Anandamide: de THC die door ons lichaam wordt geproduceerd
Anandamide is een fascinerende molecule die door het lichaam wordt geproduceerd en een opvallende gelijkenis vertoont met tetrahydrocannabinol (THC), de belangrijkste psychoactieve stof in cannabis. Op de blog van Cannactiva leggen we uit wat anandamide is, wat de functie en voordelen ervan zijn en wat de relatie is met cannabis.
Wat is anandamide en waarvoor dient het?
Anandamide is een neurotransmitter met een moleculaire structuur die lijkt op die van THC. De naam komt van het Sanskriet "ananda", wat "innerlijk geluk" betekent, en weerspiegelt zijn rol in het moduleren van de stemming en gevoelens van geluk.
Anandamide, dat in 1992 werd ontdekt in de hersenen van varkens, was de eerste endocannabinoïde die ooit werd geïdentificeerd en onthulde dat ons lichaam stoffen produceert die lijken op de cannabinoïden in cannabis.
De technische naam is N-arachidonoylethanolamine (AEA) en het is een lipide neurotransmitter die in principe in elke cel van het lichaam gevormd zou kunnen worden, hoewel het vooral in de hersenen wordt gevonden.
Waar wordt anandamide in het lichaam geproduceerd?
Hoewel technisch gezien elke cel in ons lichaam anandamide kan produceren, wordt het in grotere hoeveelheden gesynthetiseerd in verschillende delen van de hersenen. Daarnaast wordt het ook kunstmatig geproduceerd in laboratoria, vooral voor onderzoek in experimentele modellen om de potentiële werking in het menselijk lichaam te begrijpen.
Functie van anandamide in het endocannabinoïde systeem
Het endocannabinoïde systeem (ECS) is een uniek communicatiesysteem in de hersenen en het lichaam dat van invloed is op veel cruciale lichaamsfuncties en tot doel heeft deze in balans te houden. Binnen dit endocannabinoïde systeem bevinden zich endocannabinoïden zoals anandamide, stoffen die door het lichaam worden geproduceerd en het vermogen hebben om zich te binden aan cannabinoïde receptoren en andere cellulaire doelen en deze te activeren (1, 4).
Anandamide is een endocannabinoïde die zich op een vergelijkbare manier als THC bindt aan cannabinoïde CB1-receptoren in de hersenen en zo het geheugen, de eetlust, stress, angst en ontstekingen beïnvloedt.
Anandamide bindt zich aan cannabinoïde CB1-receptoren, die in verschillende gebieden van de hersenen (5) verspreid zijn, op ongeveer dezelfde manier als THC uit cannabis dat doet.
Anandamide, THC en CBD: verschillen en overeenkomsten
Anandamide, CBD (cannabidiol) en THC behoren tot de cannabinoïdenfamilie, maar verschillen aanzienlijk in hun oorsprong, functie en effecten op het menselijk lichaam.
Het eerste verschil ligt in hun oorsprong. Anandamide wordt van nature in ons lichaam geproduceerd, voornamelijk in de hersenen, terwijl CBD en THC worden geproduceerd in de trichomen van de cannabisplant.
THC en anandamide hebben vergelijkbare effecten. Het psychoactieve bestanddeel van wiet en anandamide lijken op elkaar omdat ze zich allebei binden aan dezelfde receptoren in de hersenen (CB1), maar THC doet dat directer en krachtiger, waardoor het een psychoactief effect heeft (3, 6).
CBD kan de anandamidespiegel in het lichaam verhogen.
CBD bindt zich, in tegenstelling tot anandamide en THC, niet direct aan cannabinoïde receptoren, maar werkt indirect door de effecten van andere chemische stoffen in de hersenen, waaronder serotonine en anandamide, te versterken.
Daarnaast verhoogt CBD de anandamidespiegel in het lichaam door het enzym te remmen dat anandamide afbreekt (24). Op deze manier kan CBD, via de werking van anandamide, indirect inwerken op CB1-receptoren.
Eigenschappen en effecten van anandamide op het lichaam
Anandamide is gekoppeld aan meerdere hersenprocessen. Bij ziekten is het endocannabinoïde systeem uit balans en verstoord, met een overexpressie van sommige receptoren en van endocannabinoïden zoals anandamide. Dat er bij bepaalde aandoeningen meer anandamide of meer endocannabinoïde receptoren worden gevonden, is dus een gevolg van de ziekte, maar niet andersom.
