CBDV to niepsychoaktywny kannabinoid występujący naturalnie w kwiatach konopi. Jego właściwości są podobne do właściwości CBD (kannabidiolu). Duże ilości CBDV znajdziesz w wyjątkowym suszu konopnym CBD + CBDV VELVET od Cannactiva. Obecnie CBDV przyciąga uwagę różnych badaczy. Opiszemy tu, co zbadano na temat CBDV, skąd pochodzi, jakie są jego potencjalne korzyści, możliwe zastosowania terapeutyczne i aktualny status prawny.
Poznaj nowy susz konopny CBDV VELVET od Cannactiva
Czym jest CBDV?
Kannabidiwaryna, czyli CBDV, to rodzaj kannabinoidu występujący naturalnie w roślinie Cannabis sativa. Podobnie jak CBD, CBDV nie działa psychoaktywnie i jest badany pod kątem szerokiego wachlarza potencjalnych zastosowań terapeutycznych.
CBDV jest analogiem CBD, co oznacza, że ich struktury molekularne są bardzo podobne. Te podobieństwa między CBDV a CBD nadają mu właściwości niepsychoaktywne i dają potencjał korzystnego działania w różnych dolegliwościach.
Ponieważ CBDV jest analogiem CBD, wywołuje podobne efekty terapeutyczne. Jednak CBDV wyróżnia się w badaniach i odróżnia od CBD znakomitymi wynikami w łagodzeniu objawów związanych z autyzmem (3), dystrofią mięśniową (4) i epilepsją (5).
Pochodzenie i synteza CBDV
CBDV zidentyfikowano w latach 70. (1), ale dopiero od około 10 lat zaczął przyciągać uwagę naukowców i lekarzy. CBDV powstaje, czyli ulega biosyntezie, w trichomach rośliny konopi, drobnych strukturach w kształcie grzybków, pełnych żywicy, które pokrywają kwiaty i liście rośliny, zwłaszcza niezapłodnione kwiaty żeńskie, czyli szyszki konopi.
CBDV powstaje z CBGVA (kwasu kannabigerowarynowego). Razem z CBGA (kwasem kannabigerolowym) stanowią główne prekursory kannabinoidów w roślinie konopi, z których pochodzą pozostałe kannabinoidy.
Podczas gdy CBGA jest prekursorem najbardziej znanych kannabinoidów, czyli THC (tetrahydrokannabinolu), CBD (kannabidiolu) i CBC (kannabichromenu), CBGVA daje początek kannabinoidom warynowym, takim jak THCV (tetrahydrokannabiwaryna), CBCV (kannabichromewaryna) oraz bohater dzisiejszego wpisu, CBDV, w jego formie kwasowej.
Choć większość produktów dostępnych na rynku zawiera CBDV pozyskany lub wyizolowany z rośliny konopi, zaczęto opracowywać procesy jego syntetycznej produkcji z olivetolu (2).
Różnice między CBDV, CBD i THC
CBDV jest bardzo podobny do CBD i w przeciwieństwie do THC (tetrahydrokannabinolu) nie wywołuje charakterystycznego dla THC efektu psychoaktywnego, czyli CBDV nie daje haju.
Właściwości i działanie CBDV
CBDV ma pewne wspólne właściwości z CBD, na przykład potencjalne działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwdrgawkowe.
CBDV ma właściwości przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwdrgawkowe. Ponadto jest badany pod kątem leczenia zaburzeń neurologicznych i nudności.
Ponadto w ostatnich badaniach CBDV wykazał, że może być obiecujący w leczeniu zaburzeń neurologicznych, jako środek przeciw nudnościom oraz ze względu na znaczenie dla zdrowia kości.
CBDV a układ endokannabinoidowy
W laboratorium wykazano, że działanie CBDV może mieć charakter terapeutyczny dzięki jego interakcji z układem endokannabinoidowym (ECS). CBDV wykazuje niskie powinowactwo do receptorów CB1 i CB2 układu endokannabinoidowego (6), ale sugeruje się, że skuteczniej wiąże się z receptorami CB2 (7).
Podobnie jak CBD, CBDV potrafi też wiązać się z innymi receptorami związanymi z odczuwaniem bólu, takimi jak kanały kationowe TRP (8) i receptory GPR55 (9), obecne głównie w ośrodkowym układzie nerwowym i układzie odpornościowym (10). Poprzez modulację tych receptorów:
CBDV może wpływać na procesy fizjologiczne związane z bólem, stanem zapalnym i funkcjami neurologicznymi.
Potencjalne korzyści i zastosowania terapeutyczne CBDV
Działanie CBD występuje w różnych narządach i układach organizmu. Poniżej krótko omawiamy te najważniejsze, zgodnie z badaniami przeprowadzonymi przez różne zespoły badawcze.
