De cannabisindustrie blijft groeien en uitbreiden, waardoor regelgeving om een goede teelt en de veiligheid van consumenten te garanderen een prioriteit is geworden. In veel landen waar cannabis of hennep legaal is, zijn maatregelen ingevoerd die de eindgebruikers van cannabisproducten beschermen. Vandaag leggen we bij Cannactiva uit wat goede productiepraktijken of GMP in de cannabisteelt inhouden.
Wat is GMP?
Goede productiepraktijken, of Good Manufacturing Practices (GMP, de Engelse afkorting), worden toegepast op de productieprocessen van de cannabisteelt. Hoewel het geen strikte normen zijn, leggen ze richtlijnen of protocollen vast die de kwaliteit van de uiteindelijke cannabisproducten garanderen.
GMP werd oorspronkelijk ingevoerd in de farmaceutische industrie en is overgenomen door andere sectoren, zoals de voedingsmiddelen-, cosmetica- en geneesmiddelenindustrie, om de productie en controle van producten met constante kwaliteitsnormen te waarborgen. Bij cannabis is GMP belangrijker geworden door de legalisering van medicinale cannabis in verschillende landen. * We herinneren je eraan dat de producten van Cannactiva geen medicinale cannabis zijn en niet bedoeld zijn om een ziekte of symptoom te behandelen, te genezen of te voorkomen.
Wat is GMP-teelt van cannabis?
GMP-teelt van cannabis verwijst naar teelt die voldoet aan de voorschriften om GMP-certificering te krijgen. Deze certificering is beschikbaar in sommige landen waar medicinale cannabis is gelegaliseerd voor consumptie en teelt. In andere landen is GMP alleen vereist voor de processen na de teelt, dat wil zeggen voor de bereiding van bijproducten van medicinale cannabis.
Belangrijkste aspecten van GMP in de cannabisteelt
GMP omvat alle aspecten van de cannabisteelt, van de grondstoffen en het ontwerp van de faciliteiten en de apparatuur tot de opleiding en de persoonlijke hygiëne van het personeel.
In de cannabisteelt heeft GMP als doel de productie van kwaliteitscannabis te garanderen, door ervoor te zorgen dat de planten niet worden blootgesteld aan pesticiden, zware metalen en gevaarlijke micro-organismen. Daarnaast moeten de concentraties van de cannabinoïde verbindingen constant zijn om te voldoen aan de wetgeving van het land en om gestandaardiseerde cannabisproducten te produceren.
Wat houdt GMP in de cannabisteelt in?
Traditionele landbouwpraktijken zijn onvoldoende om de vereiste normen voor cannabisproducten te garanderen. In Canada bijvoorbeeld zijn in de geldende Good Production Practices (GPP, het Canadese equivalent van GMP) verschillende procedures vastgelegd om eraan te voldoen (1), bekend als SOP's (Standard Operating Procedures) of standaardwerkprocedures.
Standaardwerkprocedures (SOP's) om te voldoen aan GMP voor cannabis
De standaardwerkprocedures om te voldoen aan GMP voor cannabis omvatten:
- Reiniging en desinfectie van de faciliteiten en apparatuur
- Hygiëne van het personeel
- Overdracht, ontvangst en distributie van cannabis en andere grondstoffen
- Productie en verwerking van cannabis, waaronder:
- Klonen of vermeerdering met cannabiszaden
- Toediening van voedingsstoffen, meststoffen en middelen tegen plagen
- Oogst
- Drogen en curen
- Extractie
- Inkapseling of andere vormen van verwerking
- Productie van eetbare cannabisproducten
- Productie van cannabisextracten of topische producten
- Bemonstering en analyse van cannabis
- Verpakking en etikettering
- Opslag
In de Europese Unie verschilt GMP naargelang het type cannabisproduct dat wordt geproduceerd. Bedrijven die hun producten willen importeren in Europese landen waar medicinale cannabis legaal is, kunnen deze certificering verkrijgen (2). Enkele van de specifieke vereisten zijn:
GMP-vereisten in de Europese Unie:
- Stabiliteit of gevoeligheid voor afbraak.