Problemen in de regulatie van anandamide zijn gerelateerd aan pathologische processen, waaronder:
Anandamide en obesitas
Anandamide is vaak verhoogd bij mensen met obesitas en wordt in verband gebracht met verhoogde eetlust en een gebrek aan verzadiging (11), wat niet betekent dat anandamide kan worden gebruikt om de eetlust te verhogen, maar dat het een biomarker is voor het opsporen van obesitas. In de toekomst wordt er misschien een strategie ontwikkeld om anandamide in het lichaam te verminderen en obesitas te bestrijden.
Anandamide en kanker
Verhoogde anandamidespiegels zijn gevonden bij verschillende soorten kanker, zoals lever-, urineblaas- en endometriumkanker bij mensen (12-15). In voorlopige studies is waargenomen dat het verstoren van de binding van anandamide aan CB1-receptoren en andere cellulaire doelen de ontwikkeling van tumoren kan verminderen (15), maar er zijn nog meer studies nodig om dit therapeutische potentieel van anandamide te onderzoeken.
Anandamide en levercirrose
Anandamidespiegels lijken verhoogd te zijn bij levercirrose, omdat er bij deze medische aandoening een overexpressie is van CB1-receptoren in de lever, wat niet normaal is. Er is aangetoond dat blokkade van CB1-receptoren voor binding van anandamide fibrose en leverhypertensie vermindert, wat een potentiële strategie is voor de behandeling van deze ziekte (16, 17).
Anandamide en neuroprotectie
Anandamide lijkt in verhoogde hoeveelheden voor te komen bij neurodegeneratieve processen zoals de ziekte van Parkinson en multiple sclerose, waarbij het een neuroprotectief effect lijkt te hebben door activering van cannabinoïde CB1- en CB2-receptoren (18, 19) en andere routes die betrokken zijn bij neuronale ontsteking (20). Dit is echter controversieel, omdat CB1-receptorantagonisme hersenschade kan verminderen, tenminste in gevallen van cerebrale ischemie (21).
Het is belangrijk om te verduidelijken dat het verhogen van anandamide door externe stoffen geen ziekte veroorzaakt.
Hoe verhoog je anandamide op natuurlijke wijze? Voeding en supplementen
Hoewel anandamide niet verkrijgbaar is als supplement, kunnen bepaalde voedingsmiddelen en stoffen het gehalte ervan verhogen.
Er is waargenomen dat chocolade de effecten van cannabis kan versterken vanwege de lipide aard, waardoor het anandamideniveau in het lichaam toeneemt en mogelijk cannabinoïde receptoren worden geactiveerd (22).
De consumptie van voedingsmiddelen zoals chocolade wordt in verband gebracht met positieve effecten, zoals neuroprotectie en een gevoel van welzijn, omdat anandamide technisch gezien de THC van de hersenen is.
Naast chocolade bevat melk endocannabinoïden, hoewel niet in voldoende hoeveelheden om een zichtbaar effect te veroorzaken (23).
Andere stoffen kunnen het anandamideniveau in het lichaam verhogen, zoals het eerder genoemde CBD of cannabidiol. CBD remt het enzym dat anandamide afbreekt, het endocannabinoïde enzym FAAH. Op deze manier kan CBD, via de werking van anandamide, indirect inwerken op CB1-receptoren. Daarnaast zijn er andere gezonde gewoonten en routines om het endocannabinoïde systeem te activeren op een natuurlijke manier.
Bijwerkingen van anandamide
Als natuurlijke stof veroorzaakt anandamide zelf meestal geen nadelige bijwerkingen. Het manipuleren van anandamideniveaus door middel van externe stoffen (zoals CBD) zou echter effecten kunnen veroorzaken die inherent zijn aan die externe stoffen. Als je je zorgen maakt over de veiligheid van cannabidiol, kun je onze gids over de bijwerkingen van CBD raadplegen.
Conclusie: anandamide en ons welzijn
Anandamide speelt een fundamentele rol in ons gevoel van welzijn en er wordt onderzoek naar gedaan om beter te begrijpen hoe je het anandamidegehalte op natuurlijke wijze kunt verhogen met stoffen zoals CBD, wat gunstige effecten op het lichaam zou kunnen hebben. We houden je op de hoogte! Anandamide is, samen met andere cannabinoïden van het geluk, een belangrijk onderdeel van ons innerlijke evenwicht.
