Konopie są przedmiotem intensywnych badań naukowych w poszukiwaniu związków terapeutycznych. Jednym z nich jest kannabigerol (CBG), niepsychoaktywny kannabinoid o potencjalnych korzyściach terapeutycznych. CBG to jeden z ponad stu kannabinoidów wytwarzanych przez konopie i choć występuje w niewielkich ilościach, budzi coraz większe zainteresowanie. W tym wpisie przyjrzymy się jego pochodzeniu, właściwościom, działaniu, korzyściom i statusowi prawnemu.
3 kluczowe informacje
- CBG (kannabigerol) jest niepsychoaktywnym kannabinoidem i prekursorem CBD i THC, dlatego nazywa się go „cząsteczką macierzystą” konopi.
- Nie daje haju: działa na receptory CB1 i CB2 jak THC, ale nie wywołuje efektu psychoaktywnego.
- Bada się go pod kątem potencjalnego działania przeciwzapalnego, przeciwbakteryjnego, neuroprotekcyjnego i pobudzającego apetyt; nie istnieje jeszcze standardowa dawka dla ludzi.
Czym jest CBG?
Kannabigerol (CBG) to niepsychoaktywny kannabinoid obecny w roślinie konopi (Cannabis sativa), występujący w mniejszych ilościach niż dwa najbardziej znane kannabinoidy: kannabidiol (CBD) i tetrahydrokannabinol (THC).
W ostatnich latach wzrosło zainteresowanie CBG z powodu odkrycia jego potencjalnych korzyści, co przyspieszyło rozwój odmian konopi o wyższych stężeniach tego kannabinoidu oraz pojawienie się produktów bogatych w CBG.
Kiedy odkryto CBG?
Odkrycie CBG sięga 1964 roku, a formalnej identyfikacji dokonali Mechoulam i Gaoni, co zapoczątkowało naukowe zainteresowanie tym kannabinoidem i jego możliwymi zastosowaniami.
Gdzie występuje CBG?
CBG występuje w trichomach rośliny konopi, zwłaszcza w młodych kwiatach. W miarę dojrzewania rośliny CBGA (prekursor CBG) przekształca się w inne kannabinoidy takie jak THC, CBD i CBC, co skutkuje typowo niskimi stężeniami CBG w dojrzałych roślinach (4).
Plantatorzy wyhodowali szczepy konopi o wyższych stężeniach CBG. W Cannactiva znajdziesz odmianę Suave G (Lemon Sorbet), która oprócz wysokiej zawartości CBD ma także wyższą zawartość CBG.
Różnice między CBG, CBD i THC
Kannabigerol (CBG), kannabidiol (CBD) i tetrahydrokannabinol (THC) to związki konopi, które mają podobieństwa strukturalne i terapeutyczne (5), choć występują też między nimi istotne różnice: możesz je zobaczyć szczegółowo w naszym przewodniku o różnicach między CBD a THC.
Czy CBG daje haj?
Nie. CBG może działać na receptory CB1 i CB2, tak jak THC, ale w przeciwieństwie do niego nie wywołuje efektu psychoaktywnego: nie daje „haju”. Ponadto aktywuje receptory związane ze stanem zapalnym (TRPV1 i PPAR), zapewniając działanie przeciwzapalne podobne do działania CBD.
Do czego służy CBG? Właściwości lecznicze
CBG i układ endokannabinoidowy
Podobnie jak inne kannabinoidy, CBG oddziałuje z układem endokannabinoidowym (SEK), który może modyfikować, modulować lub zmieniać różne procesy fizjologiczne. CBG działa na różne cele tego układu endokannabinoidowego, takie jak receptory CB1 i CB2. Ale także na receptory TRPV1 i PPAR (5), które są powiązane ze stanem zapalnym.
Właściwości i działanie CBG
Sugerowano, że CBG ma szeroką gamę potencjalnych właściwości terapeutycznych. Jego działanie mogłoby obejmować aktywność przeciwzapalną, przeciwbakteryjną, przeciwgrzybiczną, regulację apetytu i neuroprotekcję (2), co czyni CBG obiecującym kandydatem do leczenia różnych schorzeń.
Jak inne drugorzędne kannabinoidy — CBN, CBC czy CBGV, wariant propylowy CBG — CBG nadal jest badany, ale wstępne wyniki są obiecujące.
Potencjalne korzyści i zastosowania terapeutyczne CBG
Badania na komórkach (in vitro) i na modelach zwierzęcych wykazały, że działanie CBG na różne cele komórkowe może być obiecujące w leczeniu różnych schorzeń. Należą do nich nieswoiste zapalenia jelit (IBD) (6), zaburzenia neurodegeneracyjne, takie jak stwardnienie rozsiane (7) oraz niektóre rodzaje raka, takie jak rak piersi (8, 9, 10).
