Cannabigerol oder CBG: Was ist das und welche Wirkung hat es?
Cannabis ist Gegenstand intensiver wissenschaftlicher Forschung auf der Suche nach therapeutischen Verbindungen. Eine dieser Verbindungen ist das Cannabigerol (CBG), ein nicht psychoaktives Cannabinoid mit potenziellen therapeutischen Vorteilen. CBG ist eines von über hundert Cannabinoiden, die Cannabis produziert, und weckt, obwohl es nur in geringen Mengen vorkommt, zunehmendes Interesse. In diesem Beitrag gehen wir auf seine Herkunft, Eigenschaften, Wirkungen, Vorteile und seinen rechtlichen Status ein.
Die 3 wichtigsten Punkte
- CBG (Cannabigerol) ist ein nicht psychoaktives Cannabinoid und die Vorstufe von CBD und THC, weshalb es als das „Mutter-Molekül“ von Cannabis bezeichnet wird.
- Macht nicht high: Es wirkt wie THC auf die CB1- und CB2-Rezeptoren, erzeugt aber keine psychoaktive Wirkung.
- Es wird wegen seiner möglichen entzündungshemmenden, antibakteriellen, neuroprotektiven und appetitanregenden Wirkung erforscht; eine Standarddosis für den Menschen gibt es noch nicht.
Was ist CBG?
Cannabigerol (CBG) ist ein nicht psychoaktives Cannabinoid, das in der Cannabispflanze (Cannabis sativa) vorkommt und in geringeren Mengen als die beiden bekanntesten Cannabinoide enthalten ist: das Cannabidiol (CBD) und das Tetrahydrocannabinol (THC).
In den letzten Jahren ist das Interesse an CBG aufgrund der Entdeckung seiner potenziellen Vorteile gestiegen, was die Entwicklung von Cannabissorten mit höheren Konzentrationen dieses Cannabinoids und das Aufkommen CBG-reicher Produkte vorangetrieben hat.
Wann wurde CBG entdeckt?
Die Entdeckung von CBG geht auf das Jahr 1964 zurück, mit einer formellen Identifizierung durch Mechoulam und Gaoni, was den Beginn des wissenschaftlichen Interesses an diesem Cannabinoid und seinen möglichen Anwendungen markierte.
Wo kommt CBG vor?
CBG befindet sich in den Trichomen der Cannabispflanze, besonders in den jungen Blüten. Während die Pflanze reift, wird das CBGA (die Vorstufe von CBG) in andere Cannabinoide umgewandelt, etwa in THC, CBD und CBC, was zu typischerweise niedrigen CBG-Konzentrationen in reifen Pflanzen führt (4).
Züchter haben Cannabis-Strains mit höheren CBG-Konzentrationen entwickelt. Bei Cannactiva findest du den Strain Suave G (Lemon Sorbet), der neben einem hohen CBD-Gehalt auch einen höheren CBG-Gehalt aufweist.
Unterschiede zwischen CBG, CBD und THC
Cannabigerol (CBG), Cannabidiol (CBD) und Tetrahydrocannabinol (THC) sind Cannabis-Verbindungen, die strukturelle Ähnlichkeiten und ein ähnliches therapeutisches Potenzial teilen (5), aber auch wichtige Unterschiede aufweisen: Diese kannst du ausführlich in unserem Leitfaden zu den Unterschieden zwischen CBD und THC nachlesen.
Macht CBG high?
Nein. CBG kann wie THC auf die CB1- und CB2-Rezeptoren wirken, löst aber im Gegensatz zu diesem keine psychoaktive Wirkung aus: Es macht nicht high. Außerdem aktiviert es entzündungsbezogene Rezeptoren (TRPV1 und PPAR) und bietet so eine entzündungshemmende Wirkung ähnlich der von CBD.
Wofür wird CBG verwendet? Medizinische Eigenschaften
CBG und das Endocannabinoid-System
Wie andere Cannabinoide interagiert CBG mit dem Endocannabinoid-System (ECS), das verschiedene physiologische Prozesse verändern oder modulieren kann. CBG wirkt auf unterschiedliche Zielstrukturen dieses Endocannabinoid-Systems, etwa die CB1- und CB2-Rezeptoren. Aber auch auf die TRPV1- und PPAR-Rezeptoren (5), die mit Entzündungen in Verbindung stehen.
Eigenschaften und Wirkungen von CBG
Es wird angenommen, dass CBG über ein breites Spektrum potenzieller therapeutischer Eigenschaften verfügt. Zu seinen Wirkungen könnten entzündungshemmende, antibakterielle, antimykotische, appetitregulierende und neuroprotektive Aktivität gehören (2), was CBG zu einem vielversprechenden Kandidaten für verschiedene medizinische Beschwerden macht.
Wie andere Cannabinoide in geringer Konzentration – das CBN, das CBC oder das CBGV, die Propyl-Variante von CBG – wird auch CBG noch erforscht, doch die vorläufigen Ergebnisse sind vielversprechend.
