Il CBGA o acido cannabigerolico è il cannabinoide che dà origine a più di 120 tipi di cannabinoidi nella pianta di cannabis e ha suscitato interesse per le sue potenziali proprietà terapeutiche. In questo post ti spieghiamo che cos'è il CBGA, la sua importanza nella pianta di cannabis e come può essere una fonte di benefici per la salute.
Che cos'è il CBGA?
Il CBGA, o acido cannabigerolico, è uno dei diversi tipi di cannabinoidi presenti in modo naturale nella pianta di cannabis. Ciò che caratterizza il CBGA è che è la sostanza precursore di altri cannabinoidi, come il cannabidiolo (CBD), il tetraidrocannabinolo (THC), il cannabicromene (CBC) e naturalmente il cannabigerolo (CBG). Per questo è noto anche come cannabinoide madre.
Il principale precursore dei cannabinoidi, il CBGA, ha una formula chimica di C22H32O4.
Origine e sintesi del CBGA
Il CBGA ha origine in delicate strutture chiamate tricomi, che rivestono la pianta di cannabis. Da qui si innesca una sorprendente trasformazione biologica che produce gli oltre cento diversi cannabinoidi presenti nella cannabis.
Nella pianta di cannabis, la molecola di CBGA si trasforma attraverso processi biologici (noti come biosintesi dei cannabinoidi) per produrre cannabinoidi psicoattivi e non psicoattivi, conferendo alla cannabis il suo profilo chimico così vario. Queste trasformazioni sono svolte da diversi enzimi che agiscono sul CBGA, il quale a sua volta si forma a partire dal geranil pirofosfato e dall'acido olivetolico (1, 2).
Differenze tra CBGA e CBD/THC
A differenza del CBD e del THC, il CBGA non è un cannabinoide molto presente nelle piante di cannabis. Questo perché, nel corso del tempo, durante la coltivazione della cannabis, il CBGA si trasforma dando origine ad altri cannabinoidi.
Nella pianta di cannabis il CBGA si trova raramente in concentrazioni elevate. Si dice che il CBGA sia presente in quantità maggiori nelle piante giovani (3), ma potrebbe essere ottenuto da varietà di cannabis selezionate geneticamente per contenere alte concentrazioni di CBGA (4). In queste piante, varianti non funzionali degli enzimi sintasi impediscono la trasformazione del CBGA in CBD, THC e altri cannabinoidi.
Una delle proprietà del CBGA è che non ha un effetto psicoattivo, a differenza del THC: in altre parole, il CBGA non produce lo «sballo» che si verifica dopo il consumo di THC.
Effetti del CBGA e sistema endocannabinoide
Il CBGA mostra una bassa affinità per i recettori del sistema endocannabinoide del nostro corpo, CB1 e CB2 (5). Ma può avere effetti sull'organismo grazie alla sua azione su altri bersagli molecolari (3).
Come risultato di questa interazione, gli effetti del CBGA influenzano alcuni processi fisiologici dell'organismo, ma non nella stessa misura di altri cannabinoidi. Tuttavia, è possibile che possa contribuire alle proprietà terapeutiche del CBD e di altri composti della pianta di cannabis attraverso un effetto sinergico o effetto entourage.
Potenziali benefici e applicazioni terapeutiche del CBGA
Gli effetti del CBGA sono ancora oggetto di ricerca; tuttavia, gli studi scientifici hanno dimostrato che il CBGA e il CBD condividono benefici come l'effetto antinfiammatorio. In uno studio si è osservato che il CBGA può essere più potente del CBD nell'inibire il rilascio di sostanze che perpetuano l'infiammazione (6).
Altre ricerche hanno suggerito che un beneficio del CBGA potrebbe essere il controllo del diabete mellito e la prevenzione dei problemi cardiovascolari derivanti dal diabete di tipo 2 (7); e potrebbe persino ridurre l'insulino-resistenza di questi pazienti (8).