Przypominamy, że celem tego artykułu jest edukacja: nie służy on diagnozowaniu, zapobieganiu ani leczeniu żadnej choroby czy objawu. Jego treść może uzupełniać, ale nigdy nie zastępuje diagnozy ani leczenia jakiejkolwiek choroby czy objawu. Produkty Cannactiva nie są lekami i są przeznaczone do użytku zewnętrznego. Zalecamy konsultację z pracownikiem ochrony zdrowia przed użyciem produktów CBD.
Autyzm
CBDV korzystnie wpływa na obwody neuronalne, poprawiając funkcjonalną łączność mózgu związaną z mową i językiem u pacjentów z autyzmem (13). Wpływ CBDV na zaburzenia ze spektrum autyzmu okazał się zaskakujący i wyróżnia CBDV spośród innych kannabinoidów (14).
Nudności
CBDV ma potencjał terapeutyczny w leczeniu nudności i wymiotów. Według badań przedklinicznych zaobserwowano jego działanie przeciwwymiotne (przeciw wymiotom) i przeciw nudnościom poprzez pośrednią aktywację niektórych receptorów serotoninowych w ośrodkowym układzie nerwowym (16).
Epilepsja
Wpływ CBDV na epilepsję wydaje się obiecujący (11). W jednym badaniu CBDV wykazał redukcję napadów ogniskowych nawet o 40% u pacjentów z epilepsją, ale wynik przypisano oczekiwaniom pacjentów wobec leczenia kannabinoidami, ponieważ nie różnił się znacząco od redukcji zaobserwowanej u pacjentów otrzymujących placebo (12). Dlatego skuteczność CBDV w epilepsji nadal jest badana.
Dystrofia mięśniowa
Jedną z korzyści CBDV jest redukcja przewlekłego stanu zapalnego mięśni występującego w schorzeniach takich jak dystrofia mięśniowa Duchenne’a (4). Choć potwierdzono to na modelu zwierzęcym, niewątpliwie stanowi to podstawę dla potencjalnego działania CBDV.
Zaburzenia kości
Chociaż potrzeba więcej badań, możliwe, że działanie CBDV pomaga w niektórych zaburzeniach kości, ponieważ może modulować tworzenie guzków kostnych i produkcję kolagenu (15).
Leczenie rzeżączki
Wygląda na to, że korzyść z CBDV może dotyczyć leczenia rzeżączki, ponieważ wykazano spójne wyniki w zwalczaniu bakterii odpowiedzialnej za tę chorobę (Neisseria gonorrhoeae) opornej na leki (17). Mimo że badania są na wczesnym etapie, wydaje się, że CBDV może pomagać w leczeniu tej choroby.
CBDV, oddziałując na układ endokannabinoidowy i inne receptory związane z bólem i funkcjami neurologicznymi, oferuje potencjał terapeutyczny w leczeniu schorzeń takich jak epilepsja, dystrofia mięśniowa, autyzm, zaburzenia kości i rzeżączka oporna na leki.
Badania wskazują, że CBDV mógłby być terapią uzupełniającą dla osób cierpiących na niektóre schorzenia. Nie wolno jednak zapominać, że są to wyniki wstępne i potrzeba więcej badań klinicznych, aby potwierdzić skuteczność i bezpieczeństwo CBDV.
Jak się przyjmuje CBDV?
Produkty z CBDV są bardzo różnorodne. Ten kannabinoid może występować w nalewkach, kapsułkach, olejkach i produktach miejscowych z konopi full spectrum (pełne spektrum). W Cannactiva znajdziesz ten kannabinoid w olejkach CBD oraz w niektórych suszach konopnych CBD.
Na ogół produkty zawierające duże ilości CBDV pochodzą z odmian konopi powstałych w wyniku selektywnego krzyżowania w celu uzyskania wyższego stężenia CBDV.
Choć dostępność produktów z syntetycznym CBDV nie jest zbyt duża, zaleca się sprawdzić źródło i jakość produktu z CBDV.
Dawkowanie CBDV
Obecnie nie istnieje protokół dawkowania CBDV; w badaniach nad epilepsją stosowano dawki CBDV od 400 do 800 mg dwa razy dziennie doustnie (12) lub dawki CBDV 10 mg/kg dziennie (18). Ponadto w badaniach nad autyzmem stosowano dawki CBDV 600 mg (13) dziennie doustnie.
Badania kliniczne w większości wykorzystywały drogę doustną, jednak CBDV można również podawać podjęzykowo lub miejscowo. W przypadku innych dróg podania można by uzyskać różne stężenia we krwi, a tym samym różne efekty CBDV.
Skutki uboczne CBDV
Jak dotąd skutki uboczne CBDV były bardzo ograniczone, a jego profil bezpieczeństwa wydaje się stosunkowo szeroki.
