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Plante de cannabis

Qu'est-ce que le CBDV ? Découvrez ses bienfaits

Masha Burelo, PhD•21 septembre 2023

Dernière mise à jour : 30 octobre 2026

CBDCBDVRecherche sur le cannabis
Qu'est-ce que le CBDV ? Découvrez ses bienfaits

Le CBDV est un cannabinoïde non psychoactif présent naturellement dans les fleurs de cannabis. Ses propriétés sont similaires à celles du CBD (cannabidiol). Vous trouverez de grandes quantités de CBDV dans l'exclusive fleur CBD + CBDV VELVET de Cannactiva. Aujourd'hui, le CBDV a attiré l'attention de différents chercheurs. Nous vous expliquons ici ce que la recherche a étudié sur le CBDV, d'où il provient, ses bienfaits potentiels, ses applications thérapeutiques possibles et son statut légal actuel.

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Qu'est-ce que le CBDV ?

La cannabidivarine ou CBDV est un type de cannabinoïde présent naturellement dans la plante Cannabis sativa. Comme le CBD, le CBDV n'a pas d'effet psychoactif et fait l'objet d'études pour un large éventail d'applications thérapeutiques potentielles.

Le CBDV est un analogue du CBD, ce qui signifie que leurs structures moléculaires sont très similaires. Ces similitudes entre le CBDV et le CBD lui confèrent des propriétés non psychoactives et lui donnent un potentiel bénéfique pour le traitement des affections.

Le CBDV est présent naturellement dans le cannabis, mais seules quelques variétés sont vraiment riches en ce cannabinoïde.
Le CBDV est présent naturellement dans le cannabis, mais seules quelques variétés sont vraiment riches en ce cannabinoïde.

Le CBDV étant un analogue du CBD, il produit des effets thérapeutiques similaires. Cependant, le CBDV s'est distingué dans la recherche et se démarque du CBD par ses résultats incroyables, avec des effets positifs dans le traitement des symptômes liés à l'autisme (3), à la dystrophie musculaire (4) et à l'épilepsie (5).

Origine et synthèse du CBDV

Le CBDV a été identifié dans les années 1970 (1), mais ce n'est que dans les années 2010 qu'il a commencé à attirer l'attention des scientifiques et des médecins. Le CBDV est formé, ou biosynthétisé, dans les trichomes de la plante de cannabis, de minuscules structures en forme de champignon, remplies de résine, qui recouvrent les fleurs et les feuilles de la plante, en particulier les fleurs femelles non fécondées, c'est-à-dire les têtes de cannabis.

La formule chimique du CBDV est C19H26O2 et on le trouve à l'état naturel dans le cannabis.
La formule chimique du CBDV est C19H26O2 et on le trouve à l'état naturel dans le cannabis.

Le CBDV est produit à partir du CBGVA (acide cannabigérovarinique). Le CBGVA et le CBGA (acide cannabigérolique) sont les principaux précurseurs cannabinoïdes de la plante de cannabis, dont dérivent les autres cannabinoïdes.

Alors que le CBGA est le précurseur des cannabinoïdes les plus connus, à savoir le THC (tétrahydrocannabinol), le CBD (cannabidiol) et le CBC (cannabichromène), le CBGVA donne naissance aux cannabinoïdes variniques comme le THCV (tétrahydrocannabivarine), le CBCV (cannabichromévarine) et la vedette de cet article, le CBDV, sous sa forme acide.

Bien que la plupart des produits disponibles sur le marché obtiennent ou isolent le CBDV à partir de la plante de cannabis, des procédés de production synthétique ont commencé à être mis au point à partir du divarinol, un analogue de l'olivétol (2).

Différences entre CBDV, CBD et THC

Le CBDV est très similaire au CBD et, contrairement au THC (tétrahydrocannabinol), le CBDV ne produit pas l'effet psychoactif caractéristique du THC, c'est-à-dire que le CBDV ne fait pas planer.

