Che cos'è il CBDV? Scopri i suoi benefici
Il CBDV è un cannabinoide non psicoattivo che si trova naturalmente nelle infiorescenze di cannabis. Le sue proprietà sono simili a quelle del CBD (cannabidiolo). Puoi trovare elevate quantità di CBDV nell'esclusiva infiorescenza CBD + CBDV VELVET di Cannactiva. Oggi il CBDV ha attirato l'attenzione di diversi ricercatori. Qui ti descriviamo che cosa è stato studiato sul CBDV, da dove proviene, i suoi potenziali benefici, le possibili applicazioni terapeutiche e il suo attuale status legale.
Scopri la nuova infiorescenza CBDV VELVET di Cannactiva
Che cos'è il CBDV?
La cannabidivarina o CBDV è un tipo di cannabinoide presente naturalmente nella pianta di Cannabis sativa. Come il CBD, il CBDV non ha effetti psicoattivi e viene studiato per un'ampia gamma di possibili applicazioni terapeutiche.
Il CBDV è un analogo del CBD, il che significa che le loro strutture molecolari sono molto simili. Queste somiglianze tra il CBDV e il CBD gli conferiscono proprietà non psicoattive e un potenziale benefico per il trattamento dei disturbi.
Poiché il CBDV è un analogo del CBD, produce effetti terapeutici simili. Tuttavia, il CBDV si è distinto nella ricerca e si differenzia dal CBD per gli incredibili risultati ottenuti nel trattamento dei sintomi legati all'autismo (3), alla distrofia muscolare (4) e all'epilessia (5).
Origine e sintesi del CBDV
Il CBDV è stato identificato negli anni '70 (1), ma è solo negli anni 2010 che ha iniziato ad attirare l'attenzione di scienziati e medici. Il CBDV si forma, o viene biosintetizzato, nei tricomi della pianta di cannabis, minuscole strutture a forma di fungo piene di resina che ricoprono i fiori e le foglie della pianta, soprattutto i fiori femminili non fecondati, cioè le infiorescenze di cannabis.
Il CBDV è prodotto dal CBGVA (acido cannabigerovarinico). Insieme al CBGA (acido cannabigerolico), rappresentano i principali precursori dei cannabinoidi della pianta di cannabis, da cui derivano gli altri cannabinoidi.
Mentre il CBGA è il precursore dei cannabinoidi più noti, che sono il THC (tetraidrocannabinolo), il CBD (cannabidiolo) e il CBC (cannabicromene), il CBGVA dà origine ai cannabinoidi varinici come il THCV (tetraidrocannabivarina), il CBCV (cannabicromevarina) e il protagonista del post di oggi, il CBDV, nella sua forma acida.
Sebbene la maggior parte dei prodotti disponibili sul mercato ottenga o isoli il CBDV dalla pianta di cannabis, si stanno iniziando a sviluppare processi per la sua produzione sintetica a partire dal divarinolo, analogo dell'olivetolo (2).
Differenze tra CBDV, CBD e THC
Il CBDV è molto simile al CBD e, a differenza del THC (tetraidrocannabinolo), il CBDV non produce l'effetto psicoattivo caratteristico del THC, cioè il CBDV non fa sballare.
Proprietà ed effetti del CBDV
Il CBDV condivide alcune proprietà con il CBD, ad esempio i suoi possibili effetti antinfiammatori, analgesici e anticonvulsivanti.
Il CBDV ha proprietà antinfiammatorie, analgesiche e anticonvulsivanti. Inoltre, è in fase di studio per il trattamento dei disturbi neurologici e della nausea.
D'altra parte, in studi recenti il CBDV si è dimostrato promettente nel trattamento dei disturbi neurologici, come agente contro la nausea e per la sua rilevanza per la salute delle ossa.
Il CBDV e il sistema endocannabinoide
È stato dimostrato in laboratorio che gli effetti del CBDV possono essere terapeutici grazie alla sua interazione con il sistema endocannabinoide (ECS). Il CBDV mostra una bassa affinità di legame per i recettori CB1 e CB2 del sistema endocannabinoide (6), ma è stato suggerito che si leghi più efficacemente ai recettori CB2 (7).
Come il CBD, anche il CBDV ha la capacità di legarsi ad altri recettori correlati alla percezione del dolore, come i canali cationici TRP (8) e i recettori GPR55 (9), presenti prevalentemente nel sistema nervoso centrale e nel sistema immunitario (10). Attraverso la modulazione di questi recettori:
Il CBDV può avere un impatto sui processi fisiologici legati al dolore, all'infiammazione e alle funzioni neurologiche.
Potenziali benefici e applicazioni terapeutiche del CBDV
Gli effetti del CBDV si manifestano in diversi organi e sistemi dell'organismo. Di seguito ti spieghiamo in sintesi quelli più rilevanti secondo gli studi condotti da diversi gruppi di ricerca.