Potenzielle Vorteile und therapeutische Anwendungen von CBG
Untersuchungen an Zellen (in vitro) und an Tiermodellen haben gezeigt, dass die Wirkungen von CBG an verschiedenen zellulären Zielstrukturen für die Behandlung verschiedener Beschwerden vielversprechend sein können. Dazu gehören chronisch-entzündliche Darmerkrankungen (CED) (6), neurodegenerative Störungen wie Multiple Sklerose (7) und bestimmte Krebsarten wie Brustkrebs (8, 9, 10).
Darüber hinaus könnte CBG helfen, Symptome von Stimmungsstörungen (11) zu lindern, den Appetit anzuregen (12) und Hauterkrankungen wie Schuppenflechte (13) zu behandeln.
Anwendung von CBG in der Kosmetik
CBG wird wegen seiner entzündungshemmenden, antibakteriellen und antioxidativen Eigenschaften zunehmend in Kosmetikprodukten eingesetzt. Das macht es interessant für CBD-Kosmetik gegen Akne, Hautentzündungen und vorzeitige Hautalterung.
Wie wird CBG konsumiert?
CBG-Öl
CBG ist in Vollspektrum-CBD-Öl enthalten, normalerweise in geringen Mengen. Außerdem ist es in verschiedenen Formen erhältlich, darunter Öle, Kapseln, Tinkturen, Hanfblüten, Vaporizer und topische Produkte, je nach persönlichen Vorlieben. Du findest es in unserem Sortiment an CBD-Ölen.
CBG-Dosierung
Die Wirkungen können je nach Konsummethode variieren. Am schnellsten spürst du eine Wirkung, wenn du Blüten mit hohem CBG-Gehalt rauchst oder mit einem Vaporizer inhalierst. Auf diesem Weg wurden bereits 7 Minuten nach dem Rauchen von CBG-reichem Hanf CBG-Konzentrationen im Blut nachgewiesen (2).
Bislang gibt es keine Standarddosis von CBG für die Anwendung beim Menschen. Die erste klinische Studie mit CBG begann 2023; ihre ersten Ergebnisse, die 2024 mit einer Dosis von 20 mg veröffentlicht wurden, sind noch vorläufig.
Die Empfehlung lautet, mit niedrigen Dosen zu beginnen und diese schrittweise zu erhöhen, stets unter ärztlicher Aufsicht, um mögliche Nebenwirkungen oder unerwünschte Effekte zu überwachen.
Führt CBG zu einem positiven Drogentest?
CBG führt nicht zu einem positiven Drogentest. Allerdings ist das Vorhandensein von CBG laut einigen Studien mit THC verbunden (2). Wenn daher CBG-reiche Cannabisöle konsumiert werden, können diese Spuren von THC enthalten, was potenziell zu einem positiven Ergebnis bei einem Drogentest führen könnte.
Um das Risiko zu minimieren, wird empfohlen, CBG-Produkte zu wählen, die von Dritten getestet wurden, um sicherzustellen, dass sie nur vernachlässigbare Mengen THC enthalten.
CBG-reiche Strains
Bei Cannactiva ist Suave G (Lemon Sorbet) der CBG-reiche Strain: eine CBD-Blüte mit einem höheren CBG-Gehalt. CBG kommt außerdem auf natürliche Weise in geringen Mengen in Vollspektrum-CBD-Ölen vor.
Nebenwirkungen von CBG
So wie es keine Standarddosis von CBG für therapeutische Zwecke gibt, wurden auch seine Nebenwirkungen nicht im Detail beschrieben. Es gilt als gut verträglich, könnte aber wie viele andere nicht psychoaktive Cannabinoide, etwa CBD, Schläfrigkeit, Mundtrockenheit und Magen-Darm-Beschwerden verursachen.
Es ist wichtig, vorsichtig zu sein, wenn CBG während einer medizinischen Behandlung konsumiert wird, da seine möglichen Wechselwirkungen mit Medikamenten noch nicht bekannt sind.
Rechtlicher Status und Regulierung von CBG
Der rechtliche Status von CBG variiert je nach Land und Rechtsordnung. In vielen Teilen der Welt ist aus Hanf gewonnenes CBG legal, sofern diese Produkte innerhalb des gesetzlichen THC-Grenzwerts liegen. Diese Vorschriften können sich ändern, daher ist es wichtig, sich über die lokalen Gesetze zu Cannabinoiden wie CBG auf dem Laufenden zu halten.
Fazit
Cannabigerol (CBG) hat ein vielversprechendes Profil und hat laufende Forschung in verschiedenen klinischen Studien angeregt. Obwohl potenzielle zelluläre Zielstrukturen von CBG identifiziert wurden, müssen seine Wirksamkeit und Sicherheit für den therapeutischen Einsatz beim Menschen noch nachgewiesen werden. Zweifellos werden wir in den kommenden Jahren mehr über die Anwendung von CBG und seine therapeutischen Vorteile erfahren.
