Wat is CBDV en wat zijn de effecten?

CBDV Eigenschappen, effecten en voordelen

Cannabidivarine of CBDV is een niet-psychoactieve cannabinoïde die erg lijkt op CBD (cannabidiol), dat ook afkomstig is van de cannabisplant en dat je kunt vinden in de Full Spectrum CBD-oliën en in de CBD-bloemen . CBDV wordt nu steeds bekender vanwege zijn eigenschappen om te helpen bij epilepsie en autisme.

Deze cannabinoïde heeft de aandacht getrokken van verschillende onderzoekers en hier beschrijven we wat er is onderzocht over CBDV, waar het vandaan komt, de potentiële voordelen, mogelijke therapeutische toepassingen en de huidige legale status.

Wat is CBDV?

CBDV is een soort cannabinoïde die van nature voorkomt in de Cannabis sativa plant. Net als CBD heeft CBDV geen psychoactief effect en wordt het onderzocht voor een breed scala aan potentiële therapeutische toepassingen.

De chemische formule van CBDV is C19H26O2 en het is een analoog van CBD, wat betekent dat hun moleculaire structuren erg op elkaar lijken. Deze overeenkomsten tussen CBDV en CBD geven het niet-psychoactieve eigenschappen en geven het een gunstig potentieel voor de behandeling van aandoeningen.

Oorsprong en synthese van CBDV

CBDV werd geïdentificeerd in de jaren 1970 (1), maar pas 10 jaar geleden begon het de aandacht te trekken van wetenschappers en artsen. CBDV wordt gevormd of gebiosynthetiseerd in de trichomen van de cannabisplant. Dit zijn kleine, met hars gevulde, paddenstoelvormige structuren die de bloemen en bladeren van de plant bedekken, vooral de onbevruchte vrouwelijke bloemen, die de toppen van cannabis zijn.

CBDV wordt gemaakt van CBGVA (cannabigerovarinezuur). Samen met CBGA (cannabigerolzuur) vertegenwoordigen ze de belangrijkste cannabinoïde precursoren van de cannabisplant, waarvan de andere cannabinoïden worden afgeleid.

Terwijl CBGA de voorloper is van de meest bekende cannabinoïden, namelijk THC (tetrahydrocannabinol), CBD (cannabidiol) en CBC (cannabichromeen), leidt CBGVA tot de varinische cannabinoïden zoals THCV (tetrahydrocannabivarine), CBCV (cannabicromavarine) en de hoofdpersoon van dit artikel, CBDV, in zijn zure vorm.

Hoewel de meeste commercieel verkrijgbare producten CBDV uit de cannabisplant halen of isoleren, is men begonnen met de ontwikkeling van processen voor de synthetische productie van CBDV uit olivetol (2).

Verschillen tussen CBDV, CBD en THC

CBDV lijkt erg op CBD en in tegenstelling tot THC (tetrahydrocannabinol) produceert CBDV niet het psychoactieve effect dat kenmerkend is voor THC, d.w.z. van CBDV word je niet high.

Omdat CBDV een analoog is van CBD, heeft het vergelijkbare therapeutische effecten. CBDV heeft echter uitgeblonken in onderzoek en verschilt van CBD door zijn ongelooflijke resultaten bij het bereiken van positieve effecten voor de behandeling van symptomen die verband houden met autisme (3), spierdystrofie (4) en epilepsie (5).

Eigenschappen en effecten van CBDV

CBDV deelt bepaalde eigenschappen met CBD, bijvoorbeeld de mogelijke ontstekingsremmende, pijnstillende en anticonvulsieve effecten.

CBDV heeft ontstekingsremmende, pijnstillende en anti-epileptische eigenschappen. Daarnaast wordt het onderzocht voor de behandeling van neurologische aandoeningen en misselijkheid.

Aan de andere kant hebben recente onderzoeken aangetoond dat CBDV veelbelovend is voor de behandeling van neurologische aandoeningen, als middel tegen misselijkheid en voor de botgezondheid.

CBDV en het endocannabinoïde systeem

In het laboratorium is aangetoond dat de effecten van CBDV therapeutisch kunnen zijn door de interactie met het endocannabinoïde systeem (ECS). CBDV heeft een lage bindingsaffiniteit voor CB1- en CB2-receptoren van het endocannabinoïde systeem (6), maar er is gesuggereerd dat CBDV zich effectiever bindt aan CB2-receptoren (7).

