Hoewel THC en CBD in de volksmond altijd worden genoemd, biedt de cannabisplant in werkelijkheid meer dan 100 verschillende soorten cannabinoïden. Een van deze medicinale verbindingen is cannabigerovarine (CBGV), een niet-psychoactieve cannabinoïde die wordt bestudeerd op zijn effecten op de regulatie van bepaalde neurologische processen, door zijn interactie met signaalsystemen in de hersenen. Vandaag bekijken we op Cannactiva wat CBGV is, de oorsprong en mogelijke effecten.
Wat is CBGV?
Cannabigerovarine (CBGV) is een cannabinoïde die van nature voorkomt in de cannabisplant en structureel lijkt op cannabigerol (CBG).
CBGV komt voor in cannabisbloemen, in verschillende verhoudingen afhankelijk van de soort. Normaal gesproken zijn cannabissoorten niet bijzonder rijk aan CBGV, waardoor deze cannabinoïde in hennep of wiet altijd maar in kleine hoeveelheden voorkomt, ver onder de percentages CBD en THC, afhankelijk van de soort.
CBGV komt ook voor in full spectrum CBD-extracten. De verhouding hangt af van de hoeveelheid gebruikte grondstof.
Verschillen tussen CBGV, CBD en THC
CBGV vs CBD (cannabidiol)
Beide zijn niet-psychoactieve cannabinoïden, maar CBGV en CBD werken op verschillende manieren samen met het endocannabinoïde systeem van het lichaam. Van CBD is bekend dat het een breed scala aan therapeutische effecten heeft omdat het met meerdere cellulaire doelen interageert, terwijl de specifieke interacties en effecten van CBGV nog steeds worden onderzocht.
CBGV vs THC (tetrahydrocannabinol)
THC staat bekend om zijn psychoactieve effecten, die CBGV niet produceert. THC interageert voornamelijk met CB1-receptoren in de hersenen, wat de “high” veroorzaakt die geassocieerd wordt met wietgebruik, een effect dat niet gerapporteerd is bij CBGV.
Oorsprong en synthese van CBGV
CBGV komt van nature voor in de cannabisplant. Het wordt geproduceerd in de glandulaire trichomen van de plant, door een chemisch proces dat bekend staat als biosynthese van cannabinoïden.
De voorloperstof is cannabigerovarinezuur (CBGVA, de cannabinoïde in zure vorm), dat door de cannabisplant wordt omgezet in CBGV.
Eigenschappen en effecten van CBGV
Hoewel zowel CBGV als de cannabinoïde in zure vorm, CBGVA, voor het eerst werden geïdentificeerd en geïsoleerd in de jaren zeventig (1), is de belangstelling voor wetenschappelijk onderzoek naar CBGV beperkt gebleven.
CBGV wordt nog steeds onderzocht om de eigenschappen en effecten ervan volledig te begrijpen. De weinige voorlopige studies die er zijn, suggereren dat CBGV kan helpen bij aandoeningen zoals pijn en ontstekingen (2).
Er wordt ook gedacht dat CBGV de therapeutische effecten van andere cannabinoïden zou kunnen versterken door het entourage-effect, waardoor de manier waarop cannabinoïden samenwerken met receptoren in het lichaam mogelijk verandert.
CBGV en het endocannabinoïde systeem
CBGV kan zich binden aan cannabinoïde receptoren en hun activiteit verminderen zonder ze te blokkeren.
Aangezien het endocannabinoïde systeem een cruciale rol speelt in de regulatie van verschillende fysiologische processen, waaronder pijngewaarwording, stemming en de werking van het immuunsysteem, is het mogelijk dat CBGV een effect zou kunnen hebben op het menselijk lichaam, hoewel verdere studies nog nodig zijn om het potentieel ervan te beschrijven.
Onderzoek naar CBGV en de effecten ervan op het endocannabinoïde systeem
Sommige studies in celkweek (in vitro) hebben gesuggereerd dat CBGV enige affiniteit heeft voor de CB1- en CB2-receptoren van het endocannabinoïde systeem. De binding aan cannabinoïde receptoren lijkt echter enigszins controversieel, omdat CBGV, wanneer het wordt toegepast op levende organismen, zou kunnen werken als een omgekeerde agonist van cannabinoïde receptoren (7).
Het mogelijke omgekeerde agonisme van CBGV verwijst naar het feit dat deze cannabinoïde kan binden aan CB1- en CB2-receptoren, maar het tegenovergestelde effect veroorzaakt dat een agonistische stof zou hebben. Dat wil zeggen, het bindt zich aan de receptor en vermindert zijn activiteit zonder deze te blokkeren.
Een andere theorie is dat de interactie van CBGV met het endocannabinoïde systeem indirect plaatsvindt en mogelijk de activiteit van andere cannabinoïden zoals THC en CBD binnen het endocannabinoïde systeem beïnvloedt.
Voordelen en therapeutische toepassingen van CBGV
Onderzoek naar de therapeutische toepassingen van CBGV is zeer beperkt. Het therapeutische potentieel wordt echter gesuggereerd voor bepaalde aandoeningen, waaronder sommige vormen van kanker en ontstekingsprocessen. Er wordt ook verondersteld dat CBGV de effectiviteit van andere cannabinoïden kan versterken.
Kanker
CBGV lijkt een antagonist te zijn van bepaalde receptoren die samenhangen met de kwaadaardigheid van sommige kankercellen, de TRPV2-receptoren. Deze receptoren komen tot overexpressie in tumorcellen en spelen een cruciale rol in de proliferatie en invasie van kanker (3). Hoewel dit nog in detail moet worden onderzocht, zou CBGV, door deze receptoren te antagoneren, voordelen kunnen bieden bij de behandeling van kanker, zoals prostaat- en borstkanker.
