
CBGA of cannabigerolzuur is de cannabinoïde waaruit meer dan 120 soorten cannabinoïden in de cannabisplant ontstaan, en het staat steeds meer in de belangstelling vanwege de mogelijke therapeutische eigenschappen. In dit artikel vertellen we je wat CBGA is, hoe belangrijk het is voor de cannabisplant en hoe het een bron van gezondheidsvoordelen kan zijn.
Wat is CBGA?
CBGA, of cannabigerolzuur, is een van de verschillende soorten cannabinoïden die van nature in de cannabisplant voorkomen. Kenmerkend voor CBGA is dat het de voorloper is van andere cannabinoïden, zoals cannabidiol (CBD), tetrahydrocannabinol (THC), cannabichromeen (CBC) en natuurlijk cannabigerol (CBG). Daarom staat het ook bekend als de moedercannabinoïde.
De belangrijkste voorloper van cannabinoïden, CBGA, heeft als chemische formule C22H32O4.

Oorsprong en synthese van CBGA
CBGA ontstaat in delicate structuren die trichomen heten en die de cannabisplant bedekken. Van daaruit komt een verbazingwekkende biologische transformatie op gang, waarbij de meer dan honderd verschillende cannabinoïden ontstaan die in cannabis voorkomen.
In de cannabisplant wordt het CBGA-molecuul via biologische processen (bekend als biosynthese van cannabinoïden) omgezet in psychoactieve en niet-psychoactieve cannabinoïden, wat cannabis zijn zeer gevarieerde chemische profiel geeft. Deze omzettingen worden door verschillende enzymen op CBGA uitgevoerd, dat zelf weer ontstaat uit geranylpyrofosfaat en olivetolzuur (1, 2).
Verschillen tussen CBGA en CBD/THC
In tegenstelling tot CBD en THC is CBGA geen cannabinoïde die in hoge mate aanwezig is in cannabisplanten. Dit komt omdat CBGA na verloop van tijd in de cannabisteelt wordt omgezet in andere cannabinoïden.
CBGA wordt in de cannabisplant zelden in hoge concentraties aangetroffen. Er wordt gezegd dat CBGA in grotere hoeveelheden aanwezig is in jonge planten (3), maar het zou verkregen kunnen worden uit cannabissoorten die genetisch geselecteerd zijn om hoge concentraties CBGA te bevatten (4). In deze planten voorkomen niet-functionele varianten van de synthase-enzymen dat CBGA wordt omgezet in CBD, THC en andere cannabinoïden.
Een van de eigenschappen van CBGA is dat het, in tegenstelling tot THC, geen psychoactief effect heeft: CBGA geeft dus niet de “high” die optreedt na het gebruik van THC.

Effecten van CBGA en het endocannabinoïdesysteem
CBGA heeft een lage affiniteit voor de receptoren van het endocannabinoïdesysteem in ons lichaam, CB1 en CB2 (5). Maar het kan wel effecten hebben in het lichaam, dankzij zijn werking op andere moleculaire doelwitten (3).
Als gevolg van deze interactie beïnvloeden de effecten van CBGA sommige fysiologische processen in het lichaam, maar niet in dezelfde mate als andere cannabinoïden. Het is echter mogelijk dat het bijdraagt aan de therapeutische eigenschappen van CBD en andere bestanddelen van de cannabisplant door een synergetisch of entourage-effect.
Potentiële voordelen en therapeutische toepassingen van CBGA
De effecten van CBGA worden nog onderzocht, maar wetenschappelijke onderzoeken hebben aangetoond dat CBGA en CBD voordelen delen, zoals het ontstekingsremmende effect. In één onderzoek werd vastgesteld dat CBGA krachtiger kan zijn dan CBD in het remmen van het vrijkomen van stoffen die ontstekingen in stand houden (6).
Ander onderzoek suggereert dat een voordeel van CBGA het onder controle houden van diabetes mellitus en het voorkomen van cardiovasculaire problemen als gevolg van diabetes type 2 zou kunnen zijn (7); het zou zelfs de insulineresistentie bij deze patiënten kunnen verminderen (8).