Net als CBD kan CBDV zich ook binden aan andere receptoren die gerelateerd zijn aan pijnperceptie, zoals TRP-kationkanalen (8) en GPR55-receptoren (9) die voornamelijk aanwezig zijn in het centrale zenuwstelsel en het immuunsysteem (10). Door modulatie van deze receptoren:

CBDV heeft mogelijk invloed op fysiologische processen die verband houden met pijn, ontsteking en neurologische functies.

Potentiële voordelen en therapeutische toepassingen van CBDV

De effecten van CBD treden op in verschillende organen en systemen van het lichaam. Hieronder volgt een overzicht van de meest relevante volgens studies uitgevoerd door verschillende onderzoeksgroepen.

Houd er rekening mee dat dit artikel alleen bedoeld is voor informatieve doeleinden en niet bedoeld is voor diagnose, preventie of genezing van een ziekte of symptoom. De inhoud kan de diagnose of behandeling van een ziekte of symptoom aanvullen, maar nooit vervangen. Cannactiva-producten zijn geen geneesmiddelen en zijn bedoeld voor uitwendig gebruik. We raden je aan een gezondheidsdeskundige te raadplegen voordat je CBD-producten gaat gebruiken.

Misselijkheid

CBDV heeft een therapeutisch potentieel voor de behandeling van misselijkheid en braken. Uit preklinisch onderzoek is gebleken dat het een anti-emetisch (anti-overgeven) en anti-misselijkheidseffect heeft door indirecte activering van bepaalde serotoninereceptoren in het centrale zenuwstelsel (16).

Epilepsie

De effecten van CBDV op epilepsie lijken veelbelovend (11). In één onderzoek toonde CBDV een vermindering tot 40% van focale aanvallen bij patiënten met epilepsie, maar het resultaat werd toegeschreven aan de verwachting van de patiënten van een behandeling met cannabinoïden, aangezien het resultaat niet significant verschilde van de vermindering die werd waargenomen bij patiënten die placebo kregen (12). Daarom wordt de effectiviteit van CBDV voor epilepsie nog steeds onderzocht.

Spierdystrofie

Een van de voordelen van CBDV is de vermindering van chronische spierontsteking bij aandoeningen zoals Duchenne spierdystrofie (4). Dit, hoewel getest in een diermodel, legt zeker de basis voor een mogelijk effect van CBDV.

Autisme

CBDV verbetert de neurale circuits door de functionele hersenconnectiviteit met betrekking tot spraak en taal bij patiënten met autisme te verbeteren (13). Het effect van CBDV op autismespectrumstoornissen is opvallend en onderscheidt CBDV van andere cannabinoïden (14).

Botaandoeningen

Hoewel er meer onderzoek nodig is, is het mogelijk dat de effecten van CBDV kunnen helpen bij sommige botaandoeningen, omdat het de vorming van botknobbeltjes en de aanmaak van collageen kan moduleren (15).

Behandeling van gonorroe

Het lijkt erop dat een voordeel van CBDV gericht kan zijn op de behandeling van gonorroe, omdat er consistente resultaten zijn aangetoond voor de behandeling van de geneesmiddelresistente bacterie die verantwoordelijk is voor deze ziekte(Neisseria gonorrhoeae) (17). Hoewel het onderzoek zich nog in een vroeg stadium bevindt, lijkt het erop dat CBDV kan helpen bij de behandeling van deze ziekte.

Door interactie met het endocannabinoïde systeem en andere receptoren die verband houden met pijn en neurologische functies, biedt CBDV therapeutisch potentieel voor de behandeling van aandoeningen zoals epilepsie, spierdystrofie, autisme, botaandoeningen en geneesmiddelresistente gonorroe.

Onderzoek wijst uit dat CBDV een aanvullende therapie zou kunnen zijn voor mensen die lijden aan bepaalde medische aandoeningen. We moeten echter niet vergeten dat dit voorlopige resultaten zijn en dat er meer klinische studies nodig zijn om de werkzaamheid en veiligheid van CBDV te garanderen.

