Choć powszechnie mówi się zawsze o THC i CBD, w rzeczywistości roślina konopi zawiera ponad 100 różnych rodzajów kannabinoidów. Jednym z tych związków o właściwościach leczniczych jest kannabigerowaryna (CBGV), niepsychoaktywny kannabinoid badany pod kątem wpływu na regulację niektórych procesów neurologicznych dzięki oddziaływaniu z systemami sygnalizacji w mózgu. Dziś w Cannactiva przybliżymy, czym jest CBGV, skąd się bierze i jakie ma potencjalne działanie.
Czym jest CBGV?
Kannabigerowaryna (CBGV) to kannabinoid występujący naturalnie w roślinie konopi, strukturalnie podobny do kannabigerolu (CBG).
CBGV można znaleźć w suszu konopnym w różnych proporcjach, zależnie od odmiany. Zazwyczaj odmiany konopi nie są szczególnie bogate w CBGV, dlatego ten kannabinoid zawsze występuje w konopiach lub marihuanie w niewielkich ilościach, znacznie mniejszych niż zawartość procentowa CBD i THC, w zależności od odmiany.
CBGV można też znaleźć w ekstraktach CBD full spectrum. Proporcja będzie zależeć od ilości użytego surowca.
Różnice między CBGV, CBD i THC
CBGV a CBD (kannabidiol)
Oba są kannabinoidami niepsychoaktywnymi, ale CBGV i CBD oddziałują na układ endokannabinoidowy organizmu w różny sposób. Wiadomo, że CBD ma szeroki zakres działania terapeutycznego, ponieważ oddziałuje na wiele celów komórkowych, podczas gdy specyficzne interakcje i efekty CBGV są wciąż przedmiotem badań.
CBGV a THC (tetrahydrokannabinol)
THC znane jest z działania psychoaktywnego, którego CBGV nie wywołuje. THC oddziałuje głównie z receptorami CB1 w mózgu, co wywołuje „haj” związany z używaniem marihuany, efekt, którego nie zgłaszano w przypadku CBGV.
Pochodzenie i synteza CBGV
CBGV występuje naturalnie w roślinie konopi. Powstaje w gruczołowych trichomach rośliny w procesie chemicznym zwanym biosyntezą kannabinoidów.
Substancją prekursorową jest kwas kannabigerowarynowy (CBGVA, kannabinoid w formie kwasowej), który roślina konopi przekształca w CBGV.
Właściwości i działanie CBGV
Choć zarówno CBGV, jak i kannabinoid w formie kwasowej, czyli CBGVA, zostały po raz pierwszy zidentyfikowane i wyizolowane w latach 70. (1), zainteresowanie badaniami naukowymi nad CBGV było ograniczone.
CBGV wciąż jest przedmiotem badań, które mają w pełni wyjaśnić jego właściwości i działanie. Nieliczne wstępne badania wskazują, że CBGV mogłoby pomagać w dolegliwościach takich jak ból i stan zapalny (2).
Uważa się także, że CBGV mogłoby wzmacniać terapeutyczne działanie innych kannabinoidów poprzez efekt otoczenia (entourage), potencjalnie zmieniając sposób, w jaki kannabinoidy oddziałują z receptorami organizmu.
CBGV i układ endokannabinoidowy
CBGV mogłoby wiązać się z receptorami kannabinoidowymi, zmniejszając ich aktywność bez ich blokowania.
Ponieważ układ endokannabinoidowy odgrywa kluczową rolę w regulacji różnych procesów fizjologicznych, w tym odczuwania bólu, nastroju i funkcji układu odpornościowego, możliwe, że CBGV mogłoby wpływać na organizm człowieka, choć potrzeba jeszcze więcej badań, by opisać jego potencjał.
Badania nad CBGV i jego wpływem na układ endokannabinoidowy
Niektóre badania na hodowlach komórkowych (in vitro) sugerowały, że CBGV ma pewne powinowactwo do receptorów CB1 i CB2 układu endokannabinoidowego. Jednak jego wiązanie z receptorami kannabinoidowymi wydaje się nieco kontrowersyjne, ponieważ mówi się, że CBGV zastosowane w żywych organizmach mogłoby działać jako odwrotny agonista receptorów kannabinoidowych (7).
Możliwy odwrotny agonizm CBGV oznacza, że ten kannabinoid może wiązać się z receptorami CB1 i CB2, ale wywoływać efekt przeciwny do tego, jaki wywołałaby substancja agonistyczna. Czyli wiąże się z receptorem i zmniejsza jego aktywność bez jego blokowania.
Inna teoria zakłada, że oddziaływanie CBGV z układem endokannabinoidowym odbywa się pośrednio i prawdopodobnie wpływa na aktywność innych kannabinoidów, takich jak THC i CBD, w obrębie układu endokannabinoidowego.
Korzyści i zastosowania terapeutyczne CBGV
Badania nad terapeutycznymi zastosowaniami CBGV są bardzo ograniczone. Sugeruje się jednak jego potencjał terapeutyczny w określonych schorzeniach, w tym w niektórych rodzajach nowotworów i procesach zapalnych. Postuluje się ponadto, że CBGV mogłoby zwiększać skuteczność innych kannabinoidów.
Nowotwory
CBGV wydaje się antagonistą niektórych receptorów związanych ze złośliwością części komórek nowotworowych – receptorów TRPV2. Receptory te ulegają nadekspresji w komórkach nowotworowych i odgrywają kluczową rolę w proliferacji i inwazji nowotworu (3). Choć wymaga to jeszcze szczegółowego zbadania, antagonizując te receptory, CBGV mogłoby przynosić korzyści w leczeniu nowotworów takich jak rak prostaty i rak piersi.