Daarnaast is gesuggereerd dat een ander voordeel van CBGA zijn synergetische werking met andere cannabinoïden is om de dood van kankercellen te induceren (9). Hoewel het alleen is onderzocht in darmkankercellen en leukemie (10), kan het de eerste bouwsteen zijn voor toekomstige behandelingen.
De bevindingen van deze onderzoeken zijn nog voorlopig, omdat het vooral in-vitro-onderzoeken zijn die nog niet bij dieren of mensen zijn getest.
Houd er rekening mee dat dit een informatief artikel is en niet bedoeld is om een ziekte te voorkomen, diagnosticeren of behandelen. De inhoud kan de diagnose of behandeling van een ziekte of symptoom aanvullen, maar nooit vervangen. Cannactiva-producten zijn geen geneesmiddelen en zijn bedoeld voor uitwendig gebruik. Raadpleeg je arts voordat je CBD gebruikt.
Hoe wordt CBGA ingenomen?
CBGA-producten zijn natuurlijk en worden gemaakt van cannabisplanten. In de handel is CBGA te vinden in oliën, tincturen, concentraten en eetbare producten zoals gummies, die gemaakt zijn met full spectrum cannabisolie.
CBGA kan ook geïsoleerd en gesynthetiseerd worden in het laboratorium, maar wordt over het algemeen gebruikt voor onderzoeksdoeleinden.
Als zodanig is het nog niet bekend hoe CBGA ingenomen moet worden om bepaalde effecten te bereiken of om gebruikt te worden bij medische aandoeningen bij mensen, en er is tot op heden geen effectieve CBGA-dosis gerapporteerd. In laboratoria worden doses CBGA in oplossingen aan celculturen toegediend en daarom zijn ze niet gelijkwaardig aan wat bij mensen en dieren gebruikt zou kunnen worden.
Bijwerkingen en toxiciteit van CBGA
De bijwerkingen van CBGA zijn nog niet onderzocht, maar het lijkt een redelijk veilige verbinding te zijn. De toxiciteit van CBGA moet nog onderzocht worden en studies moeten het veiligheidsprofiel nog vaststellen. Daarom moeten de potentiële risico's van CBGA niet worden gebagatelliseerd, omdat ze niet bekend zijn.
Omdat CBGA in lage concentraties voorkomt in commerciële cannabisproducten zoals tincturen en full spectrum CBD-oliën, houden eventuele bijwerkingen waarschijnlijk verband met de concentraties van andere cannabinoïden.
Juridische status en regelgeving van CBGA
CBGA als zodanig staat in de meeste landen ter wereld niet op de lijsten van gecontroleerde stoffen, en in landen waar CBD is toegestaan, is CBGA dat meestal ook. Wel geldt dat CBGA in de EU en in Spanje, net als CBD, niet is toegelaten als levensmiddel of als voedingssupplement (het is een novel food).
Hoewel de regelgeving van land tot land verschilt, heeft CBGA geen psychoactieve, bewustzijnsveranderende werking en is daarom over het algemeen toegestaan. Maar in landen waar cannabis illegaal is, zelfs voor medicinaal gebruik, zal CBGA waarschijnlijk ook illegaal zijn.
Kortom, CBGA is een sleutelonderdeel van de machinerie van de cannabisplant, omdat uit deze verbinding de cannabinoïden ontstaan die we kennen. Hoewel de kennis over de effecten van CBGA beperkt is, is het mogelijk dat onderzoek ons blijft verrassen met de kenmerken en eigenschappen ervan om gezond te blijven.
Dit artikel is alleen bedoeld voor informatieve doeleinden en is niet bedoeld voor diagnose, preventie of genezing van een ziekte of symptoom. De inhoud kan de diagnose of behandeling van een ziekte of symptoom aanvullen, maar nooit vervangen. Cannactiva-producten zijn geen geneesmiddelen en zijn bedoeld voor uitwendig gebruik. We raden je aan een gezondheidsdeskundige te raadplegen voordat je CBD-producten gaat gebruiken.