Ti ricordiamo che questo articolo ha uno scopo divulgativo e non intende diagnosticare, prevenire o curare alcuna malattia o sintomo. Il suo contenuto può integrare, ma mai sostituire, la diagnosi o il trattamento di qualsiasi malattia o sintomo. I prodotti Cannactiva non sono farmaci e sono destinati all'uso esterno. Ti consigliamo di consultare un professionista sanitario prima di usare prodotti a base di CBD.
Autismo
Il CBDV apporta benefici ai circuiti neurali migliorando la connettività funzionale del cervello legata alla parola e al linguaggio nei pazienti con autismo (13). L'effetto del CBDV sul disturbo dello spettro autistico si è rivelato sorprendente e distingue il CBDV dagli altri cannabinoidi (14).
Nausea
Il CBDV ha un potenziale terapeutico per il trattamento di nausea e vomito. Secondo studi preclinici, si è osservato che ha un effetto antiemetico (anti-vomito) e anti-nausea attraverso l'attivazione indiretta di alcuni recettori della serotonina presenti nel sistema nervoso centrale (16).
Epilessia
Gli effetti del CBDV sull'epilessia sembrano essere promettenti (11). In uno studio il CBDV ha mostrato una riduzione fino al 40% delle crisi focali in pazienti con epilessia, ma il risultato è stato attribuito all'aspettativa dei pazienti nei confronti del trattamento con cannabinoidi, poiché non era molto diverso dalla riduzione osservata nei pazienti che avevano ricevuto il placebo (12). Pertanto, l'efficacia del CBDV per l'epilessia è ancora in fase di studio.
Distrofia muscolare
Uno dei benefici del CBDV è la riduzione dell'infiammazione muscolare cronica presente in patologie come la distrofia muscolare di Duchenne (4). Questo, sebbene testato in un modello animale, pone certamente le basi per un potenziale effetto del CBDV.
Disturbi ossei
Sebbene siano necessarie ulteriori ricerche, è possibile che gli effetti del CBDV siano d'aiuto in alcuni disturbi delle ossa, in quanto può modulare la formazione di noduli ossei e la produzione di collagene (15).
Trattamento della gonorrea
A quanto pare, un beneficio del CBDV potrebbe riguardare il trattamento della gonorrea, poiché sono stati dimostrati risultati solidi contro il batterio responsabile di questa malattia (Neisseria gonorrhoeae) resistente ai farmaci (17). Sebbene la ricerca sia ancora nelle fasi iniziali, sembra che il CBDV possa aiutare nel trattamento di questa malattia.
Il CBDV, interagendo con il sistema endocannabinoide e con altri recettori legati al dolore e alle funzioni neurologiche, offre un potenziale terapeutico nel trattamento di patologie quali epilessia, distrofia muscolare, autismo, disturbi ossei e gonorrea resistente ai farmaci.
Le ricerche indicano che il CBDV potrebbe essere una terapia complementare per le persone che soffrono di alcune condizioni mediche. Tuttavia, non dobbiamo dimenticare che si tratta di risultati preliminari e che sono necessari ulteriori studi clinici per garantire l'efficacia e la sicurezza del CBDV.
Come si assume il CBDV?
I prodotti con CBDV sono molto vari. Questo cannabinoide può essere presente in tinture, capsule, oli e prodotti topici di cannabis full spectrum. Da Cannactiva puoi trovare questo cannabinoide negli oli CBD così come in alcune varietà di cannabis light.
In generale, i prodotti che contengono elevate quantità di CBDV provengono da varietà di cannabis ottenute tramite incroci selettivi per sviluppare una maggiore concentrazione di CBDV.
Sebbene i prodotti con CBDV di origine sintetica in commercio non siano molto diffusi, si consiglia di informarsi sull'origine e sulla qualità del prodotto con CBDV.
Dosaggio del CBDV
Attualmente non esiste un protocollo di dosaggio per l'assunzione di CBDV; gli studi condotti sull'epilessia hanno utilizzato dosi di CBDV di 400-800 mg due volte al giorno per via orale (12) o dosi di CBDV di 10 mg/kg al giorno (18). Inoltre, gli studi sull'autismo hanno utilizzato dosi di CBDV di 600 mg (13) al giorno per via orale.
Gli studi clinici hanno utilizzato prevalentemente la via orale, ma il CBDV può essere somministrato anche per via sublinguale o topica. Con altre vie di somministrazione si potrebbero ottenere concentrazioni nel sangue diverse e, di conseguenza, effetti del CBDV diversi.
Effetti collaterali del CBDV
Ad oggi, gli effetti collaterali del CBDV sono stati molto limitati e sembra avere un profilo di sicurezza relativamente ampio.