Hoe wordt CBDV ingenomen?

CBDV-producten zijn zeer gevarieerd. Deze cannabinoïde kan aanwezig zijn in tincturen, capsules, oliën en volledig-spectrum topische cannabisproducten. Bij Cannactiva kun je deze cannabinoïde vinden in onze CBD oliën oliën en in sommige CBD-bloemen.

Over het algemeen zijn producten met een hoge hoeveelheid CBDV afkomstig van cannabissoorten die selectief zijn gekweekt om een hogere concentratie CBDV te vormen.

Hoewel de prevalentie van beschikbare CBDV-producten van synthetische oorsprong niet erg hoog is, wordt het aanbevolen om de bron en kwaliteit van het CBDV-product te onderzoeken.

CBDV dosering

Er is momenteel geen doseringsprotocol voor het gebruik van CBDV, maar onderzoeken die zijn uitgevoerd naar epilepsie hebben CBDV-doses van 400-800 mg tweemaal daags oraal gebruikt (12) of CBDV-doses van 10 mg/kg per dag (18). Daarnaast hebben onderzoeken naar autisme CBDV-doses van 600 mg (13) per dag oraal gebruikt.

Klinische studies hebben meestal de orale route gebruikt, maar CBDV kan ook sublinguaal of topisch toegediend worden. Als gevolg van andere toedieningsroutes konden verschillende bloedconcentraties en dus verschillende CBDV-effecten worden verkregen.

Bijwerkingen van CBDV

Tot op heden zijn de bijwerkingen van CBDV zeer beperkt en lijkt het een relatief breed veiligheidsprofiel te hebben.

Vaak voorkomende bijwerkingen of risico’s van CBDV zijn onder andere licht gastro-intestinaal ongemak, vermoeidheid of veranderingen in eetlust.

Op dit moment is de toxiciteit van CBDV nog niet bewezen en is er meer onderzoek nodig om de langetermijneffecten te begrijpen.

Juridische status en regelgeving van CBDV

De legaliteit van CBDV varieert wereldwijd, voornamelijk door de beperkte legale status van cannabis in sommige delen van de wereld.

CBDV is over het algemeen buiten de legale radar gebleven, omdat het een niet-psychotrope cannabinoïde is en in lage hoeveelheden voorkomt in cannabis. Tot op heden wordt het in de meeste Europese landen niet als illegaal beschouwd. In Europese landen is het gebruik ervan in voedingsmiddelen echter nog niet toegestaan, dus voorlopig is het nog niet te vinden in supplementen, cannabis gummies of andere soorten voedsel.

De regelgeving voor CBDV draait om de bestaande regelgeving voor cannabinoïden, die in sommige landen vaak duidelijker is voor CBD of THC, en cannabinoïden zoals CBDV in een juridisch ongewisse zou kunnen laten.

Vanwege het gebrek aan psychoactieve activiteit is CBDV vaak legaal in landen waar CBD-gebruik is toegestaan, omdat de legaliteit meestal eerst wordt beïnvloed door de psychotrope activiteit en daarna door bewijs van therapeutische effectiviteit.

Test CBDV positief op een drugstest?

Dopingtesten zijn over het algemeen gericht op de detectie van THC en zijn metabolieten. CBDV is een cannabinoïde die in vergelijking met THC niet populair is en is vanwege zijn gebrek aan psychoactieve werking niet interessant voor detectie. Daarom is de kans dat je positief test op CBDV in een standaard drugstest erg klein. Momenteel wordt CBDV niet meegenomen in routinetests.

Concluderend is CBDV een unieke cannabinoïde die er veelbelovend uitziet voor therapeutische toepassingen en over een paar jaar misschien zelfs aantrekkelijker zou kunnen zijn dan andere cannabinoïden. De cannabisplant blijft een wereld waaruit ongelooflijke verbindingen worden gewonnen die de wetenschappelijke en medische gemeenschap blijven verbazen, omdat hun reikwijdte de toekomst van de gezondheid ten goede kan komen.