W badaniach na komórkach nowotworowych CBGV zmniejszało proliferację komórek raka jelita grubego (5), co wskazuje na potrzebę głębszych badań, by w pełni zrozumieć jego potencjał terapeutyczny.
Sucha skóra
CBGV wydaje się obiecujące w leczeniu suchej skóry. Jedno z badań sugeruje, że może pobudzać gruczoły łojowe do syntezy lipidów skórnych, co byłoby korzystne w leczeniu stanów takich jak zespół suchej skóry i kseroza (nadmierna suchość skóry) oraz w łagodzeniu skutków naturalnego starzenia się skóry (6).
Jak przyjmuje się CBGV?
Ponieważ badania nad CBGV są na wczesnym etapie, nie ma jeszcze szeroko dostępnych znormalizowanych produktów ani sposobów spożycia. Zazwyczaj mogłoby występować w ekstraktach z konopi full spectrum, takich jak olejek CBD Full Spectrum, które zawierają dużą różnorodność kannabinoidów.
Na rynku są dostępne preparaty miejscowe z CBGV, przeznaczone na dolegliwości skórne związane z suchą skórą, oraz kosmetyki anti-aging.
Dawki CBGV
Optymalne dawki CBGV nie zostały ustalone z powodu braku badań na ludziach. Każde możliwe zastosowanie terapeutyczne CBGV powinno być starannie zbadane, aby określić skuteczne i bezpieczne dawki.
Skutki uboczne CBGV
Obecnie skutki uboczne CBGV są nieznane, dlatego konieczne są badania, aby zrozumieć możliwe reakcje niepożądane. Ze względu na jego niepsychoaktywny charakter nie należy oczekiwać, że wywoła euforyczne efekty związane z THC.
Podsumowanie
Podsumowując, CBGV to niepsychoaktywny kannabinoid z potencjałem w leczeniu bólu i stanu zapalnego. Jego stosowanie to fascynujący obszar badań nad kannabinoidami z potencjalnymi korzyściami terapeutycznymi, które nie zostały jeszcze w pełni odkryte. Na razie badania mające odkryć wszystkie możliwe właściwości i zastosowania CBGV trwają i wydają się obiecujące. Będziemy śledzić nowe badania i dalej informować!
Bibliografia
- Shoyama, Y., Hirano, H., Makino, H., Umekita, N., Nishioka, I., Cannabis. X. The Isolation and Structures of Four New Propyl Cannabinoid Acids, Tetrahydrocannabivarinic Acid, Cannabidivarinic Acid, Cannabichromevarinic Acid and Cannabigerovarinic Acid, from Thai Cannabis, 'Meao Variant', Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1977, Volume 25, Issue 9, Pages 2306-2311. https://doi.org/10.1248/cpb.25.2306
- De Petrocellis, L., Orlando, P., Moriello, A. S., Aviello, G., Stott, C., Izzo, A. A., & Di Marzo, V. (2012). Cannabinoid actions at TRPV channels: effects on TRPV3 and TRPV4 and their potential relevance to gastrointestinal inflammation. Acta physiologica (Oxford, England), 204(2), 255–266. https://doi.org/10.1111/j.1748-1716.2011.02338.x
- Santoni, G., Maggi, F., Morelli, M. B., Santoni, M., & Marinelli, O. (2019). Transient Receptor Potential Cation Channels in Cancer Therapy. Medical sciences (Basel, Switzerland), 7(12), 108. https://doi.org/10.3390/medsci7120108
- Pagano, E., Romano, B., Iannotti, F. A., Parisi, O. A., D'Armiento, M., Pignatiello, S., Coretti, L., Lucafò, M., Venneri, T., Stocco, G., Lembo, F., Orlando, P., Capasso, R., Di Marzo, V., Izzo, A. A., & Borrelli, F. (2019). The non-euphoric phytocannabinoid cannabidivarin counteracts intestinal inflammation in mice and cytokine expression in biopsies from UC pediatric patients. Pharmacological research, 149, 104464. https://doi.org/10.1016/j.phrs.2019.104464
- Lee, H. S., Tamia, G., Song, H. J., Amarakoon, D., Wei, C. I., & Lee, S. H. (2022). Cannabidiol exerts anti-proliferative activity via a cannabinoid receptor 2-dependent mechanism in human colorectal cancer cells. International immunopharmacology, 108, 108865. https://doi.org/10.1016/j.intimp.2022.108865
- Oláh, A., Markovics, A., Szabó-Papp, J., Szabó, P. T., Stott, C., Zouboulis, C. C., & Bíró, T. (2016). Differential effectiveness of selected non-psychotropic phytocannabinoids on human sebocyte functions implicates their introduction in dry/seborrhoeic skin and acne treatment. Experimental dermatology, 25(9), 701–707. https://doi.org/10.1111/exd.13042
- Navarro G, Varani K, Lillo A, Vincenzi F, Rivas-Santisteban R, Raïch I, Reyes-Resina I, Ferreiro-Vera C, Borea PA, Sánchez de Medina V, Nadal X, Franco R. Pharmacological data of cannabidiol- and cannabigerol-type phytocannabinoids acting on cannabinoid CB1, CB2 and CB1/CB2 heteromer receptors. Pharmacol Res. 2020 Sep;159:104940. doi: 10.1016/j.phrs.2020.104940. Epub 2020 May 26. PMID: 32470563.