Analyse des composants de la plante de cannabis

CBD et CBDV : principales différences

Propriétés et effets du CBDV

Le CBDV partage certaines propriétés avec le CBD, par exemple ses possibles effets anti-inflammatoires, analgésiques et anticonvulsivants.

Le CBDV a des propriétés anti-inflammatoires, analgésiques et anticonvulsivantes. En outre, il est à l'étude pour le traitement des troubles neurologiques et des nausées.

D'autre part, des études récentes ont montré que le CBDV était prometteur dans le traitement des troubles neurologiques, en tant qu'agent anti-nauséeux et pour son importance dans la santé des os.

Le CBDV et le système endocannabinoïde

Il a été démontré en laboratoire que les effets du CBDV peuvent être thérapeutiques en raison de son interaction avec le système endocannabinoïde (SEC). Le CBDV présente une faible affinité de liaison pour les récepteurs CB1 et CB2 du système endocannabinoïde (6), mais il a été suggéré qu'il se lie plus efficacement aux récepteurs CB2 (7).

Comme le CBD, le CBDV a également la capacité de se lier à d'autres récepteurs liés à la perception de la douleur, tels que les canaux cationiques TRP (8) et les récepteurs GPR55 (9) qui sont principalement présents dans le système nerveux central et le système immunitaire (10). Par la modulation de ces récepteurs :

Le CBDV peut avoir un impact sur les processus physiologiques liés à la douleur, à l'inflammation et aux fonctions neurologiques.

Bienfaits potentiels et applications thérapeutiques du CBDV

Les effets du CBDV se manifestent dans différents organes et systèmes de l'organisme. Voici un résumé des plus importants, d'après les études menées par divers groupes de recherche.

Nous vous rappelons que cet article a une vocation informative et ne prétend pas diagnostiquer, prévenir ou guérir une maladie ou un symptôme. Son contenu peut compléter, mais jamais remplacer, le diagnostic ou le traitement d'une maladie ou d'un symptôme. Les produits Cannactiva ne sont pas des médicaments et sont destinés à un usage externe. Nous vous recommandons de consulter un professionnel de santé avant d'utiliser des produits à base de CBD.

Autisme

Le CBDV agit favorablement sur les circuits neuronaux en améliorant la connectivité fonctionnelle du cerveau liée à la parole et au langage chez les patients autistes (13). L'effet du CBDV sur le trouble du spectre de l'autisme s'est révélé surprenant et distingue le CBDV des autres cannabinoïdes (14).

Recette d'huile de cannabis

Le CBD et l'autisme : la recherche actuelle

Nausées

Le CBDV a un potentiel thérapeutique pour le traitement des nausées et des vomissements. Selon des études précliniques, on a observé qu'il avait un effet antiémétique (anti-vomissement) et anti-nauséeux par l'activation indirecte de certains récepteurs de la sérotonine présents dans le système nerveux central (16).

Épilepsie

Les effets du CBDV sur l'épilepsie semblent prometteurs (11). Dans une étude, le CBDV a montré une réduction allant jusqu'à 40 % des crises focales chez des patients épileptiques, mais ce résultat a été attribué aux attentes des patients vis-à-vis d'un traitement aux cannabinoïdes, car il n'était pas très différent de la réduction observée chez les patients ayant reçu un placebo (12). L'efficacité du CBDV dans l'épilepsie reste donc à l'étude.

Dystrophie musculaire

L'un des bienfaits du CBDV est la réduction de l'inflammation musculaire chronique présente dans des pathologies comme la dystrophie musculaire de Duchenne (4). Même si cela a été démontré sur un modèle animal, cela pose sans aucun doute les bases d'un effet potentiel du CBDV.

Troubles osseux

Bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires, il est possible que les effets du CBDV soient utiles dans certains troubles osseux, car il peut moduler la formation de nodules osseux et la production de collagène (15).

Traitement de la gonorrhée

Apparemment, l'un des bienfaits du CBDV pourrait concerner le traitement de la gonorrhée, car des résultats cohérents ont été démontrés contre la bactérie responsable de cette maladie (Neisseria gonorrhoeae) résistante aux médicaments (17). Bien que la recherche n'en soit qu'à ses débuts, il semble que le CBDV puisse contribuer au traitement de cette maladie.