Częste skutki uboczne lub ryzyko związane z CBDV mogą obejmować łagodne dolegliwości żołądkowo-jelitowe, zmęczenie lub zmiany apetytu.
Obecnie nie wykazano toksyczności CBDV, a do poznania jego długoterminowych skutków potrzeba więcej badań.
Status prawny i regulacje dotyczące CBDV
Legalność CBDV jest na świecie zróżnicowana, głównie ze względu na restrykcyjny status prawny konopi w niektórych częściach świata.
Ogólnie CBDV pozostał poza radarem prawnym, ponieważ jest kannabinoidem niepsychotropowym i występuje w konopiach w niskich proporcjach. Jak dotąd nie jest uznawany za nielegalny w większości krajów Europy. Jednak w krajach europejskich jego użycie w produktach spożywczych nie jest jeszcze dozwolone, więc na razie nie można go znaleźć w suplementach, żelkach konopnych ani w żadnym innym rodzaju żywności.
Regulacje dotyczące CBDV opierają się na istniejących przepisach o kannabinoidach, które w niektórych krajach są zwykle jaśniejsze dla CBD lub THC, i mogą pozostawiać kannabinoidy takie jak CBDV w prawnym „limbo”.
Ze względu na brak aktywności psychoaktywnej CBDV jest zwykle legalny w krajach, w których dozwolone jest stosowanie CBD, ponieważ na legalność wpływa przede wszystkim aktywność psychotropowa, a dopiero potem dowody skuteczności terapeutycznej.
Podsumowanie
Podsumowując, CBDV to wyjątkowy kannabinoid, który wydaje się bardzo obiecujący dla zastosowań terapeutycznych i być może za kilka lat mógłby być jeszcze atrakcyjniejszy niż inne kannabinoidy. Roślina konopi nadal jest światem, z którego wciąż pozyskuje się niesamowite związki zaskakujące środowisko naukowe i medyczne, ponieważ ich zasięg może przynieść korzyści przyszłości zdrowia.
Przypominamy, że celem tego artykułu jest edukacja: nie służy on diagnozowaniu, zapobieganiu ani leczeniu żadnej choroby czy objawu. Jego treść może uzupełniać, ale nigdy nie zastępuje diagnozy ani leczenia jakiejkolwiek choroby czy objawu. Produkty Cannactiva nie są lekami i są przeznaczone do użytku zewnętrznego. Zalecamy konsultację z pracownikiem ochrony zdrowia przed użyciem produktów CBD.
Bibliografia
- Merkus F. W. (1971). Cannabivarin and tetrahydrocannabivarin, two new constituents of hashish. Nature, 232(5312), 579–580. https://doi.org/10.1038/232579a0
- Chiurchiù, E., Sampaolesi, S., Allegrini, P., Ciceri, D., Ballini, R., & Palmieri, A. (2021). A Novel and Practical Continuous Flow Chemical Synthesis of Cannabidiol (CBD) and its CBDV and CBDB Analogues. European Journal of Organic Chemistry. (8), p. 1286-1289, https://doi.org/10.1002/ejoc.202001633
- Zamberletti, E., Gabaglio, M., Woolley-Roberts, M., Bingham, S., Rubino, T., & Parolaro, D. (2019). Cannabidivarin Treatment Ameliorates Autism-Like Behaviors and Restores Hippocampal Endocannabinoid System and Glia Alterations Induced by Prenatal Valproic Acid Exposure in Rats. Frontiers in cellular neuroscience, 13, 367. https://doi.org/10.3389/fncel.2019.00367
- Iannotti, F. A., Pagano, E., Moriello, A. S., Alvino, F. G., Sorrentino, N. C., D’Orsi, L., Gazzerro, E., Capasso, R., De Leonibus, E., De Petrocellis, L., & Di Marzo, V. (2019). Effects of non-euphoric plant cannabinoids on muscle quality and performance of dystrophic mdx mice. British journal of pharmacology, 176(10), 1568–1584. https://doi.org/10.1111/bph.14460
- Amada, N., Yamasaki, Y., Williams, C. M., & Whalley, B. J. (2013). Cannabidivarin (CBDV) suppresses pentylenetetrazole (PTZ)-induced increases in epilepsy-related gene expression. PeerJ, 1, e214. https://doi.org/10.7717/peerj.214
- Husni, A. S., McCurdy, C. R., Radwan, M. M., Ahmed, S. A., Slade, D., Ross, S. A., ElSohly, M. A., & Cutler, S. J. (2014). Evaluation of Phytocannabinoids from High Potency Cannabis sativa using In Vitro Bioassays to Determine Structure-Activity Relationships for Cannabinoid Receptor 1 and Cannabinoid Receptor 2. Medicinal chemistry research : an international journal for rapid communications on design and mechanisms of action of biologically active agents, 23(9), 4295–4300. https://doi.org/10.1007/s00044-014-0972-6