- Macroscopische identificatie van de planten.
- Chromatografische bepaling van de concentraties THC, CBD en andere cannabinoïden.
- Zuiverheid van de cannabisbloemen, bepaling van vreemde bestanddelen, as, zware metalen, pesticiden en andere verbindingen.
- Microbiologische kwaliteit afhankelijk van de toedieningsweg van het eindproduct, waarbij de orale toediening het meest relevant is.
Hoe zou GMP in de cannabisteelt kunnen worden ingevoerd?
Eerst moeten de officiële regionale richtlijnen voor het verkrijgen van GMP-certificering worden geraadpleegd. In het algemeen moeten de huidige omstandigheden van de cannabisproductie worden beoordeeld om vast te stellen welke verbeteringen moeten worden doorgevoerd.
Daarnaast moeten een werkstroom, reiniging, opleiding en omgevingscontroles worden vastgelegd die het risico op besmetting zo klein mogelijk houden, terwijl de productie efficiënt blijft.
Al deze procedures moeten worden uitgewerkt als standaardwerkprocedures (SOP's), die dienen als referentie voor de kwaliteitscontrole, de kalibratie en de voortdurende verbetering van de verschillende fasen van de cannabisteelt.
Belang van GMP in de cannabisteelt
Het is essentieel dat producten voor menselijke consumptie aan bepaalde normen voldoen om ongevallen door besmetting te voorkomen, die tot ernstig letsel of zelfs de dood kunnen leiden. Hoewel GMP niet verplicht is in alle landen waar cannabisproducten op de markt worden gebracht, wordt het in de toekomst waarschijnlijk een vereiste.
De groei van de wereldwijde cannabismarkt zet producenten ertoe aan GMP-certificering te behalen, omdat dit kan leiden tot betere financiële resultaten doordat consumenten er de voorkeur aan geven. Daarnaast is een veilige teelt cruciaal om de gezondheid van zowel consumenten als werknemers van cannabiskwekerijen te beschermen.
Conclusie
Goede productiepraktijken (GMP), die al zijn ingevoerd in landen die voorop liepen bij de legalisering van cannabis, worden essentieel voor de cannabisteelt op veel andere plaatsen. Hoewel ze niet wereldwijd verplicht zijn, is het cruciaal om een ethische teelt te stimuleren die veilige cannabisproducten garandeert. GMP biedt niet alleen een commercieel voordeel, maar versterkt ook de loyaliteit van consumenten aan producenten van cannabisproducten.
Let op: de producten van Cannactiva zijn afkomstig van industriële hennep en bevatten minder dan 0,3% THC. Het zijn geen geneesmiddelen en ze zijn bedoeld voor uitwendig gebruik.
Referenties
- Health Canada, (2019). Guidance document: Good production practices guide for cannabis.
- Veit M. (2023). Quality Requirements for Medicinal Cannabis and Respective Products in the European Union - Status Quo. Planta medica, 89(8), 808–823. https://doi.org/10.1055/a-1808-9708
- Johnson, E., Kilgore, M., & Babalonis, S. (2022). Label accuracy of unregulated cannabidiol (CBD) products: measured concentration vs. label claim. Journal of cannabis research, 4(1), 28. https://doi.org/10.1186/s42238-022-00140-1
- Brown, C. E., Shore, E., Van Dyke, M. V., Scott, J., & Smith, R. (2020). Evaluation of an Occupational Safety and Health Training for Cannabis Cultivation Workers. Annals of work exposures and health, 64(7), 765–769. https://doi.org/10.1093/annweh/wxaa026
- Department of Cannabis Control. (2024). Cannabis manufacturer: self-inspection checklist. Geraadpleegd via: https://www.cannabis.ca.gov/licensees/manufacturing/cannabis-manufacturer-self-inspection-checklist/