Referenties
- De Petrocellis, L., & Di Marzo, V. (2009). An introduction to the endocannabinoid system: from the early to the latest concepts. Best practice & research. Clinical endocrinology & metabolism, 23(1), 1–15. https://doi.org/10.1016/j.beem.2008.10.013
- Di Marzo, V., Fontana, A., Cadas, H., Schinelli, S., Cimino, G., Schwartz, J. C., & Piomelli, D. (1994). Formation and inactivation of endogenous cannabinoid anandamide in central neurons. Nature, 372(6507), 686–691. https://doi.org/10.1038/372686a0
- Devane, W. A., Hanus, L., Breuer, A., Pertwee, R. G., Stevenson, L. A., Griffin, G., Gibson, D., Mandelbaum, A., Etinger, A., & Mechoulam, R. (1992). Isolation and structure of a brain constituent that binds to the cannabinoid receptor. Science (New York, N.Y.), 258(5090), 1946–1949. https://doi.org/10.1126/science.1470919
- Pertwee R. G. (2008). Ligands that target cannabinoid receptors in the brain: from THC to anandamide and beyond. Addiction biology, 13(2), 147–159. https://doi.org/10.1111/j.1369-1600.2008.00108.x
- Mackie K. (2005). Distribution of cannabinoid receptors in the central and peripheral nervous system. Handbook of experimental pharmacology, (168), 299–325. https://doi.org/10.1007/3-540-26573-2_10
- Justinova, Z., Solinas, M., Tanda, G., Redhi, G. H., & Goldberg, S. R. (2005). The endogenous cannabinoid anandamide (AEA) and its synthetic analog R(+)-methanandamide are intravenously self-administered by squirrel monkeys. The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 25(23), 5645–5650. https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.0951-05.2005
- Mizuno, I., & Matsuda, S. (2021). The role of endocannabinoids in consolidation, retrieval, reconsolidation, and extinction of fear memory. Pharmacological reports : PR, 73(4), 984–1003. https://doi.org/10.1007/s43440-021-00246-y
- Calignano, A., La Rana, G., Giuffrida, A., & Piomelli, D. (1998). Control of pain initiation by endogenous cannabinoids. Nature, 394(6690), 277–281. https://doi.org/10.1038/28393
- Williams, C. M., & Kirkham, T. C. (1999). Anandamide induces overeating: mediation by central cannabinoid (CB1) receptors. Psychopharmacology, 143(3), 315–317. https://doi.org/10.1007/s002130050953
- Lutz, B., Marsicano, G., Maldonado, R., & Hillard, C. J. (2015). The endocannabinoid system in guarding against fear, anxiety and stress. Nature reviews. Neuroscience, 16(12), 705–718. https://doi.org/10.1038/nrn4036
- Fanelli, F., Mezzullo, M., Repaci, A., Belluomo, I., Ibarra Gasparini, D., Di Dalmazi, G., Mastroroberto, M., Vicennati, V., Gambineri, A., Morselli-Labate, A. M., Pasquali, R., & Pagotto, U. (2018). Profiling plasma N-Acylethanolamine levels and their ratios as a biomarker of obesity and dysmetabolism. Molecular metabolism, 14, 82–94. https://doi.org/10.1016/j.molmet.2018.06.002
- Schmid, P. C., Wold, L. E., Krebsbach, R. J., Berdyshev, E. V., & Schmid, H. H. (2002). Anandamide and other N-acylethanolamines in human tumors. Lipids, 37(9), 907–912. https://doi.org/10.1007/s11745-002-0978-z
- Vago, R., Ravelli, A., Bettiga, A., Casati, S., Lavorgna, G., Benigni, F., Salonia, A., Montorsi, F., Orioli, M., Ciuffreda, P., & Ottria, R. (2020). Urine Endocannabinoids as Novel Non-Invasive Biomarkers for Bladder Cancer at Early Stage. Cancers, 12(4), 870. https://doi.org/10.3390/cancers12040870
