie, en men denkt dat het het psychoactieve effect van THC zou kunnen verminderen, hoewel de precieze mechanismen nog niet bekend zijn.
Wat betreft het vermogen van THCV om zich aan CB2-receptoren te binden, lijkt het erop dat het, afhankelijk van de dosis, als agonist of als antagonist kan werken. Dat betekent dat het de activiteit van deze receptoren zowel kan verhogen als verlagen (1).
Potentiële voordelen en therapeutische toepassingen van THCV
De effecten van THCV omvatten een breed scala aan therapeutische mogelijkheden die, hoewel ze naar voren komen uit preklinische of experimentele studies, een weg uitstippelen die een grote impact op de geneeskunde zou kunnen hebben.
Ontstekingsremmend
Een van de voordelen van THCV is dat het ontstekingen kan verminderen. Er is waargenomen dat het effect van THCV op ontstekingen te danken is aan de interactie met de CB1- en CB2-receptoren en aan het ingrijpen in de stikstofmonoxideroute, die ontstekingen bevordert (4, 5).
Anti-epileptisch
Een onderzoek bij knaagdieren geeft aan dat THCV helpt om het aantal aanvallen te verminderen in een model voor epilepsie (6). Dit voordeel van THCV als anticonvulsivum hangt samen met mechanismen die verband houden met de CB1-receptor.
Ziekte van Parkinson
Het lijkt erop dat een van de effecten van THCV op de hersenen is dat het dopaminerge neuronen kan beschermen. Dit zijn de neuronen die afsterven of achteruitgaan bij de ziekte van Parkinson; het voordeel van THCV bij Parkinson kan dus aanzienlijk zijn (7).

Glucoseregulatie
In sommige onderzoeken is waargenomen dat een van de voordelen van THCV het vermogen is om de glucose te reguleren. In een diermodel verhoogde THCV het energieverbruik door de insulinegevoeligheid te verhogen (8). Ook in een onderzoek bij patiënten met diabetes type 2 bleek THCV een goed middel om de bloedglucose onder controle te houden (9).
Minder honger
Het lijkt erop dat THCV een verminderde voedselinname (hypofagie) kan bevorderen, volgens de bevindingen uit een preklinisch model (10). Dat zou THCV tot een behandeling voor obesitas kunnen maken.
Hoe neem je THCV in?
THCV komt voor in cannabisbloemen en de producten die ervan worden gemaakt, zoals oliën, tincturen en concentraten, zolang ze full spectrum zijn. Bijvoorbeeld in CBD-olie of in soorten indoor CBD-wiet.
Daarnaast zijn er in sommige landen waar de orale consumptie van cannabinoïden gereguleerd is, ook eetbare producten zoals gummies, die THCV bevatten dat uit de cannabisplant is geïsoleerd.
THCV-dosis
Tot op heden is de enige dosis THCV die bij mensen is onderzocht 5 mg THCV tweemaal daags (9). Het klinische onderzoek waarin deze dosis THCV werd gebruikt, is uitgevoerd bij patiënten met diabetes type 2. De THCV werd daarbij nuchter en oraal toegediend, 30 minuten voor het ontbijt en 30 minuten voor het avondeten.
Er lopen nog enkele andere klinische onderzoeken die nieuwe effecten van THCV bij verschillende doses aan het licht kunnen brengen. Hoewel er wetenschappelijk bewijs is voor veel andere eigenschappen van THCV, heeft het onderzoek daarnaar voorlopig nog niet de klinische fase bereikt.
Bijwerkingen en toxiciteit van THCV
THCV lijkt een relatief gunstig veiligheidsprofiel te hebben. Tot nu toe zijn er geen ernstige ongewenste effecten of bijwerkingen van THCV gemeld.
Omdat er meer onderzoek nodig is, kunnen we de toxiciteit van THCV niet uitsluiten. De risico's van THCV zijn hoogstwaarschijnlijk minimaal, maar we kunnen niets als vaststaand aannemen over een onderwerp dat grondig langetermijnonderzoek vereist.
Wettelijke status en regulering van THCV
Omdat THCV een niet-psychotrope cannabinoïde is die in lage hoeveelheden in cannabis voorkomt, is het onder de radar van de wetgever gebleven. THCV staat daarom niet als zodanig op de internationale lijsten van gecontroleerde stoffen, al wordt het in sommige landen, zoals het Verenigd Koninkrijk, wel gecontroleerd. In Europese landen is het gebruik ervan in voedingsmiddelen echter niet toegestaan, en daarom is het, althans voorlopig, niet te vinden in supplementen, gummies of voedingsmiddelen.