In onderzoek met tumorcellen is aangetoond dat CBGV de proliferatie van colorectale kankercellen vermindert (5), wat aangeeft dat er diepgaander onderzoek nodig is om het therapeutische potentieel volledig te begrijpen.
Droge huid
CBGV is veelbelovend voor de behandeling van droge huid. Eén onderzoek suggereert dat het de talgklieren kan stimuleren om de aanmaak van huidlipiden op gang te brengen, wat gunstig zou zijn bij de behandeling van aandoeningen zoals het droge-huidsyndroom en xerose (overmatige droogheid van de huid), en om de effecten van de natuurlijke huidveroudering te verzachten (6).
Hoe wordt CBGV ingenomen?
Omdat het onderzoek naar CBGV nog in de kinderschoenen staat, zijn er nog geen algemeen beschikbare gestandaardiseerde producten of consumptiemethoden. Het kan over het algemeen aanwezig zijn in full spectrum cannabisextracten, zoals full spectrum CBD-olie, die een grote verscheidenheid aan cannabinoïden bevatten.
Topische formuleringen met CBGV zijn op de markt verkrijgbaar voor huidaandoeningen gerelateerd aan droge huid of voor cosmetische producten tegen huidveroudering.
Dosering van CBGV
Optimale doses voor CBGV zijn niet vastgesteld bij gebrek aan studies bij mensen. Elk potentieel therapeutisch gebruik van CBGV moet zorgvuldig worden bestudeerd om effectieve en veilige doses te bepalen.
Bijwerkingen van CBGV
De bijwerkingen van CBGV zijn op dit moment onbekend, dus er is onderzoek nodig om mogelijke ongewenste reacties te begrijpen. Gezien de niet-psychoactieve aard wordt niet verwacht dat het de euforische effecten veroorzaakt die geassocieerd worden met THC.
Conclusie
Samengevat is CBGV een niet-psychoactieve cannabinoïde met het potentieel om pijn en ontstekingen te behandelen. Het gebruik ervan vertegenwoordigt een fascinerend gebied binnen het onderzoek naar cannabinoïden, met potentiële therapeutische voordelen die nog niet volledig zijn ontdekt. Voorlopig gaat het onderzoek naar alle mogelijke eigenschappen en toepassingen van CBGV door en het lijkt veelbelovend. We houden nieuw onderzoek in de gaten en houden je op de hoogte!
Referenties
- Shoyama, Y., Hirano, H., Makino, H., Umekita, N., Nishioka, I., Cannabis. X. The Isolation and Structures of Four New Propyl Cannabinoid Acids, Tetrahydrocannabivarinic Acid, Cannabidivarinic Acid, Cannabichromevarinic Acid and Cannabigerovarinic Acid, from Thai Cannabis, 'Meao Variant', Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1977, Volume 25, Issue 9, Pages 2306-2311. https://doi.org/10.1248/cpb.25.2306
- De Petrocellis, L., Orlando, P., Moriello, A. S., Aviello, G., Stott, C., Izzo, A. A., & Di Marzo, V. (2012). Cannabinoid actions at TRPV channels: effects on TRPV3 and TRPV4 and their potential relevance to gastrointestinal inflammation. Acta physiologica (Oxford, England), 204(2), 255–266. https://doi.org/10.1111/j.1748-1716.2011.02338.x
- Santoni, G., Maggi, F., Morelli, M. B., Santoni, M., & Marinelli, O. (2019). Transient Receptor Potential Cation Channels in Cancer Therapy. Medical sciences (Basel, Switzerland), 7(12), 108. https://doi.org/10.3390/medsci7120108
- Pagano, E., Romano, B., Iannotti, F. A., Parisi, O. A., D'Armiento, M., Pignatiello, S., Coretti, L., Lucafò, M., Venneri, T., Stocco, G., Lembo, F., Orlando, P., Capasso, R., Di Marzo, V., Izzo, A. A., & Borrelli, F. (2019). The non-euphoric phytocannabinoid cannabidivarin counteracts intestinal inflammation in mice and cytokine expression in biopsies from UC pediatric patients. Pharmacological research, 149, 104464. https://doi.org/10.1016/j.phrs.2019.104464
- Lee, H. S., Tamia, G., Song, H. J., Amarakoon, D., Wei, C. I., & Lee, S. H. (2022). Cannabidiol exerts anti-proliferative activity via a cannabinoid receptor 2-dependent mechanism in human colorectal cancer cells. International immunopharmacology, 108, 108865. https://doi.org/10.1016/j.intimp.2022.108865
- Oláh, A., Markovics, A., Szabó-Papp, J., Szabó, P. T., Stott, C., Zouboulis, C. C., & Bíró, T. (2016). Differential effectiveness of selected non-psychotropic phytocannabinoids on human sebocyte functions implicates their introduction in dry/seborrhoeic skin and acne treatment. Experimental dermatology, 25(9), 701–707. https://doi.org/10.1111/exd.13042
- Navarro G, Varani K, Lillo A, Vincenzi F, Rivas-Santisteban R, Raïch I, Reyes-Resina I, Ferreiro-Vera C, Borea PA, Sánchez de Medina V, Nadal X, Franco R. Pharmacological data of cannabidiol- and cannabigerol-type phytocannabinoids acting on cannabinoid CB1, CB2 and CB1/CB2 heteromer receptors. Pharmacol Res. 2020 Sep;159:104940. doi: 10.1016/j.phrs.2020.104940. Epub 2020 May 26. PMID: 32470563.