- Ayakannu, T., Taylor, A. H., Marczylo, T. H., Maccarrone, M., & Konje, J. C. (2019). Identification of Novel Predictive Biomarkers for Endometrial Malignancies: N-Acylethanolamines. Frontiers in oncology, 9, 430. https://doi.org/10.3389/fonc.2019.00430
- Mukhopadhyay, B., Schuebel, K., Mukhopadhyay, P., Cinar, R., Godlewski, G., Xiong, K., Mackie, K., Lizak, M., Yuan, Q., Goldman, D., & Kunos, G. (2015). Cannabinoid receptor 1 promotes hepatocellular carcinoma initiation and progression through multiple mechanisms. Hepatology (Baltimore, Md.), 61(5), 1615–1626. https://doi.org/10.1002/hep.27686
- Teixeira-Clerc, F., Julien, B., Grenard, P., Tran Van Nhieu, J., Deveaux, V., Li, L., Serriere-Lanneau, V., Ledent, C., Mallat, A., & Lotersztajn, S. (2006). CB1 cannabinoid receptor antagonism: a new strategy for the treatment of liver fibrosis. Nature medicine, 12(6), 671–676. https://doi.org/10.1038/nm1421
- Domenicali, M., Ros, J., Fernández-Varo, G., Cejudo-Martín, P., Crespo, M., Morales-Ruiz, M., Briones, A. M., Campistol, J. M., Arroyo, V., Vila, E., Rodés, J., & Jiménez, W. (2005). Increased anandamide induced relaxation in mesenteric arteries of cirrhotic rats: role of cannabinoid and vanilloid receptors. Gut, 54(4), 522–527. https://doi.org/10.1136/gut.2004.051599
- Chiurchiù, V., van der Stelt, M., Centonze, D., & Maccarrone, M. (2018). The endocannabinoid system and its therapeutic exploitation in multiple sclerosis: Clues for other neuroinflammatory diseases. Progress in neurobiology, 160, 82–100. https://doi.org/10.1016/j.pneurobio.2017.10.007
- Gowran, A., Noonan, J., & Campbell, V. A. (2011). The multiplicity of action of cannabinoids: implications for treating neurodegeneration. CNS neuroscience & therapeutics, 17(6), 637–644. https://doi.org/10.1111/j.1755-5949.2010.00195.x
- Eljaschewitsch, E., Witting, A., Mawrin, C., Lee, T., Schmidt, P. M., Wolf, S., Hoertnagl, H., Raine, C. S., Schneider-Stock, R., Nitsch, R., & Ullrich, O. (2006). The endocannabinoid anandamide protects neurons during CNS inflammation by induction of MKP-1 in microglial cells. Neuron, 49(1), 67–79. https://doi.org/10.1016/j.neuron.2005.11.027
- Zhang, M., Martin, B. R., Adler, M. W., Razdan, R. K., Ganea, D., & Tuma, R. F. (2008). Modulation of the balance between cannabinoid CB(1) and CB(2) receptor activation during cerebral ischemic/reperfusion injury. Neuroscience, 152(3), 753–760. https://doi.org/10.1016/j.neuroscience.2008.01.022
- di Tomaso, E., Beltramo, M., & Piomelli, D. (1996). Brain cannabinoids in chocolate. Nature, 382(6593), 677–678. https://doi.org/10.1038/382677a0
- Di Marzo, V., Sepe, N., De Petrocellis, L., Berger, A., Crozier, G., Fride, E., & Mechoulam, R. (1998). Trick or treat from food endocannabinoids? Nature, 396(6712), 636–637. https://doi.org/10.1038/25267
- Bisogno, T., Hanus, L., De Petrocellis, L., Tchilibon, S., Ponde, D. E., Brandi, I., Moriello, A. S., Davis, J. B., Mechoulam, R., & Di Marzo, V. (2001). Molecular targets for cannabidiol and its synthetic analogues: effect on vanilloid VR1 receptors and on the cellular uptake and enzymatic hydrolysis of anandamide. British journal of pharmacology, 134(4), 845–852. https://doi.org/10.1038/sj.bjp.0704327
Veelgestelde vragen
Welke effecten heeft anandamide op het lichaam?
Endocannabinoïden zoals anandamide houden verband met een grote verscheidenheid aan hersenprocessen, zoals geheugenvorming, het opwekken van eetlust, stress, angst en ontstekingen (7-10).