Inoltre, è stato suggerito che un altro beneficio del CBGA sia la sua azione sinergica con altri cannabinoidi per indurre la morte delle cellule tumorali (9). Anche se è stato studiato solo nelle cellule di cancro del colon-retto e nella leucemia (10), potrebbe essere la prima pietra per costruire trattamenti in futuro.
I risultati di questi studi sono ancora preliminari, poiché si tratta per lo più di studi in vitro che non sono ancora stati testati su animali o esseri umani.
Ti ricordiamo che questo è un articolo informativo che non intende prevenire, diagnosticare né trattare alcuna malattia. Il suo contenuto può integrare, ma mai sostituire, la diagnosi o il trattamento di qualsiasi malattia o sintomo. I prodotti Cannactiva non sono farmaci e sono destinati all'uso esterno. Consulta il tuo medico prima di utilizzare il CBD.
Come si assume il CBGA?
I prodotti con CBGA sono naturali e vengono realizzati a partire da piante di cannabis. In commercio il CBGA si può trovare in oli, tinture, concentrati e prodotti commestibili come le caramelle gommose, preparate con olio di cannabis full spectrum.
Il CBGA può anche essere isolato e sintetizzato in laboratorio, ma viene generalmente utilizzato per scopi di ricerca.
Pertanto, non è ancora noto come si debba assumere il CBGA per ottenere determinati effetti o per essere utilizzato in condizioni mediche nell'uomo, e ad oggi non è stata riportata alcuna dose efficace di CBGA. Nei laboratori, le dosi di CBGA vengono somministrate in soluzioni a colture cellulari e, per questo, non equivalgono a quelle che si potrebbero utilizzare nell'uomo e negli animali.
Effetti collaterali e tossicità del CBGA
Gli effetti collaterali del CBGA non sono ancora stati studiati, ma sembra essere un composto piuttosto sicuro. La tossicità del CBGA deve ancora essere studiata e occorrono studi per stabilirne il profilo di sicurezza. Per questo, i possibili rischi del CBGA non vanno minimizzati, dato che non sono noti.
Poiché il CBGA si trova in basse concentrazioni nei prodotti commerciali a base di cannabis, come le tinture e gli oli CBD full spectrum, se si presenta qualche effetto avverso è probabile che sia legato alle concentrazioni di altri cannabinoidi.
Stato giuridico e regolamentazione del CBGA
Il CBGA in quanto tale non figura negli elenchi delle sostanze controllate della maggior parte dei paesi del mondo e, nei paesi in cui il CBD è consentito, di solito lo è anche il CBGA. Detto questo, nell'UE e in Spagna, come il CBD, non è autorizzato come alimento né come integratore alimentare (è un novel food).
Sebbene le normative varino da paese a paese, il CBGA non ha un effetto psicoattivo che alteri la coscienza e, pertanto, di solito è consentito. Tuttavia, nei paesi in cui la cannabis è illegale anche per uso terapeutico, molto probabilmente anche il CBGA è illegale.
In definitiva, il CBGA è un pezzo chiave del meccanismo di cui dispone la pianta di cannabis, poiché è da questo composto che hanno origine i cannabinoidi che conosciamo. Sebbene le conoscenze sugli effetti del CBGA siano limitate, è possibile che la ricerca continui a sorprenderci con le sue caratteristiche e le sue proprietà per il mantenimento della salute.
Questo articolo ha uno scopo divulgativo e non intende diagnosticare, prevenire o curare alcuna malattia o sintomo. Il suo contenuto può integrare, ma mai sostituire, la diagnosi o il trattamento di qualsiasi malattia o sintomo. I prodotti Cannactiva non sono farmaci e sono destinati all'uso esterno. Ti consigliamo di consultare un professionista della salute prima di usare prodotti a base di CBD.