Ponadto CBG mógłby pomagać łagodzić objawy związane z zaburzeniami nastroju (11), pobudzać apetyt (12) i leczyć choroby skóry, takie jak łuszczyca (18).
Zastosowania CBG w kosmetyce
CBG jest włączany do produktów kosmetycznych ze względu na swoje właściwości przeciwzapalne, przeciwbakteryjne i przeciwutleniające, co czyni go interesującym dla kosmetyków konopnych z CBD przeznaczonych na trądzik, stany zapalne skóry i ochronę przed przedwczesnym starzeniem.
Jak przyjmować CBG?
Olejek CBG
CBG występuje w olejku CBD full spectrum, zwykle w niewielkich ilościach. Ponadto jest dostępny także w różnych formach, w tym w olejkach, kapsułkach, nalewkach, suszu konopnym, waporyzatorach i produktach do stosowania miejscowego, zależnie od indywidualnych preferencji. Możesz go zobaczyć w naszej gamie olejków CBD.
Dawki CBG
Efekty mogą się różnić w zależności od zastosowanej metody przyjmowania. Najszybszą metodą uzyskania reakcji jest palenie lub waporyzacja suszu o wysokiej zawartości CBG. Tą metodą stwierdzono stężenia CBG we krwi już 7 minut po wypaleniu konopi bogatych w CBG (2).
Do tej pory nie istnieje standardowa dawka CBG do stosowania u ludzi. Pierwsze badanie kliniczne z CBG rozpoczęło się w 2023 roku i nie zgłoszono jeszcze wyników dotyczących skuteczności zastosowanych stężeń.
Zaleca się rozpoczynanie od niskich dawek i stopniowe ich zwiększanie, zawsze pod nadzorem lekarza, aby monitorować możliwe reakcje uboczne lub działania niepożądane.
Czy CBG daje wynik pozytywny w teście na narkotyki?
CBG nie daje wyniku pozytywnego w teście antydopingowym. Jednak według niektórych badań obecność CBG jest powiązana z THC (2). Dlatego jeśli przyjmuje się oleje z konopi bogate w CBG, mogą one zawierać śladowe ilości THC, co potencjalnie mogłoby spowodować wynik pozytywny w teście na narkotyki.
Aby zminimalizować ryzyko, zaleca się wybieranie produktów z CBG, które zostały przebadane przez strony trzecie, by mieć pewność, że zawierają nieistotne poziomy THC.
Odmiany bogate w CBG
W Cannactiva odmianą bogatą w CBG jest Suave G (Lemon Sorbet), susz konopny CBD o wyższej zawartości CBG. CBG pojawia się też naturalnie, w niewielkich ilościach, w olejkach CBD full spectrum.
Działania niepożądane CBG
Tak jak nie ma standardowej dawki CBG do celów terapeutycznych, tak nie opisano też szczegółowo jego działań niepożądanych. Uważa się, że jest dobrze tolerowany, ale jak wiele innych niepsychoaktywnych kannabinoidów, takich jak CBD, mógłby powodować senność, suchość w ustach i dolegliwości żołądkowo-jelitowe.
Ważna jest ostrożność, jeśli przyjmuje się CBG w trakcie jakiegokolwiek leczenia medycznego, ponieważ jego możliwe interakcje z lekami nie są jeszcze znane.
Sytuacja prawna i regulacje dotyczące CBG
Status prawny CBG różni się w zależności od kraju i jurysdykcji. W wielu częściach świata CBG pozyskiwany z konopi jest legalny, pod warunkiem że te produkty mieszczą się w legalnym limicie THC. Te przepisy mogą się zmieniać, dlatego należy być na bieżąco z lokalnymi przepisami dotyczącymi kannabinoidów takich jak CBG.
Podsumowanie
Kannabigerol (CBG) ma obiecujący profil i zainspirował trwające badania w ramach różnych badań klinicznych. Choć zidentyfikowano potencjalne cele komórkowe CBG, jego skuteczność i bezpieczeństwo w zastosowaniu terapeutycznym u ludzi nadal wymagają potwierdzenia. Niewątpliwie w następnych latach będziemy mieć więcej informacji o stosowaniu CBG i jego korzyściach terapeutycznych.
Uwaga: Ten artykuł ma charakter wyłącznie informacyjny i nie służy zapobieganiu, diagnozowaniu ani leczeniu żadnej choroby. Jego treść może uzupełniać, ale nigdy nie powinna zastępować diagnozy lub leczenia jakiejkolwiek choroby lub objawu. Produkty Cannactiva nie są lekami i są przeznaczone do użytku zewnętrznego. Od daty publikacji mogły pojawić się nowe istotne dowody naukowe. Skonsultuj się z lekarzem przed użyciem CBD. Podejście terapeutyczne powinno być zawsze zindywidualizowane i zależeć od oceny specjalisty.
