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Plante de cannabis

Qu'est-ce que le CBGV ? Découvrez ses effets

Masha Burelo, PhD•22 avril 2024

Dernière mise à jour : 30 octobre 2026

CBDTHC
Qu'est-ce que le CBGV ? Découvrez ses effets

Même si l'on entend presque toujours parler du THC et du CBD, la plante de cannabis renferme en réalité plus de 100 cannabinoïdes différents. L'un de ces composés médicinaux est la cannabigérovarine (CBGV), un cannabinoïde non psychoactif étudié pour ses effets sur la régulation de certains processus neurologiques, en raison de son interaction avec les systèmes de signalisation du cerveau. Aujourd'hui, chez Cannactiva, nous allons voir en détail ce qu'est le CBGV, son origine et ses effets potentiels.

Qu'est-ce que le CBGV ?

La cannabigérovarine (CBGV) est un cannabinoïde naturellement présent dans la plante de cannabis, dont la structure est similaire à celle du cannabigérol (CBG).

On trouve du CBGV dans les fleurs de cannabis, en proportion variable selon la variété. En général, les variétés de cannabis ne sont pas particulièrement riches en CBGV : ce cannabinoïde reste donc toujours minoritaire, dans le chanvre comme dans le cannabis à THC, en quantités bien inférieures aux pourcentages de CBD et de THC, selon la variété.

On peut également trouver du CBGV dans les extraits de CBD à spectre complet. La proportion varie en fonction de la quantité de matière première utilisée.

Formule chimique et molécule du CBG et du CBGV, qui montrent leurs différences.
Formule chimique et molécule du CBG et du CBGV, qui montrent leurs différences.

Différences entre CBGV, CBD et THC

CBGV vs CBD (cannabidiol)

Les deux sont des cannabinoïdes non psychoactifs, mais le CBGV et le CBD interagissent de manière différente avec le système endocannabinoïde de l'organisme. On sait que le CBD a un large éventail d'effets thérapeutiques, car il interagit avec de multiples cibles cellulaires, alors que les interactions et les effets spécifiques du CBGV sont encore à l'étude.

CBGV vs THC (tétrahydrocannabinol)

Le THC est connu pour ses effets psychoactifs, que le CBGV ne produit pas. Le THC agit principalement sur les récepteurs CB1 du cerveau, ce qui provoque la « défonce » associée à la consommation de cannabis, un effet qui n'a pas été rapporté avec le CBGV.

Origine et synthèse du CBGV

Le CBGV est naturellement présent dans la plante de cannabis. Il est produit dans les trichomes glandulaires de la plante, par un processus chimique appelé biosynthèse des cannabinoïdes.

Son précurseur est l'acide cannabigérovarinique (CBGVA, le cannabinoïde sous forme acide), que la plante de cannabis transforme en CBGV.

Propriétés et effets du CBGV

Bien que le CBGV et le cannabinoïde sous forme acide correspondant, le CBGVA, aient été identifiés et isolés pour la première fois dans les années 1970 (1), la recherche scientifique s'est peu intéressée au CBGV.

Le CBGV fait encore l'objet de recherches visant à bien comprendre ses propriétés et ses effets. Les rares études préliminaires existantes suggèrent que le CBGV pourrait aider dans des affections comme la douleur et l'inflammation (2).

On pense également que le CBGV pourrait renforcer les effets thérapeutiques d'autres cannabinoïdes par le biais de l'effet d'entourage, en modifiant potentiellement la façon dont les cannabinoïdes interagissent avec les récepteurs de l'organisme.

Le CBGV et le système endocannabinoïde

Le CBGV pourrait se lier aux récepteurs cannabinoïdes et réduire leur activité sans les bloquer.

Étant donné que le système endocannabinoïde joue un rôle crucial dans la régulation de divers processus physiologiques, notamment la sensation de douleur, l'humeur et le fonctionnement du système immunitaire, il est possible que le CBGV ait un effet sur le corps humain, même si d'autres études sont encore nécessaires pour décrire son potentiel.

Études sur le CBGV et ses effets sur le système endocannabinoïde

Certaines études sur cultures cellulaires (in vitro) suggèrent que le CBGV a une certaine affinité pour les récepteurs CB1 et CB2 du système endocannabinoïde. Cependant, sa liaison aux récepteurs cannabinoïdes semble quelque peu controversée, car on avance que le CBGV, appliqué à des organismes vivants, pourrait agir comme agoniste inverse des récepteurs cannabinoïdes (7).

L'agonisme inverse possible du CBGV signifie que ce cannabinoïde peut se lier aux récepteurs CB1 et CB2, mais provoquer l'effet contraire de celui qu'aurait une substance agoniste. Autrement dit, il se lie au récepteur et diminue son activité sans le bloquer.

Une autre théorie veut que l'interaction du CBGV avec le système endocannabinoïde se fasse de manière indirecte et influence peut-être l'activité d'autres cannabinoïdes, comme le THC et le CBD, au sein du système endocannabinoïde.

Bienfaits et applications thérapeutiques du CBGV

La recherche sur les applications thérapeutiques du CBGV est très limitée. On lui prête cependant un potentiel thérapeutique pour certaines affections, notamment certains types de cancer et des processus inflammatoires. On avance également que le CBGV pourrait renforcer l'efficacité d'autres cannabinoïdes.

Cancer

Le CBGV semble être un antagoniste de certains récepteurs liés à la malignité de certaines cellules cancéreuses, les récepteurs TRPV2. Ces récepteurs sont surexprimés dans les cellules tumorales et jouent un rôle crucial dans la prolifération et l'invasion du cancer (3). Bien que cela doive encore être exploré en détail, en antagonisant ces récepteurs, le CBGV pourrait offrir des bénéfices dans le traitement de cancers comme celui de la prostate et celui du sein.

