CBD vs CBDV: główne różnice

Choć mają prawie takie same litery w skrócie, CBD i CBDV to nie to samo. Te dwa kannabinoidy różnią się budową, działaniem i właściwościami. Mają jednak także pewne podobieństwa. Na przykład oba występują naturalnie w konopiach. Dziś na naszym blogu o CBD opowiadamy, czym się różnią, a Ty dowiesz się jasno, jak działają w organizmie, jakie mają korzyści i dlaczego wybór odpowiednich kwiatów może zmienić Twoje doświadczenie.

Kluczowe różnice między CBD a CBDV

CBD i CBDV to naturalne kannabinoidy, które nie wywołują w organizmie efektów psychoaktywnych.

Największa różnica polega na tym, że CBD występuje w dużych ilościach w niemal wszystkich odmianach konopi, zwłaszcza w suszu konopnym CBD, podczas gdy CBDV pojawia się w znaczących ilościach tylko w odmianach specjalnie wyselekcjonowanych pod kątem wysokiej zawartości CBDV.

Poznaj nowy susz konopny CBDV VELVET od Cannactiva

CBD i CBDV: pochodzenie

Oba kannabinoidy, CBD i CBDV, występują naturalnie w roślinie konopi, w żywicy znajdującej się w trichomach kwiatów.

CBD występuje powszechnie w większości odmian, zarówno CBD, jak i THC, podczas gdy CBDV pojawia się wyłącznie w odmianach konopi wyselekcjonowanych genetycznie i zawsze w stężeniu niższym niż CBD. Ta różnica wynika ze zmian w łańcuchu bocznym podczas ich naturalnej syntezy.

Budowa chemiczna CBD i CBDV: różnice

CBD i CBDV mają odmienną budowę i wzór chemiczny. Ich cząsteczki różnią się długością łańcucha bocznego: CBD ma łańcuch boczny z pięciu atomów węgla (pentyl), a CBDV z trzech (propyl). Ta zmiana, choć subtelna, wpływa na to, jak każdy ze związków zachowuje się w organizmie, modyfikując takie aspekty jak wchłanianie, oddziaływanie z receptorami układu endokannabinoidowego i działanie w organizmie.

Pod względem chemicznym krótszy łańcuch boczny CBDV oznacza, że CBD ma o dwa atomy węgla i cztery atomy wodoru więcej niż CBDV. Innymi słowy, CBD ma wzór chemiczny C21H30O2, a CBDV ma wzór C19H26O2.

CBD i CBDV: działanie na organizm

Oba kannabinoidy, CBD i CBDV, nie są psychoaktywne i działają na układ endokannabinoidowy.

• CBD moduluje różne receptory w organizmie, nie tylko te należące do układu endokannabinoidowego. Badano je głównie pod kątem właściwości przeciwzapalnych, przeciwbólowych oraz działania na ból i lęk. Bada się też jego działanie neuroprotekcyjne i antyoksydacyjne.
• Z kolei CBDV działa podobnie, ale inaczej. Stwierdzono, że ma wspólne z CBD właściwości, takie jak działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwdrgawkowe. Jego budowa pozwala jednak na inne niż w przypadku CBD oddziaływanie, co wydaje się dawać specyficzne korzyści. W szczególności bada się potencjał CBDV w leczeniu autyzmu.

CBD i CBDV: korzyści i zastosowania

CBD jest powszechnie znane z możliwości łagodzenia bólu oraz zmniejszania stanu zapalnego i lęku.

Korzyści CBD

CBDV natomiast bada się pod kątem potencjału w leczeniu padaczki, autyzmu, dystrofii mięśniowej i nudności. Choć badania nad CBDV są wciąż wstępne, uzyskane wyniki są obiecujące. Istnieje jednak niewiele badań na ten temat i wciąż potrzeba więcej dowodów, by potwierdzić jego zastosowania terapeutyczne.

Uwaga: Informacje mają charakter popularyzatorski i nie zastępują porady lekarskiej. W żadnym wypadku nie mają na celu diagnozowania, zapobiegania ani leczenia żadnej choroby czy objawu. Produkty Cannactiva nie są lekami i są przeznaczone do użytku zewnętrznego.

