CBGA, czyli kwas kannabigerolowy, to kannabinoid, z którego powstaje ponad 120 odmian kannabinoidów w roślinie konopi, i budzi coraz większe zainteresowanie ze względu na swoje potencjalne właściwości terapeutyczne. W tym wpisie opowiemy Ci, czym jest CBGA, jakie ma znaczenie w roślinie konopi i jak może być źródłem korzyści dla zdrowia.
Czym jest CBGA?
CBGA lub kwas kannabigerolowy to jeden z wielu rodzajów kannabinoidów naturalnie występujących w roślinie konopi. To, co wyróżnia CBGA, to fakt, że jest substancją prekursorową innych kannabinoidów, takich jak kannabidiol (CBD), tetrahydrokannabinol (THC), kannabichromen (CBC) i oczywiście kannabigerol (CBG). Dlatego nazywa się go również matką kannabinoidów.
Wielki prekursor kannabinoidów, CBGA, ma wzór chemiczny C22H32O4.
Pochodzenie i synteza CBGA
CBGA powstaje w delikatnych strukturach zwanych trichomami, które pokrywają roślinę konopi. Stąd zaczyna się niesamowita przemiana biologiczna, w wyniku której powstaje ponad sto różnych kannabinoidów występujących w konopiach.
W roślinie konopi cząsteczka CBGA przekształca się w procesach biologicznych (znanych jako biosynteza kannabinoidów), dając kannabinoidy psychoaktywne i niepsychoaktywne, co nadaje konopiom ich tak zróżnicowany profil chemiczny. Przemiany te przeprowadzają różne enzymy na pirofosforanie geranylu i kwasie oliwetolowym (1, 2).
Różnice między CBGA a CBD/THC
W przeciwieństwie do CBD i THC CBGA nie jest kannabinoidem występującym w dużych ilościach w roślinach konopi. Dzieje się tak dlatego, że wraz z upływem czasu w uprawach konopi CBGA przekształca się w inne kannabinoidy.
CBGA w roślinie konopi rzadko występuje w wysokich stężeniach. Mówi się, że CBGA występuje w większych ilościach w młodych roślinach (3), ale można by go pozyskiwać z odmian konopi genetycznie wyselekcjonowanych tak, by zawierały wysokie stężenia CBGA (4). W takich roślinach nasilają się inhibitory, które zapobiegają przekształcaniu CBGA w CBD, THC i pozostałe kannabinoidy.
Jedną z właściwości CBGA jest to, że nie ma działania psychoaktywnego w przeciwieństwie do THC, czyli CBGA nie wywołuje „haju”, który pojawia się po spożyciu THC.
Działanie CBGA a układ endokannabinoidowy
CBGA wykazuje niskie powinowactwo do receptorów układu endokannabinoidowego w naszym organizmie, CB1 i CB2 (5). Może jednak działać na organizm dzięki oddziaływaniu na inne cele molekularne (3).
W wyniku tej interakcji działanie CBGA wpływa na niektóre procesy fizjologiczne organizmu, ale nie w takim stopniu jak inne kannabinoidy. Niemniej możliwe, że może przyczyniać się do właściwości terapeutycznych CBD i pozostałych związków rośliny konopi poprzez efekt synergiczny lub efekt otoczenia (entourage).
Potencjalne korzyści i zastosowania terapeutyczne CBGA
Działanie CBGA jest wciąż przedmiotem badań; jednak w badaniach naukowych wykazano, że CBGA i CBD mają wspólne korzyści, takie jak działanie przeciwzapalne. W jednym z badań zaobserwowano, że CBGA może być silniejszy od CBD w hamowaniu uwalniania substancji podtrzymujących stan zapalny (6).
W niektórych innych badaniach sugerowano, że jedną z korzyści CBGA mogłaby być kontrola cukrzycy i zapobieganie problemom sercowo-naczyniowym wynikającym z cukrzycy typu 2 (7); a nawet mógłby zmniejszać insulinooporność tych pacjentów (8).
