Que signifie « cannabinoïdes sous forme acide » ? Si vous ouvrez des yeux ronds quand vous entendez « cannabinoïdes acides », vous êtes au bon endroit. En réalité, c'est très simple : la plante de cannabis produit les cannabinoïdes sous forme d'acides, qui n'ont pas d'effets psychoactifs. Ensuite, quand on fume ou vaporise les fleurs de cannabis, ces cannabinoïdes acides se transforment, sous l'effet de la chaleur, en formes plus actives, comme le THC ou le CBD.
Ces dernières années, l'étude des cannabinoïdes acides et de leurs applications thérapeutiques potentielles a suscité un intérêt croissant. Dans cet article, nous expliquons ce que sont les cannabinoïdes acides, en quoi ils diffèrent des cannabinoïdes actifs ou neutres, et le potentiel qu'ils pourraient offrir.
Que sont les cannabinoïdes sous forme acide ?
Les cannabinoïdes sous forme acide sont les substances précurseurs des cannabinoïdes que nous connaissons, comme le THC ou le CBD. Le premier acide cannabinoïde découvert a été le CBDA (acide cannabidiolique), isolé en 1955 par Krejci et Santavy.
Pendant la croissance de la plante, les cannabinoïdes sont synthétisés sous forme acide, représentée par un « A » à la fin du nom du cannabinoïde. Autrement dit, la plante de cannabis produit le THC (tétrahydrocannabinol) sous forme de THCA (acide tétrahydrocannabinolique) et le CBD sous forme de CBDA (acide cannabidiolique).
Par exemple, 95 % du CBD présent dans le cannabis se trouve sous la forme d'acide cannabidiolique (CBDA).
Les cannabinoïdes acides ne produisent pas d'effets psychoactifs et sont moins actifs que leurs formes neutres. Bien qu'ils soient généralement considérés comme biologiquement inactifs, on découvre en réalité de plus en plus de propriétés à ces composés.
Structure chimique des cannabinoïdes acides
La structure chimique des cannabinoïdes acides est très similaire à celle de leurs formes neutres. La principale différence réside dans la présence d'un groupe acide carboxylique (COOH) dans les molécules. C'est ce groupe chimique qui confère aux cannabinoïdes leur nature « acide ».
Conversion des cannabinoïdes acides en cannabinoïdes actifs ou neutres
Les cannabinoïdes acides passent à leur forme active ou neutre sous l'effet de la chaleur, par un processus appelé décarboxylation, aussi connu sous le nom d'activation des cannabinoïdes.
La plus ancienne façon de décarboxyler consiste à fumer un joint, même s'il existe d'autres méthodes plus modernes, comme la vaporisation. La décarboxylation se produit aussi sous l'effet de la chaleur de la cuisson, par exemple quand on prépare un brownie au cannabis. Dans une moindre mesure, ce processus se produit aussi naturellement, avec le temps, l'exposition à la lumière et la chaleur ambiante.
Types de cannabinoïdes acides et leurs propriétés
THCA (acide tétrahydrocannabinolique)
L'acide tétrahydrocannabinolique (THCA), aussi appelé delta-9-THCA ou D9-THCA, est le précurseur du tétrahydrocannabinol (THC), le composé psychoactif du cannabis. On a décrit la forme A (THCA-A) et la forme B, la première étant la plus étudiée.
Contrairement au THC, le THCA n'est pas psychoactif, c'est pourquoi on a d'abord pensé qu'il ne s'agissait pas d'une substance active. Mais selon les études actuelles, il pourrait avoir des propriétés anti-inflammatoires, immunomodulatrices, neuroprotectrices et antiprolifératives. Le mécanisme d'action possible du THCA est controversé, car on pensait initialement que les cannabinoïdes acides ne se liaient pas aux récepteurs cannabinoïdes, mais il semble que le THCA ait une affinité pour les récepteurs CB2 et surtout CB1.
CBDA (acide cannabidiolique)
L'acide cannabidiolique (CBDA) est le cannabinoïde acide précurseur du cannabidiol (CBD). Le CBDA suscite l'intérêt de la recherche en raison de ses effets thérapeutiques potentiels, notamment des propriétés anti-inflammatoires, analgésiques, anxiolytiques et antiprolifératives.
CBGA (acide cannabigérolique)
L'acide cannabigérolique (CBGA) est le précurseur du cannabigérol (CBG). Ce cannabinoïde est particulier, car il est considéré comme « la mère des autres cannabinoïdes » (ou le père, selon les auteurs). À partir du CBGA, la plante de cannabis produit les cannabinoïdes THC, CBD et CBC, par un processus chimique appelé biosynthèse des cannabinoïdes.
CBCA (acide cannabichroménique)
L'acide cannabichroménique (CBCA) est l'un des principaux cannabinoïdes produits par le cannabis, avec le CBDA, le THCA et le CBGA. Cependant, on sait peu de choses sur les propriétés de ce cannabinoïde, si ce n'est qu'il s'agit de la forme acide du cannabichromène (CBC).
THCVA (acide tétrahydrocannabivarinique)
L'acide tétrahydrocannabivarinique (THCVA) est le précurseur du cannabinoïde tétrahydrocannabivarine (THCV). Quant à ses propriétés et à ses applications thérapeutiques potentielles, les connaissances sur le THCVA sont bien plus limitées que pour d'autres cannabinoïdes, et il faudra encore des études pour comprendre pleinement ses propriétés et ses bienfaits potentiels.