CBD i CBDV: dostępność i ekstrakcja

CBD łatwo pozyskać, ponieważ występuje w większości odmian konopi. Niskie stężenie CBDV w roślinie utrudnia jednak jego ekstrakcję.

W Cannactiva mamy na wyłączność susz konopny CBDV VELVET od Cannactiva, uprawiany specjalnie po to, by zapewnić wysoki poziom obu kannabinoidów, CBD i CBDV.

Legalność i bezpieczeństwo

Oba kannabinoidy mają szeroki profil bezpieczeństwa i są legalne w większości krajów, o ile przestrzegane są limity THC.

Test na THC w ślinie: co zrobić, jeśli wynik jest pozytywny

Poznaj jedną z nielicznych odmian konopi bogatych w CBDV i CBD: ekskluzywny susz konopny CBDV VELVET od Cannactiva

W Cannactiva stawiamy na jakość i innowacje, dlatego oferujemy Ci ekskluzywny susz konopny CBD jakości premium, bogaty w CBD i CBDV, abyś mógł poznawać i cieszyć się tym, co najlepsze ma do zaoferowania natura.

Bibliografia

1. Merkus F. W. (1971). Cannabivarin and tetrahydrocannabivarin, two new constituents of hashish. Nature, 232(5312), 579–580. https://doi.org/10.1038/232579a0
2. Chiurchiù, E., Sampaolesi, S., Allegrini, P., Ciceri, D., Ballini, R., & Palmieri, A. (2021). A Novel and Practical Continuous Flow Chemical Synthesis of Cannabidiol (CBD) and its CBDV and CBDB Analogues. European Journal of Organic Chemistry. (8), p. 1286-1289, https://doi.org/10.1002/ejoc.202001633
3. Zamberletti, E., Gabaglio, M., Woolley-Roberts, M., Bingham, S., Rubino, T., & Parolaro, D. (2019). Cannabidivarin Treatment Ameliorates Autism-Like Behaviors and Restores Hippocampal Endocannabinoid System and Glia Alterations Induced by Prenatal Valproic Acid Exposure in Rats. Frontiers in cellular neuroscience, 13, 367. https://doi.org/10.3389/fncel.2019.00367
4. Iannotti, F. A., Pagano, E., Moriello, A. S., Alvino, F. G., Sorrentino, N. C., D’Orsi, L., Gazzerro, E., Capasso, R., De Leonibus, E., De Petrocellis, L., & Di Marzo, V. (2019). Effects of non-euphoric plant cannabinoids on muscle quality and performance of dystrophic mdx mice. British journal of pharmacology, 176(10), 1568–1584. https://doi.org/10.1111/bph.14460
5. Amada, N., Yamasaki, Y., Williams, C. M., & Whalley, B. J. (2013). Cannabidivarin (CBDV) suppresses pentylenetetrazole (PTZ)-induced increases in epilepsy-related gene expression. PeerJ, 1, e214. https://doi.org/10.7717/peerj.214
6. Husni, A. S., McCurdy, C. R., Radwan, M. M., Ahmed, S. A., Slade, D., Ross, S. A., ElSohly, M. A., & Cutler, S. J. (2014). Evaluation of Phytocannabinoids from High Potency Cannabis sativa using In Vitro Bioassays to Determine Structure-Activity Relationships for Cannabinoid Receptor 1 and Cannabinoid Receptor 2. Medicinal chemistry research : an international journal for rapid communications on design and mechanisms of action of biologically active agents, 23(9), 4295–4300. https://doi.org/10.1007/s00044-014-0972-6
7. Navarro, G., Varani, K., Lillo, A., Vincenzi, F., Rivas-Santisteban, R., Raïch, I., Reyes-Resina, I., Ferreiro-Vera, C., Borea, P. A., Sánchez de Medina, V., Nadal, X., & Franco, R. (2020). Pharmacological data of cannabidiol- and cannabigerol-type phytocannabinoids acting on cannabinoid CB1, CB2 and CB1/CB2 heteromer receptors. Pharmacological research, 159, 104940. https://doi.org/10.1016/j.phrs.2020.104940