Ponadto sugerowano, że inną korzyścią CBGA jest jego synergiczne działanie z innymi kannabinoidami w celu wywoływania śmierci komórek nowotworowych (9). Choć badano go tylko na komórkach raka jelita grubego i w białaczce (10), może to być pierwszy kamień do budowy przyszłych terapii.
Wyniki tych badań są wciąż wstępne, ponieważ w większości są to badania in vitro, których nie zdołano jeszcze sprawdzić na zwierzętach ani ludziach.
Przypominamy, że jest to artykuł informacyjny, który nie ma na celu zapobiegania, diagnozowania ani leczenia żadnej choroby. Jego treść może uzupełniać, ale nigdy zastępować diagnozy ani leczenia jakiejkolwiek choroby lub objawu. Produkty Cannactiva nie są lekami i są przeznaczone do użytku zewnętrznego. Skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem CBD.
Jak się przyjmuje CBGA?
Produkty z CBGA są naturalne i wytwarzane z roślin konopi. Komercyjnie CBGA można znaleźć w olejkach, nalewkach, koncentratach i produktach typu edibles, takich jak żelki, które są wytwarzane z oleju z konopi full spectrum (pełne spektrum).
Podobnie CBGA można wyizolować i zsyntetyzować w laboratorium, ale zazwyczaj stosuje się go wtedy do celów badawczych.
Jako taki wciąż nie wiadomo, jak należy przyjmować CBGA, aby uzyskać określone efekty lub zastosować go w schorzeniach medycznych u ludzi, i do tej pory nie zgłoszono żadnej skutecznej dawki CBGA. W laboratoriach dawki CBGA podaje się w roztworach hodowlom komórkowym, dlatego nie są one równoważne temu, co można by stosować u ludzi i zwierząt.
Skutki uboczne i toksyczność CBGA
Skutki uboczne CBGA nie zostały jeszcze zbadane, ale wydaje się, że jest to związek dość bezpieczny. Toksyczność CBGA wciąż wymaga zbadania, a także badań, które ustalą jego profil bezpieczeństwa. Dlatego nie należy bagatelizować potencjalnych zagrożeń związanych z CBGA, ponieważ nie są one znane.
Ponieważ CBGA występuje w niskich stężeniach w komercyjnych produktach z konopi, takich jak nalewki i olejki CBD full spectrum, ewentualne działanie niepożądane jest prawdopodobnie związane ze stężeniem innych kannabinoidów.
Status prawny i regulacje dotyczące CBGA
CBGA jako taki nie jest regulowany w większości krajów świata, a w krajach, w których CBD jest dozwolone, CBGA jest również legalny.
Choć przepisy różnią się w zależności od kraju, CBGA nie ma działania psychoaktywnego zaburzającego świadomość i dlatego zazwyczaj jest dozwolony. Niemniej w krajach, w których konopie są nielegalne nawet do użytku medycznego, CBGA jest najprawdopodobniej również nielegalny.
Podsumowując, CBGA jest kluczowym elementem mechanizmu, w który wyposażona jest roślina konopi, ponieważ właśnie z tego związku powstają znane nam kannabinoidy. Mimo że wiedza o działaniu CBGA jest ograniczona, możliwe, że badania nadal będą nas zaskakiwać jego cechami i właściwościami służącymi utrzymaniu zdrowia.
Celem tego artykułu jest popularyzacja wiedzy i nie ma on na celu diagnozowania, zapobiegania ani leczenia żadnej choroby czy objawu. Jego treść może uzupełniać, ale nigdy zastępować diagnozy ani leczenia jakiejkolwiek choroby lub objawu. Produkty Cannactiva nie są lekami i są przeznaczone do użytku zewnętrznego. Zalecamy skonsultowanie się z pracownikiem ochrony zdrowia przed zastosowaniem produktów z CBD.