En interagissant avec le système endocannabinoïde et d'autres récepteurs liés à la douleur et aux fonctions neurologiques, le CBDV offre un potentiel thérapeutique pour le traitement de maladies telles que l'épilepsie, la dystrophie musculaire, l'autisme, les troubles osseux et la gonorrhée résistante aux médicaments.

La recherche indique que le CBDV pourrait être une thérapie complémentaire pour les personnes atteintes de certaines pathologies. Cependant, il ne faut pas oublier qu'il s'agit de résultats préliminaires et que d'autres études cliniques sont nécessaires pour garantir l'efficacité et la sécurité du CBDV.

Comment prendre le CBDV ?

Les produits CBDV sont très variés. Ce cannabinoïde peut être présent dans les teintures, les gélules, les huiles et les produits topiques de cannabis à spectre complet. Chez Cannactiva, vous trouverez ce cannabinoïde dans les huiles de CBD ainsi que dans certaines fleurs de CBD.

En général, les produits contenant des quantités élevées de CBDV proviennent de variétés de cannabis issues de croisements sélectifs visant une plus forte concentration de CBDV.

Bien que la prévalence des produits CBDV d'origine synthétique disponibles ne soit pas très élevée, il est recommandé de vérifier la source et la qualité du produit CBDV.

Posologie du CBDV

Il n'existe actuellement aucun protocole de dosage pour la prise de CBDV. Les études menées sur l'épilepsie ont utilisé des doses de CBDV de 400 à 800 mg deux fois par jour par voie orale (12) ou des doses de CBDV de 10 mg/kg par jour (18). En outre, des études sur l'autisme ont utilisé des doses de CBDV de 600 mg (13) par jour par voie orale.

Les études cliniques ont surtout utilisé la voie orale, mais le CBDV peut aussi être administré par voie sublinguale ou topique. Avec d'autres voies d'administration, on pourrait obtenir des concentrations sanguines différentes et donc des effets différents du CBDV.

Effets secondaires du CBDV

À ce jour, les effets secondaires du CBDV sont très limités et son profil de sécurité semble relativement large.

Les effets secondaires ou risques courants du CBDV peuvent inclure une légère gêne gastro-intestinale, de la fatigue ou des changements d'appétit.

À l'heure actuelle, la toxicité du CBDV n'a pas été prouvée et des recherches supplémentaires sont nécessaires pour comprendre ses effets à long terme.

Statut juridique et réglementation du CBDV

La légalité du CBDV varie d'un pays à l'autre, principalement en raison du statut juridique restreint du cannabis dans certaines parties du monde.

En général, le CBDV est passé inaperçu sur le plan juridique, puisqu'il s'agit d'un cannabinoïde non psychotrope présent en faible proportion dans le cannabis. À ce jour, il n'est pas considéré comme illégal dans la plupart des pays européens. Cependant, dans les pays européens, son utilisation dans les produits alimentaires n'est pas encore autorisée : pour l'instant, on ne peut donc pas le trouver dans les compléments alimentaires, les bonbons au cannabis ou tout autre type d'aliment.

Les réglementations relatives au CBDV s'articulent autour des réglementations existantes en matière de cannabinoïdes, qui, dans certains pays, sont souvent plus claires pour le CBD ou le THC, et pourraient laisser des cannabinoïdes comme le CBDV dans un « vide » juridique.

En raison de l'absence d'activité psychoactive, le CBDV est souvent légal dans les pays où l'utilisation du CBD est autorisée, car la légalité tend à être influencée d'abord par son activité psychotrope et ensuite par la preuve de son efficacité thérapeutique.

Le test salivaire THC est un test qui détecte la présence de tétrahydrocannabinol (THC) dans la salive, ainsi que d'autres substances psychoactives. Il fonctionne de manière qualitative (positif ou négatif) et ne quantifie pas la quantité présente dans l'organisme. Son utilisation est courante lors des contrôles routiers

Test salivaire THC : que faire en cas de résultat positif ?