Bibliografia
- Taura, F., Tanaka, S., Taguchi, C., Fukamizu, T., Tanaka, H., Shoyama, Y., & Morimoto, S. (2009). Characterization of olivetol synthase, a polyketide synthase putatively involved in cannabinoid biosynthetic pathway. FEBS letters, 583(12), 2061–2066. https://doi.org/10.1016/j.febslet.2009.05.024
- Jastrząb, A., Jarocka-Karpowicz, I., & Skrzydlewska, E. (2022). The Origin and Biomedical Relevance of Cannabigerol. International journal of molecular sciences, 23(14), 7929. https://doi.org/10.3390/ijms23147929
- Berstein N., Gorelick J., Koch S. Interplay between chemistry and morphology in medical cannabis (Cannabis sativa L.) Ind. Crops Prod. 2019;129:185–194. https://10.1016/j.indcrop.2018.11.039
- Deiana S. Chapter 99—Potential Medical Uses of Cannabigerol: A Brief Overview. In: Preedy V.R., editor. Handbook of Cannabis and Related Pathologies. Academic Press; San Diego, CA, USA: 2017. pp. 958–967
- Nachnani, R., Raup-Konsavage, W. M., & Vrana, K. E. (2021). The Pharmacological Case for Cannabigerol. The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 376(2), 204–212. https://doi.org/10.1124/jpet.120.000340
- De Petrocellis, L., Orlando, P., Moriello, A. S., Aviello, G., Stott, C., Izzo, A. A., & Di Marzo, V. (2012). Cannabinoid actions at TRPV channels: effects on TRPV3 and TRPV4 and their potential relevance to gastrointestinal inflammation. Acta physiologica (Oxford, England), 204(2), 255–266. https://doi.org/10.1111/j.1748-1716.2011.02338.x
- Granja, A. G., Carrillo-Salinas, F., Pagani, A., Gómez-Cañas, M., Negri, R., Navarrete, C., Mecha, M., Mestre, L., Fiebich, B. L., Cantarero, I., Calzado, M. A., Bellido, M. L., Fernandez-Ruiz, J., Appendino, G., Guaza, C., & Muñoz, E. (2012). A cannabigerol quinone alleviates neuroinflammation in a chronic model of multiple sclerosis. Journal of neuroimmune pharmacology : the official journal of the Society on NeuroImmune Pharmacology, 7(4), 1002–1016. https://doi.org/10.1007/s11481-012-9399-3
- Guzmán M. (2003). Cannabinoids: potential anticancer agents. Nature reviews. Cancer, 3(10), 745–755. https://doi.org/10.1038/nrc1188
- Ligresti, A., Moriello, A. S., Starowicz, K., Matias, I., Pisanti, S., De Petrocellis, L., Laezza, C., Portella, G., Bifulco, M., & Di Marzo, V. (2006). Antitumor activity of plant cannabinoids with emphasis on the effect of cannabidiol on human breast carcinoma. The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 318(3), 1375–1387. https://doi.org/10.1124/jpet.106.105247
- De Petrocellis, L., Ligresti, A., Moriello, A. S., Allarà, M., Bisogno, T., Petrosino, S., Stott, C. G., & Di Marzo, V. (2011). Effects of cannabinoids and cannabinoid-enriched Cannabis extracts on TRP channels and endocannabinoid metabolic enzymes. British journal of pharmacology, 163(7), 1479–1494. https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2010.01166.x
- O'Brien, L. D., Wills, K. L., Segsworth, B., Dashney, B., Rock, E. M., Limebeer, C. L., & Parker, L. A. (2013). Effect of chronic exposure to rimonabant and phytocannabinoids on anxiety-like behavior and saccharin palatability. Pharmacology, biochemistry, and behavior, 103(3), 597–602. https://doi.org/10.1016/j.pbb.2012.10.008
- Brierley, D. I., Samuels, J., Duncan, M., Whalley, B. J., & Williams, C. M. (2016). Cannabigerol is a novel, well-tolerated appetite stimulant in pre-satiated rats. Psychopharmacology, 233(19-20), 3603–3613. https://doi.org/10.1007/s00213-016-4397-4
- Wilkinson, J. D., & Williamson, E. M. (2007). Cannabinoids inhibit human keratinocyte proliferation through a non-CB1/CB2 mechanism and have a potential therapeutic value in the treatment of psoriasis. Journal of dermatological science, 45(2), 87–92. https://doi.org/10.1016/j.jdermsci.2006.10.009
- Gaoni Y, Mechoulam R. Isolation, Structure, and Partial Synthesis of an Active Constituent of Hashish. J Am Chem Soc. 1964;86(8):1646-1647. doi:10.1021/ja01062a046. PMID: 14149668