Gli effetti collaterali o i rischi comuni del CBDV possono includere lievi disturbi gastrointestinali, affaticamento o variazioni dell'appetito.
Attualmente, la tossicità del CBDV non è stata dimostrata e sono necessarie ulteriori ricerche per comprenderne gli effetti a lungo termine.
Stato giuridico e regolamentazione del CBDV
La legalità del CBDV varia a livello globale, soprattutto a causa dello status legale limitato della cannabis in alcune parti del mondo.
Il CBDV è generalmente rimasto fuori dal radar legale, essendo un cannabinoide non psicotropo e presente in basse proporzioni nella cannabis. Ad oggi, non è considerato illegale nella maggior parte dei Paesi europei. Tuttavia, nei Paesi europei il suo uso nei prodotti alimentari non è ancora autorizzato, quindi per il momento non è possibile trovarlo negli integratori, nelle caramelle gommose alla cannabis o in qualsiasi altro tipo di alimento.
Le normative sul CBDV ruotano attorno alle normative esistenti sui cannabinoidi, che in alcuni Paesi sono spesso più chiare per il CBD o il THC, e potrebbero lasciare cannabinoidi come il CBDV in un «limbo» legale.
A causa della mancanza di attività psicoattiva, il CBDV è spesso legale nei Paesi in cui l'uso del CBD è consentito, in quanto la legalità tende a essere influenzata prima dalla sua attività psicotropa e poi dalle prove di efficacia terapeutica.
Conclusione
In conclusione, il CBDV è un cannabinoide unico che sembra molto promettente per le applicazioni terapeutiche e che forse tra qualche anno potrebbe essere ancora più interessante di altri cannabinoidi. La pianta di cannabis rimane un mondo da cui si continuano a ricavare incredibili composti che sorprendono la comunità scientifica e medica, in quanto la loro portata può giovare al futuro della salute.
Questo articolo ha uno scopo divulgativo e non intende diagnosticare, prevenire o curare alcuna malattia o sintomo. Il suo contenuto può integrare, ma mai sostituire, la diagnosi o il trattamento di qualsiasi malattia o sintomo. I prodotti Cannactiva non sono farmaci e sono destinati all'uso esterno. Ti consigliamo di consultare un professionista sanitario prima di usare prodotti a base di CBD.
Riferimenti
- Merkus F. W. (1971). Cannabivarin and tetrahydrocannabivarin, two new constituents of hashish. Nature, 232(5312), 579–580. https://doi.org/10.1038/232579a0
- Chiurchiù, E., Sampaolesi, S., Allegrini, P., Ciceri, D., Ballini, R., & Palmieri, A. (2021). A Novel and Practical Continuous Flow Chemical Synthesis of Cannabidiol (CBD) and its CBDV and CBDB Analogues. European Journal of Organic Chemistry. (8), p. 1286-1289, https://doi.org/10.1002/ejoc.202001633
- Zamberletti, E., Gabaglio, M., Woolley-Roberts, M., Bingham, S., Rubino, T., & Parolaro, D. (2019). Cannabidivarin Treatment Ameliorates Autism-Like Behaviors and Restores Hippocampal Endocannabinoid System and Glia Alterations Induced by Prenatal Valproic Acid Exposure in Rats. Frontiers in cellular neuroscience, 13, 367. https://doi.org/10.3389/fncel.2019.00367
- Iannotti, F. A., Pagano, E., Moriello, A. S., Alvino, F. G., Sorrentino, N. C., D’Orsi, L., Gazzerro, E., Capasso, R., De Leonibus, E., De Petrocellis, L., & Di Marzo, V. (2019). Effects of non-euphoric plant cannabinoids on muscle quality and performance of dystrophic mdx mice. British journal of pharmacology, 176(10), 1568–1584. https://doi.org/10.1111/bph.14460
- Amada, N., Yamasaki, Y., Williams, C. M., & Whalley, B. J. (2013). Cannabidivarin (CBDV) suppresses pentylenetetrazole (PTZ)-induced increases in epilepsy-related gene expression. PeerJ, 1, e214. https://doi.org/10.7717/peerj.214
- Husni, A. S., McCurdy, C. R., Radwan, M. M., Ahmed, S. A., Slade, D., Ross, S. A., ElSohly, M. A., & Cutler, S. J. (2014). Evaluation of Phytocannabinoids from High Potency Cannabis sativa using In Vitro Bioassays to Determine Structure-Activity Relationships for Cannabinoid Receptor 1 and Cannabinoid Receptor 2. Medicinal chemistry research : an international journal for rapid communications on design and mechanisms of action of biologically active agents, 23(9), 4295–4300. https://doi.org/10.1007/s00044-014-0972-6