Conclusion

En conclusion, le CBDV est un cannabinoïde unique qui semble très prometteur pour des applications thérapeutiques et qui pourrait peut-être être encore plus intéressant que d'autres cannabinoïdes dans quelques années. La plante de cannabis reste un monde dont on continue à tirer des composés incroyables qui surprennent la communauté scientifique et médicale, car leur portée peut être bénéfique pour l'avenir de la santé.

Cet article a une vocation informative et ne prétend pas diagnostiquer, prévenir ou guérir une maladie ou un symptôme. Son contenu peut compléter, mais jamais remplacer, le diagnostic ou le traitement d'une maladie ou d'un symptôme. Les produits Cannactiva ne sont pas des médicaments et sont destinés à un usage externe. Nous vous recommandons de consulter un professionnel de santé avant d'utiliser des produits à base de CBD.

Références

  1. Merkus F. W. (1971). Cannabivarin and tetrahydrocannabivarin, two new constituents of hashish. Nature, 232(5312), 579–580. https://doi.org/10.1038/232579a0
  2. Chiurchiù, E., Sampaolesi, S., Allegrini, P., Ciceri, D., Ballini, R., & Palmieri, A. (2021). A Novel and Practical Continuous Flow Chemical Synthesis of Cannabidiol (CBD) and its CBDV and CBDB Analogues. European Journal of Organic Chemistry. (8), p. 1286-1289, https://doi.org/10.1002/ejoc.202001633
  3. Zamberletti, E., Gabaglio, M., Woolley-Roberts, M., Bingham, S., Rubino, T., & Parolaro, D. (2019). Cannabidivarin Treatment Ameliorates Autism-Like Behaviors and Restores Hippocampal Endocannabinoid System and Glia Alterations Induced by Prenatal Valproic Acid Exposure in Rats. Frontiers in cellular neuroscience, 13, 367. https://doi.org/10.3389/fncel.2019.00367
  4. Iannotti, F. A., Pagano, E., Moriello, A. S., Alvino, F. G., Sorrentino, N. C., D’Orsi, L., Gazzerro, E., Capasso, R., De Leonibus, E., De Petrocellis, L., & Di Marzo, V. (2019). Effects of non-euphoric plant cannabinoids on muscle quality and performance of dystrophic mdx mice. British journal of pharmacology, 176(10), 1568–1584. https://doi.org/10.1111/bph.14460
  5. Amada, N., Yamasaki, Y., Williams, C. M., & Whalley, B. J. (2013). Cannabidivarin (CBDV) suppresses pentylenetetrazole (PTZ)-induced increases in epilepsy-related gene expression. PeerJ, 1, e214. https://doi.org/10.7717/peerj.214
  6. Husni, A. S., McCurdy, C. R., Radwan, M. M., Ahmed, S. A., Slade, D., Ross, S. A., ElSohly, M. A., & Cutler, S. J. (2014). Evaluation of Phytocannabinoids from High Potency Cannabis sativa using In Vitro Bioassays to Determine Structure-Activity Relationships for Cannabinoid Receptor 1 and Cannabinoid Receptor 2. Medicinal chemistry research : an international journal for rapid communications on design and mechanisms of action of biologically active agents, 23(9), 4295–4300. https://doi.org/10.1007/s00044-014-0972-6
  7. Navarro, G., Varani, K., Lillo, A., Vincenzi, F., Rivas-Santisteban, R., Raïch, I., Reyes-Resina, I., Ferreiro-Vera, C., Borea, P. A., Sánchez de Medina, V., Nadal, X., & Franco, R. (2020). Pharmacological data of cannabidiol- and cannabigerol-type phytocannabinoids acting on cannabinoid CB1, CB2 and CB1/CB2 heteromer receptors. Pharmacological research, 159, 104940. https://doi.org/10.1016/j.phrs.2020.104940