CBNA (acide cannabinolique)
L'acide cannabinolique (CBNA) est la forme acide précurseur du cannabinoïde cannabinol (CBN), aussi appelé « cannabinoïde du sommeil » en raison de ses possibles effets sédatifs. Le CBNA se forme à partir du THCA. Comme dans les cas précédents, les informations disponibles sont très rares et ses propriétés exactes restent mal connues.
CBDVA (acide cannabidivarinique)
L'acide cannabidivarinique (CBDVA) est la forme acide du cannabinoïde cannabidivarine (CBDV), qui possède des propriétés similaires à celles du CBD, mais qui a démontré un potentiel plus efficace pour certaines de ses propriétés.
Effets des cannabinoïdes sous forme acide et leur potentiel thérapeutique
Pendant longtemps, l'intérêt pharmacologique s'est concentré sur l'étude des cannabinoïdes neutres tels que le THC et le CBD, qui sont considérés comme les formes actives et ont des applications médicales prouvées. Cependant, les cannabinoïdes acides semblent avoir d'autres propriétés et applications thérapeutiques, ce qui a suscité un intérêt croissant pour l'étude de ces composés.
Hypothétiquement, les effets de ces composés acides pourraient interagir avec les autres composés du cannabis et compléter l'effet des cannabinoïdes neutres, dans ce que l'on appelle l'effet d'entourage du cannabis.
Les deux cannabinoïdes acides les plus étudiés sont le CBDA et le THCA, et les domaines dans lesquels ils sont les plus prometteurs sont les suivants :
- Propriétés anti-inflammatoires : le THCA comme le CBDA ont montré de puissantes propriétés anti-inflammatoires.
- Potentiel contre les nausées et les vomissements : la réduction des nausées et des vomissements est l'un des domaines les plus étudiés du CBDA, peut-être en raison de son interaction avec les récepteurs de la sérotonine.
- Potentiel antiépileptique : on a observé que le CBDA a des propriétés antiépileptiques en association avec le CBD, ce qui pourrait conduire à des traitements plus efficaces pour certains types d'épilepsie.
- Potentiel face à l'anxiété : le CBD a montré des effets anxiolytiques chez des personnes souffrant de certains troubles anxieux et de dépression, et l'on pense que le CBDA pourrait avoir un effet similaire ou le compléter. Mais des recherches supplémentaires sont nécessaires pour comprendre pleinement son potentiel thérapeutique.
Bien que des résultats prometteurs aient été obtenus dans des études préliminaires, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour comprendre pleinement les propriétés et les applications médicales potentielles des cannabinoïdes acides.
Comment obtenir des cannabinoïdes sous leur forme acide ?
Vaporisation du cannabis
La vaporisation du cannabis à basse température semble être un bon moyen d'obtenir les cannabinoïdes sous leurs formes acides, en plus des formes neutres. Comme ces deux formes de cannabinoïdes pourraient se compléter dans leurs effets, elle semble être l'une des meilleures façons d'obtenir les effets de ces cannabinoïdes.
Une étude comparant les concentrations de THCA de trois méthodes classiques de consommation du cannabis, la vaporisation, la combustion et l'extraction, a montré que l'extrait de la plante contient la plus grande quantité de THCA, que la vapeur en contient 5 à 10 % de ce que l'on trouverait dans l'extrait, et qu'aucune trace de THCA n'a été détectée avec la combustion.
Si l'on extrapole ces résultats au CBD, l'une des façons d'obtenir du CBDA serait l'huile de CBD à spectre complet, puis la vaporisation.
Nous espérons que ces informations sur les cannabinoïdes acides vous auront intéressé. C'est incroyable tout ce que l'étude d'une seule plante peut nous apprendre ! Au fil des recherches, nous découvrirons sans doute d'autres propriétés des cannabinoïdes sous forme acide. Nous serons là pour vous les expliquer. En attendant, vous pouvez vous détendre avec les produits de notre boutique CBD :
Veuillez noter qu'il s'agit d'un article informatif qui n'est pas destiné à prévenir, diagnostiquer ou traiter une maladie ou un symptôme. Son contenu peut compléter, mais jamais remplacer, le diagnostic ou le traitement d'une maladie ou d'un symptôme. Les produits Cannactiva ne sont pas des médicaments.
Références
- Moreno-Sanz G. Can You Pass the Acid Test? Critical Review and Novel Therapeutic Perspectives of Δ9-Tetrahydrocannabinolic Acid A. Cannabis Cannabinoid Res. 2016 Jun 1;1(1):124-130. doi: 10.1089/can.2016.0008. PMID: 28861488; PMCID: PMC5549534.
- Izzo AA, Borrelli F, Capasso R, Di Marzo V, Mechoulam R. Non-psychotropic plant cannabinoids: new therapeutic opportunities from an ancient herb. Trends Pharmacol Sci. 2009 Oct;30(10):515-27. doi: 10.1016/j.tips.2009.07.006. Epub 2009 Sep 2. Erratum in: Trends Pharmacol Sci. 2009 Dec;30(12):609. PMID: 19729208.
- Takeda S, Misawa K, Yamamoto I, Watanabe K. Cannabidiolic acid as a selective cyclooxygenase-2 inhibitory component in cannabis. Drug Metab Dispos. 2008 Sep;36(9):1917-21. doi: 10.1124/dmd.108.020909. Epub 2008 Jun 12. PMID: 18556441.
- Fischedick, J., Van Der Kooy, F., & Verpoorte, R. (2010). Cannabinoid receptor 1 binding activity and quantitative analysis of Cannabis sativa L. smoke and vapor. Chemical & pharmaceutical bulletin, 58(2), 201–207. https://doi.org/10.1248/cpb.58.201