- Navarro, G., Varani, K., Lillo, A., Vincenzi, F., Rivas-Santisteban, R., Raïch, I., Reyes-Resina, I., Ferreiro-Vera, C., Borea, P. A., Sánchez de Medina, V., Nadal, X., & Franco, R. (2020). Pharmacological data of cannabidiol- and cannabigerol-type phytocannabinoids acting on cannabinoid CB1, CB2 and CB1/CB2 heteromer receptors. Pharmacological research, 159, 104940. https://doi.org/10.1016/j.phrs.2020.104940
- De Petrocellis, L., Starowicz, K., Moriello, A. S., Vivese, M., Orlando, P., & Di Marzo, V. (2007). Regulation of transient receptor potential channels of melastatin type 8 (TRPM8): effect of cAMP, cannabinoid CB(1) receptors and endovanilloids. Experimental cell research, 313(9), 1911–1920. https://doi.org/10.1016/j.yexcr.2007.01.008
- Anavi-Goffer, S., Baillie, G., Irving, A. J., Gertsch, J., Greig, I. R., Pertwee, R. G., & Ross, R. A. (2012). Modulation of L-α-lysophosphatidylinositol/GPR55 mitogen-activated protein kinase (MAPK) signaling by cannabinoids. The Journal of biological chemistry, 287(1), 91–104. https://doi.org/10.1074/jbc.M111.296020
- Oyagawa, C. R. M., & Grimsey, N. L. (2021). Cannabinoid receptor CB1 and CB2 interacting proteins: Techniques, progress and perspectives. Methods in cell biology, 166, 83–132. https://doi.org/10.1016/bs.mcb.2021.06.011
- Perucca E. (2017). Cannabinoids in the Treatment of Epilepsy: Hard Evidence at Last?. Journal of Epilepsy Research, 7(2), 61–76. https://doi.org/10.14581/jer.17012
- Brodie, M. J., Czapinski, P., Pazdera, L., Sander, J. W., Toledo, M., Napoles, M., Sahebkar, F., Schreiber, A., & GWEP1330 Study Group (2021). A Phase 2 Randomized Controlled Trial of the Efficacy and Safety of Cannabidivarin as Add-on Therapy in Participants with Inadequately Controlled Focal Seizures. Cannabis and Cannabinoid Research, 6(6), 528–536. https://doi.org/10.1089/can.2020.0075
- Pretzsch, C. M., Floris, D. L., Voinescu, B., Elsahib, M., Mendez, M. A., Wichers, R., Ajram, L., Ivin, G., Heasman, M., Pretzsch, E., Williams, S., Murphy, D. G. M., Daly, E., & McAlonan, G. M. (2021). Modulation of striatal functional connectivity differences in adults with and without autism spectrum disorder in a single-dose randomized trial of cannabidivarin. Molecular autism, 12(1), 49. https://doi.org/10.1186/s13229-021-00454-6
- Zamberletti, E., Rubino, T., & Parolaro, D. (2021). Therapeutic potential of cannabidivarin for epilepsy and autism spectrum disorder. Pharmacology & therapeutics, 226, 107878. https://doi.org/10.1016/j.pharmthera.2021.107878
- Scutt, A., & Williamson, E. M. (2007). Cannabinoids stimulate fibroblastic colony formation by bone marrow cells indirectly via CB2 receptors. Calcified tissue international, 80(1), 50–59. https://doi.org/10.1007/s00223-006-0171-7
- Rock, E. M., Bolognini, D., Limebeer, C. L., Cascio, M. G., Anavi-Goffer, S., Fletcher, P. J., Mechoulam, R., Pertwee, R. G., & Parker, L. A. (2012). Cannabidiol, a non-psychotropic component of cannabis, attenuates vomiting and nausea-like behaviour via indirect agonism of 5-HT(1A) somatodendritic autoreceptors in the dorsal raphe nucleus. British journal of pharmacology, 165(8), 2620–2634. https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2011.01621.x
- Yang, F., Liu, J., Gu, Y., Jiao, R., Yan, J., Gao, S., Lin, X., & van der Veen, S. (2022). Antimicrobial Activity of Auranofin, Cannabidivarin, and Tolfenamic Acid against Multidrug-Resistant Neisseria gonorrhoeae. Microbiology spectrum, 10(6), e0395222. https://doi.org/10.1128/spectrum.03952-22
- Hurley, E. N., Ellaway, C. J., Johnson, A. M., Truong, L., Gordon, R., Galettis, P., Martin, J. H., & Lawson, J. A. (2022). Efficacy and safety of cannabidivarin treatment of epilepsy in girls with Rett syndrome: A phase 1 clinical trial. Epilepsia, 63(7), 1736–1747. https://doi.org/10.1111/epi.17247