  8. De Petrocellis, L., Starowicz, K., Moriello, A. S., Vivese, M., Orlando, P., & Di Marzo, V. (2007). Regulation of transient receptor potential channels of melastatin type 8 (TRPM8): effect of cAMP, cannabinoid CB(1) receptors and endovanilloids. Experimental cell research, 313(9), 1911–1920. https://doi.org/10.1016/j.yexcr.2007.01.008
  9. Anavi-Goffer, S., Baillie, G., Irving, A. J., Gertsch, J., Greig, I. R., Pertwee, R. G., & Ross, R. A. (2012). Modulation of L-α-lysophosphatidylinositol/GPR55 mitogen-activated protein kinase (MAPK) signaling by cannabinoids. The Journal of biological chemistry, 287(1), 91–104. https://doi.org/10.1074/jbc.M111.296020
  10. Oyagawa, C. R. M., & Grimsey, N. L. (2021). Cannabinoid receptor CB1 and CB2 interacting proteins: Techniques, progress and perspectives. Methods in cell biology, 166, 83–132. https://doi.org/10.1016/bs.mcb.2021.06.011
  11. Perucca E. (2017). Cannabinoids in the Treatment of Epilepsy: Hard Evidence at Last?. Journal of Epilepsy Research, 7(2), 61–76. https://doi.org/10.14581/jer.17012
  12. Brodie, M. J., Czapinski, P., Pazdera, L., Sander, J. W., Toledo, M., Napoles, M., Sahebkar, F., Schreiber, A., & GWEP1330 Study Group (2021). A Phase 2 Randomized Controlled Trial of the Efficacy and Safety of Cannabidivarin as Add-on Therapy in Participants with Inadequately Controlled Focal Seizures. Cannabis and Cannabinoid Research, 6(6), 528–536. https://doi.org/10.1089/can.2020.0075
  13. Pretzsch, C. M., Floris, D. L., Voinescu, B., Elsahib, M., Mendez, M. A., Wichers, R., Ajram, L., Ivin, G., Heasman, M., Pretzsch, E., Williams, S., Murphy, D. G. M., Daly, E., & McAlonan, G. M. (2021). Modulation of striatal functional connectivity differences in adults with and without autism spectrum disorder in a single-dose randomized trial of cannabidivarin. Molecular autism, 12(1), 49. https://doi.org/10.1186/s13229-021-00454-6
  14. Zamberletti, E., Rubino, T., & Parolaro, D. (2021). Therapeutic potential of cannabidivarin for epilepsy and autism spectrum disorder. Pharmacology & therapeutics, 226, 107878. https://doi.org/10.1016/j.pharmthera.2021.107878
  15. Scutt, A., & Williamson, E. M. (2007). Cannabinoids stimulate fibroblastic colony formation by bone marrow cells indirectly via CB2 receptors. Calcified tissue international, 80(1), 50–59. https://doi.org/10.1007/s00223-006-0171-7
  16. Rock, E. M., Bolognini, D., Limebeer, C. L., Cascio, M. G., Anavi-Goffer, S., Fletcher, P. J., Mechoulam, R., Pertwee, R. G., & Parker, L. A. (2012). Cannabidiol, a non-psychotropic component of cannabis, attenuates vomiting and nausea-like behaviour via indirect agonism of 5-HT(1A) somatodendritic autoreceptors in the dorsal raphe nucleus. British journal of pharmacology, 165(8), 2620–2634. https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2011.01621.x
  17. Yang, F., Liu, J., Gu, Y., Jiao, R., Yan, J., Gao, S., Lin, X., & van der Veen, S. (2022). Antimicrobial Activity of Auranofin, Cannabidivarin, and Tolfenamic Acid against Multidrug-Resistant Neisseria gonorrhoeae. Microbiology spectrum, 10(6), e0395222. https://doi.org/10.1128/spectrum.03952-22
  18. Hurley, E. N., Ellaway, C. J., Johnson, A. M., Truong, L., Gordon, R., Galettis, P., Martin, J. H., & Lawson, J. A. (2022). Efficacy and safety of cannabidivarin treatment of epilepsy in girls with Rett syndrome: A phase 1 clinical trial. Epilepsia, 63(7), 1736–1747. https://doi.org/10.1111/epi.17247

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