THCV komt naar voren als een veelbelovende cannabinoïde met eigenschappen die zich onderscheiden van andere cannabinoïden. De voordelen van THCV bij diabetes en het onder controle houden van obesitas zouden aanleiding kunnen geven tot meer onderzoek, dat in de toekomst waarschijnlijk nog andere eigenschappen van THCV aan het licht brengt. Naarmate het medische en wetenschappelijke onderzoek vordert, kunnen cannabinoïden zoals THCV grote bondgenoten worden bij het verbeteren van de gezondheid en het welzijn van mensen.
Dit artikel is alleen bedoeld voor informatieve doeleinden en is niet bedoeld voor diagnose, preventie of genezing van een ziekte of symptoom. De inhoud kan de diagnose of behandeling van een ziekte of symptoom aanvullen, maar nooit vervangen. Cannactiva-producten zijn geen geneesmiddelen en zijn bedoeld voor uitwendig gebruik. We raden je aan een gezondheidsdeskundige te raadplegen voordat je CBD-producten gaat gebruiken.
Bronnen
- Abioye, A., Ayodele, O., Marinkovic, A., Patidar, R., Akinwekomi, A., & Sanyaolu, A. (2020). Δ9-Tetrahydrocannabivarin (THCV): a commentary on potential therapeutic benefit for the management of obesity and diabetes. Journal of cannabis research, 2(1), 6. https://doi.org/10.1186/s42238-020-0016-7
- Hanuš, L. O., Meyer, S. M., Muñoz, E., Taglialatela-Scafati, O., & Appendino, G. (2016). Phytocannabinoids: a unified critical inventory. Natural product reports, 33(12), 1357–1392. https://doi.org/10.1039/c6np00074f
- Walsh, K. B., McKinney, A. E., & Holmes, A. E. (2021). Minor Cannabinoids: Biosynthesis, Molecular Pharmacology and Potential Therapeutic Uses. Frontiers in pharmacology, 12, 777804. https://doi.org/10.3389/fphar.2021.777804
- Bolognini, D., Costa, B., Maione, S., Comelli, F., Marini, P., Di Marzo, V., Parolaro, D., Ross, R. A., Gauson, L. A., Cascio, M. G., & Pertwee, R. G. (2010). The plant cannabinoid Delta9-tetrahydrocannabivarin can decrease signs of inflammation and inflammatory pain in mice. British journal of pharmacology, 160(3), 677–687. https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2010.00756.x
- Romano, B., Pagano, E., Orlando, P., Capasso, R., Cascio, M. G., Pertwee, R., Marzo, V. D., Izzo, A. A., & Borrelli, F. (2016). Pure Δ9-tetrahydrocannabivarin and a Cannabis sativa extract with high content in Δ9-tetrahydrocannabivarin inhibit nitrite production in murine peritoneal macrophages. Pharmacological research, 113(Pt A), 199–208. https://doi.org/10.1016/j.phrs.2016.07.045
- Hill, A. J., Weston, S. E., Jones, N. A., Smith, I., Bevan, S. A., Williamson, E. M., Stephens, G. J., Williams, C. M., & Whalley, B. J. (2010). Δ⁹-Tetrahydrocannabivarin suppresses in vitro epileptiform and in vivo seizure activity in adult rats. Epilepsia, 51(8), 1522–1532. https://doi.org/10.1111/j.1528-1167.2010.02523.x
- García, C., Palomo-Garo, C., García-Arencibia, M., Ramos, J., Pertwee, R., & Fernández-Ruiz, J. (2011). Symptom-relieving and neuroprotective effects of the phytocannabinoid Δ⁹-THCV in animal models of Parkinson's disease. British journal of pharmacology, 163(7), 1495–1506. https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2011.01278.x
- Wargent, E. T., Zaibi, M. S., Silvestri, C., Hislop, D. C., Stocker, C. J., Stott, C. G., Guy, G. W., Duncan, M., Di Marzo, V., & Cawthorne, M. A. (2013). The cannabinoid Δ(9)-tetrahydrocannabivarin (THCV) ameliorates insulin sensitivity in two mouse models of obesity. Nutrition & diabetes, 3(5), e68. https://doi.org/10.1038/nutd.2013.9
- Jadoon, K. A., Ratcliffe, S. H., Barrett, D. A., Thomas, E. L., Stott, C., Bell, J. D., O'Sullivan, S. E., & Tan, G. D. (2016). Efficacy and Safety of Cannabidiol and Tetrahydrocannabivarin on Glycemic and Lipid Parameters in Patients With Type 2 Diabetes: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group Pilot Study. Diabetes care, 39(10), 1777–1786. https://doi.org/10.2337/dc16-0650
- Riedel, G., Fadda, P., McKillop-Smith, S., Pertwee, R. G., Platt, B., & Robinson, L. (2009). Synthetic and plant-derived cannabinoid receptor antagonists show hypophagic properties in fasted and non-fasted mice. British journal of pharmacology, 156(7), 1154–1166. https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2008.00107.x