Riferimenti
- Tahir, M. N., Shahbazi, F., Rondeau-Gagné, S., & Trant, J. F. (2021). The biosynthesis of the cannabinoids. Journal of cannabis research, 3(1), 7. https://doi.org/10.1186/s42238-021-00062-4
- van Velzen, R., & Schranz, M. E. (2021). Origin and Evolution of the Cannabinoid Oxidocyclase Gene Family. Genome biology and evolution, 13(8), evab130. https://doi.org/10.1093/gbe/evab130
- Walsh, K. B., McKinney, A. E., & Holmes, A. E. (2021). Minor Cannabinoids: Biosynthesis, Molecular Pharmacology and Potential Therapeutic Uses. Frontiers in pharmacology, 12, 777804. https://doi.org/10.3389/fphar.2021.777804
- Garfinkel, A. R., Otten, M., & Crawford, S. (2021). SNP in Potentially Defunct Tetrahydrocannabinolic Acid Synthase Is a Marker for Cannabigerolic Acid Dominance in Cannabis sativa L. Genes, 12(2), 228. https://doi.org/10.3390/genes12020228
- Navarro, G., Varani, K., Lillo, A., Vincenzi, F., Rivas-Santisteban, R., Raïch, I., Reyes-Resina, I., Ferreiro-Vera, C., Borea, P. A., Sánchez de Medina, V., Nadal, X., & Franco, R. (2020). Pharmacological data of cannabidiol- and cannabigerol-type phytocannabinoids acting on cannabinoid CB1, CB2 and CB1/CB2 heteromer receptors. Pharmacological research, 159, 104940. https://doi.org/10.1016/j.phrs.2020.104940
- Faouzi, M., Wakano, C., Monteilh-Zoller, M. K., Neupane, R. P., Starkus, J. G., Neupane, J. B., Cullen, A. J., Johnson, B. E., Fleig, A., & Penner, R. (2022). Acidic Cannabinoids Suppress Proinflammatory Cytokine Release by Blocking Store-operated Calcium Entry. Function (Oxford, England), 3(4), zqac033. https://doi.org/10.1093/function/zqac033
- D’Aniello, E., Fellous, T., Iannotti, F. A., Gentile, A., Allarà, M., Balestrieri, F., Gray, R., Amodeo, P., Vitale, R. M., & Di Marzo, V. (2019). Identification and characterization of phytocannabinoids as novel dual PPARα/γ agonists by a computational and in vitro experimental approach. Biochimica et biophysica acta. General subjects, 1863(3), 586–597. https://doi.org/10.1016/j.bbagen.2019.01.002
- Gao, Q., Hanh, J., Váradi, L., Cairns, R., Sjöström, H., Liao, V. W., Wood, P., Balaban, S., Ong, J. A., Lin, H. Y., Lai, F., Hoy, A. J., Grewal, T., Groundwater, P. W., & Hibbs, D. E. (2015). Identification of dual PPARα/γ agonists and their effects on lipid metabolism. Bioorganic & medicinal chemistry, 23(24), 7676–7684. https://doi.org/10.1016/j.bmc.2015.11.013
- Nallathambi, R., Mazuz, M., Namdar, D., Shik, M., Namintzer, D., Vinayaka, A. C., Ion, A., Faigenboim, A., Nasser, A., Laish, I., Konikoff, F. M., & Koltai, H. (2018). Identification of Synergistic Interaction Between Cannabis-Derived Compounds for Cytotoxic Activity in Colorectal Cancer Cell Lines and Colon Polyps That Induces Apoptosis-Related Cell Death and Distinct Gene Expression. Cannabis and cannabinoid research, 3(1), 120–135. https://doi.org/10.1089/can.2018.0010
- Scott, K. A., Shah, S., Dalgleish, A. G., & Liu, W. M. (2013). Enhancing the activity of cannabidiol and other cannabinoids in vitro through modifications to drug combinations and treatment schedules. Anticancer research, 33(10), 4373–4380.