Dans des études menées sur des cellules tumorales, le CBGV a réduit la prolifération des cellules du cancer colorectal (5), ce qui montre qu'il faut des recherches plus approfondies pour bien comprendre son potentiel thérapeutique.

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Peau sèche

Le CBGV se montre prometteur pour le traitement de la peau sèche. Une étude suggère qu'il peut stimuler les glandes sébacées pour induire la synthèse des lipides cutanés, ce qui serait bénéfique pour traiter des affections comme le syndrome de la peau sèche, la xérose (sécheresse excessive de la peau), et pour atténuer les effets du vieillissement naturel de la peau (6).

Comment prendre le CBGV ?

La recherche sur le CBGV n'en étant qu'à ses débuts, il n'existe pas encore de produits ni de modes de consommation standardisés largement disponibles. On peut généralement le trouver dans les extraits de cannabis à spectre complet, comme l'huile de CBD full spectrum, qui contiennent une grande diversité de cannabinoïdes.

Il existe sur le marché des formulations topiques au CBGV pour les affections cutanées liées à la peau sèche, ou des produits cosmétiques anti-âge.

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Dosage du CBGV

Les doses optimales de CBGV n'ont pas été établies, faute d'études chez l'humain. Toute utilisation thérapeutique éventuelle du CBGV devrait être étudiée avec soin pour déterminer des doses efficaces et sûres.

Effets secondaires du CBGV

Les effets secondaires du CBGV sont aujourd'hui inconnus : des recherches sont nécessaires pour comprendre les éventuels effets indésirables. Étant donné sa nature non psychoactive, on ne s'attend pas à ce qu'il produise les effets euphoriques associés au THC.

Conclusion

En résumé, le CBGV est un cannabinoïde non psychoactif qui a le potentiel de traiter la douleur et l'inflammation. Son utilisation représente un domaine fascinant de la recherche sur les cannabinoïdes, avec des bienfaits thérapeutiques potentiels qui n'ont pas encore été entièrement découverts. Pour l'instant, l'étude visant à découvrir toutes les propriétés et applications possibles du CBGV se poursuit et semble prometteuse. Nous restons à l'affût des nouvelles recherches et nous vous tiendrons au courant !

Références

  1. Shoyama, Y.,  Hirano, H.,  Makino, H.,  Umekita, N.,  Nishioka, I., Cannabis. X. The Isolation and Structures of Four New Propyl Cannabinoid Acids, Tetrahydrocannabivarinic Acid, Cannabidivarinic Acid, Cannabichromevarinic Acid and Cannabigerovarinic Acid, from Thai Cannabis, 'Meao Variant', Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1977, Volume 25, Issue 9, Pages 2306-2311. https://doi.org/10.1248/cpb.25.2306
  2. De Petrocellis, L., Orlando, P., Moriello, A. S., Aviello, G., Stott, C., Izzo, A. A., & Di Marzo, V. (2012). Cannabinoid actions at TRPV channels: effects on TRPV3 and TRPV4 and their potential relevance to gastrointestinal inflammation. Acta physiologica (Oxford, England), 204(2), 255–266. https://doi.org/10.1111/j.1748-1716.2011.02338.x
  3. Santoni, G., Maggi, F., Morelli, M. B., Santoni, M., & Marinelli, O. (2019). Transient Receptor Potential Cation Channels in Cancer Therapy. Medical sciences (Basel, Switzerland), 7(12), 108. https://doi.org/10.3390/medsci7120108
  4. Pagano, E., Romano, B., Iannotti, F. A., Parisi, O. A., D'Armiento, M., Pignatiello, S., Coretti, L., Lucafò, M., Venneri, T., Stocco, G., Lembo, F., Orlando, P., Capasso, R., Di Marzo, V., Izzo, A. A., & Borrelli, F. (2019). The non-euphoric phytocannabinoid cannabidivarin counteracts intestinal inflammation in mice and cytokine expression in biopsies from UC pediatric patients. Pharmacological research, 149, 104464. https://doi.org/10.1016/j.phrs.2019.104464
  5. Lee, H. S., Tamia, G., Song, H. J., Amarakoon, D., Wei, C. I., & Lee, S. H. (2022). Cannabidiol exerts anti-proliferative activity via a cannabinoid receptor 2-dependent mechanism in human colorectal cancer cells. International immunopharmacology, 108, 108865. https://doi.org/10.1016/j.intimp.2022.108865
  6. Oláh, A., Markovics, A., Szabó-Papp, J., Szabó, P. T., Stott, C., Zouboulis, C. C., & Bíró, T. (2016). Differential effectiveness of selected non-psychotropic phytocannabinoids on human sebocyte functions implicates their introduction in dry/seborrhoeic skin and acne treatment. Experimental dermatology, 25(9), 701–707. https://doi.org/10.1111/exd.13042
  7. Navarro G, Varani K, Lillo A, Vincenzi F, Rivas-Santisteban R, Raïch I, Reyes-Resina I, Ferreiro-Vera C, Borea PA, Sánchez de Medina V, Nadal X, Franco R. Pharmacological data of cannabidiol- and cannabigerol-type phytocannabinoids acting on cannabinoid CB1, CB2 and CB1/CB2 heteromer receptors. Pharmacol Res. 2020 Sep;159:104940. doi: 10.1016/j.phrs.2020.104940. Epub 2020 May 26. PMID: 32470563.

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