8. De Petrocellis, L., Starowicz, K., Moriello, A. S., Vivese, M., Orlando, P., & Di Marzo, V. (2007). Regulation of transient receptor potential channels of melastatin type 8 (TRPM8): effect of cAMP, cannabinoid CB(1) receptors and endovanilloids. Experimental cell research, 313(9), 1911–1920. https://doi.org/10.1016/j.yexcr.2007.01.008
9. Anavi-Goffer, S., Baillie, G., Irving, A. J., Gertsch, J., Greig, I. R., Pertwee, R. G., & Ross, R. A. (2012). Modulation of L-α-lysophosphatidylinositol/GPR55 mitogen-activated protein kinase (MAPK) signaling by cannabinoids. The Journal of biological chemistry, 287(1), 91–104. https://doi.org/10.1074/jbc.M111.296020
10. Oyagawa, C. R. M., & Grimsey, N. L. (2021). Cannabinoid receptor CB1 and CB2 interacting proteins: Techniques, progress and perspectives. Methods in cell biology, 166, 83–132. https://doi.org/10.1016/bs.mcb.2021.06.011
11. Perucca E. (2017). Cannabinoids in the Treatment of Epilepsy: Hard Evidence at Last?. Journal of Epilepsy Research, 7(2), 61–76. https://doi.org/10.14581/jer.17012
12. Brodie, M. J., Czapinski, P., Pazdera, L., Sander, J. W., Toledo, M., Napoles, M., Sahebkar, F., Schreiber, A., & GWEP1330 Study Group (2021). A Phase 2 Randomized Controlled Trial of the Efficacy and Safety of Cannabidivarin as Add-on Therapy in Participants with Inadequately Controlled Focal Seizures. Cannabis and Cannabinoid Research, 6(6), 528–536. https://doi.org/10.1089/can.2020.0075
13. Pretzsch, C. M., Floris, D. L., Voinescu, B., Elsahib, M., Mendez, M. A., Wichers, R., Ajram, L., Ivin, G., Heasman, M., Pretzsch, E., Williams, S., Murphy, D. G. M., Daly, E., & McAlonan, G. M. (2021). Modulation of striatal functional connectivity differences in adults with and without autism spectrum disorder in a single-dose randomized trial of cannabidivarin. Molecular autism, 12(1), 49. https://doi.org/10.1186/s13229-021-00454-6
14. Zamberletti, E., Rubino, T., & Parolaro, D. (2021). Therapeutic potential of cannabidivarin for epilepsy and autism spectrum disorder. Pharmacology & therapeutics, 226, 107878. https://doi.org/10.1016/j.pharmthera.2021.107878
15. Scutt, A., & Williamson, E. M. (2007). Cannabinoids stimulate fibroblastic colony formation by bone marrow cells indirectly via CB2 receptors. Calcified tissue international, 80(1), 50–59. https://doi.org/10.1007/s00223-006-0171-7
16. Rock, E. M., Bolognini, D., Limebeer, C. L., Cascio, M. G., Anavi-Goffer, S., Fletcher, P. J., Mechoulam, R., Pertwee, R. G., & Parker, L. A. (2012). Cannabidiol, a non-psychotropic component of cannabis, attenuates vomiting and nausea-like behaviour via indirect agonism of 5-HT(1A) somatodendritic autoreceptors in the dorsal raphe nucleus. British journal of pharmacology, 165(8), 2620–2634. https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2011.01621.x
17. Yang, F., Liu, J., Gu, Y., Jiao, R., Yan, J., Gao, S., Lin, X., & van der Veen, S. (2022). Antimicrobial Activity of Auranofin, Cannabidivarin, and Tolfenamic Acid against Multidrug-Resistant Neisseria gonorrhoeae. Microbiology spectrum, 10(6), e0395222. https://doi.org/10.1128/spectrum.03952-22
18. Hurley, E. N., Ellaway, C. J., Johnson, A. M., Truong, L., Gordon, R., Galettis, P., Martin, J. H., & Lawson, J. A. (2022). Efficacy and safety of cannabidivarin treatment of epilepsy in girls with Rett syndrome: A phase 1 clinical trial. Epilepsia, 63(7), 1736–1747. https://doi.org/10.1111/epi.17247