Bibliografia
- Tahir, M. N., Shahbazi, F., Rondeau-Gagné, S., & Trant, J. F. (2021). The biosynthesis of the cannabinoids. Journal of cannabis research, 3(1), 7. https://doi.org/10.1186/s42238-021-00062-4
- van Velzen, R., & Schranz, M. E. (2021). Origin and Evolution of the Cannabinoid Oxidocyclase Gene Family. Genome biology and evolution, 13(8), evab130. https://doi.org/10.1093/gbe/evab130
- Walsh, K. B., McKinney, A. E., & Holmes, A. E. (2021). Minor Cannabinoids: Biosynthesis, Molecular Pharmacology and Potential Therapeutic Uses. Frontiers in pharmacology, 12, 777804. https://doi.org/10.3389/fphar.2021.777804
- Garfinkel, A. R., Otten, M., & Crawford, S. (2021). SNP in Potentially Defunct Tetrahydrocannabinolic Acid Synthase Is a Marker for Cannabigerolic Acid Dominance in Cannabis sativa L. Genes, 12(2), 228. https://doi.org/10.3390/genes12020228
- Navarro, G., Varani, K., Lillo, A., Vincenzi, F., Rivas-Santisteban, R., Raïch, I., Reyes-Resina, I., Ferreiro-Vera, C., Borea, P. A., Sánchez de Medina, V., Nadal, X., & Franco, R. (2020). Pharmacological data of cannabidiol- and cannabigerol-type phytocannabinoids acting on cannabinoid CB1, CB2 and CB1/CB2 heteromer receptors. Pharmacological research, 159, 104940. https://doi.org/10.1016/j.phrs.2020.104940
- Faouzi, M., Wakano, C., Monteilh-Zoller, M. K., Neupane, R. P., Starkus, J. G., Neupane, J. B., Cullen, A. J., Johnson, B. E., Fleig, A., & Penner, R. (2022). Acidic Cannabinoids Suppress Proinflammatory Cytokine Release by Blocking Store-operated Calcium Entry. Function (Oxford, England), 3(4), zqac033. https://doi.org/10.1093/function/zqac033
- D’Aniello, E., Fellous, T., Iannotti, F. A., Gentile, A., Allarà, M., Balestrieri, F., Gray, R., Amodeo, P., Vitale, R. M., & Di Marzo, V. (2019). Identification and characterization of phytocannabinoids as novel dual PPARα/γ agonists by a computational and in vitro experimental approach. Biochimica et biophysica acta. General subjects, 1863(3), 586–597. https://doi.org/10.1016/j.bbagen.2019.01.002
- Gao, Q., Hanh, J., Váradi, L., Cairns, R., Sjöström, H., Liao, V. W., Wood, P., Balaban, S., Ong, J. A., Lin, H. Y., Lai, F., Hoy, A. J., Grewal, T., Groundwater, P. W., & Hibbs, D. E. (2015). Identification of dual PPARα/γ agonists and their effects on lipid metabolism. Bioorganic & medicinal chemistry, 23(24), 7676–7684. https://doi.org/10.1016/j.bmc.2015.11.013
- Nallathambi, R., Mazuz, M., Namdar, D., Shik, M., Namintzer, D., Vinayaka, A. C., Ion, A., Faigenboim, A., Nasser, A., Laish, I., Konikoff, F. M., & Koltai, H. (2018). Identification of Synergistic Interaction Between Cannabis-Derived Compounds for Cytotoxic Activity in Colorectal Cancer Cell Lines and Colon Polyps That Induces Apoptosis-Related Cell Death and Distinct Gene Expression. Cannabis and cannabinoid research, 3(1), 120–135. https://doi.org/10.1089/can.2018.0010
- Scott, K. A., Shah, S., Dalgleish, A. G., & Liu, W. M. (2013). Enhancing the activity of cannabidiol and other cannabinoids in vitro through modifications to drug combinations and treatment schedules. Anticancer research, 33(10), 4373–4380.