Referenties
- Tahir, M. N., Shahbazi, F., Rondeau-Gagné, S., & Trant, J. F. (2021). The biosynthesis of the cannabinoids. Journal of cannabis research, 3(1), 7. https://doi.org/10.1186/s42238-021-00062-4
- van Velzen, R., & Schranz, M. E. (2021). Origin and Evolution of the Cannabinoid Oxidocyclase Gene Family. Genome biology and evolution, 13(8), evab130. https://doi.org/10.1093/gbe/evab130
- Walsh, K. B., McKinney, A. E., & Holmes, A. E. (2021). Minor Cannabinoids: Biosynthesis, Molecular Pharmacology and Potential Therapeutic Uses. Frontiers in pharmacology, 12, 777804. https://doi.org/10.3389/fphar.2021.777804
- Garfinkel, A. R., Otten, M., & Crawford, S. (2021). SNP in Potentially Defunct Tetrahydrocannabinolic Acid Synthase Is a Marker for Cannabigerolic Acid Dominance in Cannabis sativa L. Genes, 12(2), 228. https://doi.org/10.3390/genes12020228
- Navarro, G., Varani, K., Lillo, A., Vincenzi, F., Rivas-Santisteban, R., Raïch, I., Reyes-Resina, I., Ferreiro-Vera, C., Borea, P. A., Sánchez de Medina, V., Nadal, X., & Franco, R. (2020). Pharmacological data of cannabidiol- and cannabigerol-type phytocannabinoids acting on cannabinoid CB1, CB2 and CB1/CB2 heteromer receptors. Pharmacological research, 159, 104940. https://doi.org/10.1016/j.phrs.2020.104940
- Faouzi, M., Wakano, C., Monteilh-Zoller, M. K., Neupane, R. P., Starkus, J. G., Neupane, J. B., Cullen, A. J., Johnson, B. E., Fleig, A., & Penner, R. (2022). Acidic Cannabinoids Suppress Proinflammatory Cytokine Release by Blocking Store-operated Calcium Entry. Function (Oxford, England), 3(4), zqac033. https://doi.org/10.1093/function/zqac033
- D’Aniello, E., Fellous, T., Iannotti, F. A., Gentile, A., Allarà, M., Balestrieri, F., Gray, R., Amodeo, P., Vitale, R. M., & Di Marzo, V. (2019). Identification and characterization of phytocannabinoids as novel dual PPARα/γ agonists by a computational and in vitro experimental approach. Biochimica et biophysica acta. General subjects, 1863(3), 586–597. https://doi.org/10.1016/j.bbagen.2019.01.002
- Gao, Q., Hanh, J., Váradi, L., Cairns, R., Sjöström, H., Liao, V. W., Wood, P., Balaban, S., Ong, J. A., Lin, H. Y., Lai, F., Hoy, A. J., Grewal, T., Groundwater, P. W., & Hibbs, D. E. (2015). Identification of dual PPARα/γ agonists and their effects on lipid metabolism. Bioorganic & medicinal chemistry, 23(24), 7676–7684. https://doi.org/10.1016/j.bmc.2015.11.013
- Nallathambi, R., Mazuz, M., Namdar, D., Shik, M., Namintzer, D., Vinayaka, A. C., Ion, A., Faigenboim, A., Nasser, A., Laish, I., Konikoff, F. M., & Koltai, H. (2018). Identification of Synergistic Interaction Between Cannabis-Derived Compounds for Cytotoxic Activity in Colorectal Cancer Cell Lines and Colon Polyps That Induces Apoptosis-Related Cell Death and Distinct Gene Expression. Cannabis and cannabinoid research, 3(1), 120–135. https://doi.org/10.1089/can.2018.0010
- Scott, K. A., Shah, S., Dalgleish, A. G., & Liu, W. M. (2013). Enhancing the activity of cannabidiol and other cannabinoids in vitro through modifications to drug combinations and treatment schedules. Anticancer research, 33(10), 4373–4380.