Hinweis: Dies ist ein informativer Artikel, der nicht dazu bestimmt ist, Krankheiten vorzubeugen, zu diagnostizieren oder zu behandeln. Sein Inhalt kann die Diagnose oder Behandlung von Krankheiten oder Symptomen ergänzen, aber niemals ersetzen. Die Produkte von Cannactiva sind keine Arzneimittel und für die äußerliche Anwendung bestimmt. Seit dem Veröffentlichungsdatum können neue relevante wissenschaftliche Erkenntnisse vorliegen. Sprich mit deinem Arzt, bevor du CBD verwendest. Der therapeutische Ansatz sollte stets individuell sein und von der fachlichen Beurteilung abhängen.
Quellen
- Taura, F., Tanaka, S., Taguchi, C., Fukamizu, T., Tanaka, H., Shoyama, Y., & Morimoto, S. (2009). Characterization of olivetol synthase, a polyketide synthase putatively involved in cannabinoid biosynthetic pathway. FEBS letters, 583(12), 2061–2066. https://doi.org/10.1016/j.febslet.2009.05.024
- Jastrząb, A., Jarocka-Karpowicz, I., & Skrzydlewska, E. (2022). The Origin and Biomedical Relevance of Cannabigerol. International journal of molecular sciences, 23(14), 7929. https://doi.org/10.3390/ijms23147929
- Bernstein N., Gorelick J., Koch S. Interplay between chemistry and morphology in medical cannabis (Cannabis sativa L.) Ind. Crops Prod. 2019;129:185–194. https://doi.org/10.1016/j.indcrop.2018.11.039
- Deiana S. Chapter 99—Potential Medical Uses of Cannabigerol: A Brief Overview. In: Preedy V.R., editor. Handbook of Cannabis and Related Pathologies. Academic Press; San Diego, CA, USA: 2017. pp. 958–967
- Nachnani, R., Raup-Konsavage, W. M., & Vrana, K. E. (2021). The Pharmacological Case for Cannabigerol. The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 376(2), 204–212. https://doi.org/10.1124/jpet.120.000340
- De Petrocellis, L., Orlando, P., Moriello, A. S., Aviello, G., Stott, C., Izzo, A. A., & Di Marzo, V. (2012). Cannabinoid actions at TRPV channels: effects on TRPV3 and TRPV4 and their potential relevance to gastrointestinal inflammation. Acta physiologica (Oxford, England), 204(2), 255–266. https://doi.org/10.1111/j.1748-1716.2011.02338.x
- Granja, A. G., Carrillo-Salinas, F., Pagani, A., Gómez-Cañas, M., Negri, R., Navarrete, C., Mecha, M., Mestre, L., Fiebich, B. L., Cantarero, I., Calzado, M. A., Bellido, M. L., Fernandez-Ruiz, J., Appendino, G., Guaza, C., & Muñoz, E. (2012). A cannabigerol quinone alleviates neuroinflammation in a chronic model of multiple sclerosis. Journal of neuroimmune pharmacology : the official journal of the Society on NeuroImmune Pharmacology, 7(4), 1002–1016. https://doi.org/10.1007/s11481-012-9399-3
- Guzmán M. (2003). Cannabinoids: potential anticancer agents. Nature reviews. Cancer, 3(10), 745–755. https://doi.org/10.1038/nrc1188
- Ligresti, A., Moriello, A. S., Starowicz, K., Matias, I., Pisanti, S., De Petrocellis, L., Laezza, C., Portella, G., Bifulco, M., & Di Marzo, V. (2006). Antitumor activity of plant cannabinoids with emphasis on the effect of cannabidiol on human breast carcinoma. The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 318(3), 1375–1387. https://doi.org/10.1124/jpet.106.105247
- De Petrocellis, L., Ligresti, A., Moriello, A. S., Allarà, M., Bisogno, T., Petrosino, S., Stott, C. G., & Di Marzo, V. (2011). Effects of cannabinoids and cannabinoid-enriched Cannabis extracts on TRP channels and endocannabinoid metabolic enzymes. British journal of pharmacology, 163(7), 1479–1494. https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2010.01166.x
- O'Brien, L. D., Wills, K. L., Segsworth, B., Dashney, B., Rock, E. M., Limebeer, C. L., & Parker, L. A. (2013). Effect of chronic exposure to rimonabant and phytocannabinoids on anxiety-like behavior and saccharin palatability. Pharmacology, biochemistry, and behavior, 103(3), 597–602. https://doi.org/10.1016/j.pbb.2012.10.008
- Brierley, D. I., Samuels, J., Duncan, M., Whalley, B. J., & Williams, C. M. (2016). Cannabigerol is a novel, well-tolerated appetite stimulant in pre-satiated rats. Psychopharmacology, 233(19-20), 3603–3613. https://doi.org/10.1007/s00213-016-4397-4
- Wilkinson, J. D., & Williamson, E. M. (2007). Cannabinoids inhibit human keratinocyte proliferation through a non-CB1/CB2 mechanism and have a potential therapeutic value in the treatment of psoriasis. Journal of dermatological science, 45(2), 87–92. https://doi.org/10.1016/j.jdermsci.2006.10.009
- Gaoni Y, Mechoulam R. Isolation, Structure, and Partial Synthesis of an Active Constituent of Hashish. J Am Chem Soc. 1964;86(8):1646-1647. doi:10.1021/ja01062a046. PMID: 14149668