- Navarro, G., Varani, K., Lillo, A., Vincenzi, F., Rivas-Santisteban, R., Raïch, I., Reyes-Resina, I., Ferreiro-Vera, C., Borea, P. A., Sánchez de Medina, V., Nadal, X., & Franco, R. (2020). Pharmacological data of cannabidiol- and cannabigerol-type phytocannabinoids acting on cannabinoid CB1, CB2 and CB1/CB2 heteromer receptors. Pharmacological research, 159, 104940. https://doi.org/10.1016/j.phrs.2020.104940
- De Petrocellis, L., Starowicz, K., Moriello, A. S., Vivese, M., Orlando, P., & Di Marzo, V. (2007). Regulation of transient receptor potential channels of melastatin type 8 (TRPM8): effect of cAMP, cannabinoid CB(1) receptors and endovanilloids. Experimental cell research, 313(9), 1911–1920. https://doi.org/10.1016/j.yexcr.2007.01.008
- Anavi-Goffer, S., Baillie, G., Irving, A. J., Gertsch, J., Greig, I. R., Pertwee, R. G., & Ross, R. A. (2012). Modulation of L-α-lysophosphatidylinositol/GPR55 mitogen-activated protein kinase (MAPK) signaling by cannabinoids. The Journal of biological chemistry, 287(1), 91–104. https://doi.org/10.1074/jbc.M111.296020
- Oyagawa, C. R. M., & Grimsey, N. L. (2021). Cannabinoid receptor CB1 and CB2 interacting proteins: Techniques, progress and perspectives. Methods in cell biology, 166, 83–132. https://doi.org/10.1016/bs.mcb.2021.06.011
- Perucca E. (2017). Cannabinoids in the Treatment of Epilepsy: Hard Evidence at Last?. Journal of Epilepsy Research, 7(2), 61–76. https://doi.org/10.14581/jer.17012
- Brodie, M. J., Czapinski, P., Pazdera, L., Sander, J. W., Toledo, M., Napoles, M., Sahebkar, F., Schreiber, A., & GWEP1330 Study Group (2021). A Phase 2 Randomized Controlled Trial of the Efficacy and Safety of Cannabidivarin as Add-on Therapy in Participants with Inadequately Controlled Focal Seizures. Cannabis and Cannabinoid Research, 6(6), 528–536. https://doi.org/10.1089/can.2020.0075
- Pretzsch, C. M., Floris, D. L., Voinescu, B., Elsahib, M., Mendez, M. A., Wichers, R., Ajram, L., Ivin, G., Heasman, M., Pretzsch, E., Williams, S., Murphy, D. G. M., Daly, E., & McAlonan, G. M. (2021). Modulation of striatal functional connectivity differences in adults with and without autism spectrum disorder in a single-dose randomized trial of cannabidivarin. Molecular autism, 12(1), 49. https://doi.org/10.1186/s13229-021-00454-6
- Zamberletti, E., Rubino, T., & Parolaro, D. (2021). Therapeutic potential of cannabidivarin for epilepsy and autism spectrum disorder. Pharmacology & therapeutics, 226, 107878. https://doi.org/10.1016/j.pharmthera.2021.107878
- Scutt, A., & Williamson, E. M. (2007). Cannabinoids stimulate fibroblastic colony formation by bone marrow cells indirectly via CB2 receptors. Calcified tissue international, 80(1), 50–59. https://doi.org/10.1007/s00223-006-0171-7
- Rock, E. M., Bolognini, D., Limebeer, C. L., Cascio, M. G., Anavi-Goffer, S., Fletcher, P. J., Mechoulam, R., Pertwee, R. G., & Parker, L. A. (2012). Cannabidiol, a non-psychotropic component of cannabis, attenuates vomiting and nausea-like behaviour via indirect agonism of 5-HT(1A) somatodendritic autoreceptors in the dorsal raphe nucleus. British journal of pharmacology, 165(8), 2620–2634. https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2011.01621.x
- Yang, F., Liu, J., Gu, Y., Jiao, R., Yan, J., Gao, S., Lin, X., & van der Veen, S. (2022). Antimicrobial Activity of Auranofin, Cannabidivarin, and Tolfenamic Acid against Multidrug-Resistant Neisseria gonorrhoeae. Microbiology spectrum, 10(6), e0395222. https://doi.org/10.1128/spectrum.03952-22
- Hurley, E. N., Ellaway, C. J., Johnson, A. M., Truong, L., Gordon, R., Galettis, P., Martin, J. H., & Lawson, J. A. (2022). Efficacy and safety of cannabidivarin treatment of epilepsy in girls with Rett syndrome: A phase 1 clinical trial. Epilepsia, 63(7), 1736–1747. https://doi.org/10.1111/epi.17247