Dit artikel is alleen bedoeld voor informatieve doeleinden en is niet bedoeld voor diagnose, preventie of genezing van een ziekte of symptoom. De inhoud kan de diagnose of behandeling van een ziekte of symptoom aanvullen, maar nooit vervangen. Cannactiva-producten zijn geen geneesmiddelen en zijn bedoeld voor uitwendig gebruik. We raden je aan een gezondheidsdeskundige te raadplegen voordat je CBD-producten gaat gebruiken.

Referencias
  1. Merkus F. W. (1971). Cannabivarine en tetrahydrocannabivarine, twee nieuwe bestanddelen van hasjiesj. Nature, 232(5312), 579-580. https://doi.org/10.1038/232579a0
  2. Chiurchiù, E., Sampaolesi, S., Allegrini, P., Ciceri, D., Ballini, R., & Palmieri, A. (2021). Een nieuwe en praktische chemische synthese met continue stroom van cannabidiol (CBD) en zijn CBDV- en CBDB-analogen. Europees tijdschrift voor organische chemie. (8), p. 1286-1289, https://doi.org/10.1002/ejoc.202001633
  3. Zamberletti, E., Gabaglio, M., Woolley-Roberts, M., Bingham, S., Rubino, T., & Parolaro, D. (2019). Cannabidivarin Treatment Ameliorates Autism-Like Behaviors and Restores Hippocampal Endocannabinoid System and Glia Alterations Induced by Prenatal Valproic Acid Exposure in Rats. Grensgebieden in cellulaire neurowetenschappen, 13, 367. https://doi.org/10.3389/fncel.2019.00367
  4. Iannotti, F. A., Pagano, E., Moriello, A. S., Alvino, F. G., Sorrentino, N. C., D’Orsi, L., Gazzerro, E., Capasso, R., De Leonibus, E., De Petrocellis, L., & Di Marzo, V. (2019). Effecten van niet-euphorische plantaardige cannabinoïden op de spierkwaliteit en prestaties van dystrofische mdx-muizen. British Journal of Pharmacology, 176(10), 1568-1584. https://doi.org/10.1111/bph.14460
  5. Amada, N., Yamasaki, Y., Williams, C. M., & Whalley, B. J. (2013). Cannabidivarine (CBDV) onderdrukt pentylenetetrazol (PTZ)-geïnduceerde toename in epilepsiegerelateerde genexpressie. PeerJ, 1, e214. https://doi.org/10.7717/peerj.214
  6. Husni, A. S., McCurdy, C. R., Radwan, M. M., Ahmed, S. A., Slade, D., Ross, S. A., ElSohly, M. A., & Cutler, S. J. (2014). Evaluatie van fytocannabinoïden uit Cannabis sativa met hoge potentie met behulp van in-vitrobiotests om structuur-activiteitrelaties te bepalen voor Cannabinoïde Receptor 1 en Cannabinoïde Receptor 2. Medicinal chemistry research : een internationaal tijdschrift voor snelle communicatie over ontwerp en werkingsmechanismen van biologisch actieve stoffen, 23(9), 4295-4300. https://doi.org/10.1007/s00044-014-0972-6
  7. Navarro, G., Varani, K., Lillo, A., Vincenzi, F., Rivas-Santisteban, R., Raïch, I., Reyes-Resina, I., Ferreiro-Vera, C., Borea, P. A., Sánchez de Medina, V., Nadal, X., & Franco, R. (2020). Farmacologische gegevens van fytocannabinoïden van het cannabidiol- en cannabigerol-type die inwerken op cannabinoïde CB1-, CB2- en CB1/CB2 heteromeerreceptoren. Farmacologisch onderzoek, 159, 104940. https://doi.org/10.1016/j.phrs.2020.104940
  8. De Petrocellis, L., Starowicz, K., Moriello, A. S., Vivese, M., Orlando, P., & Di Marzo, V. (2007). Regeling van transiënte receptorpotentiaalkanalen van melastatine type 8 (TRPM8): effect van cAMP, cannabinoïde CB(1)-receptoren en endovanilloïden. Experimenteel celonderzoek, 313(9), 1911-1920. https://doi.org/10.1016/j.yexcr.2007.01.008
  9. Anavi-Goffer, S., Baillie, G., Irving, A. J., Gertsch, J., Greig, I. R., Pertwee, R. G., & Ross, R. A. (2012). Modulatie van L-α-lysofosfatidylinositol/GPR55 mitogeen-geactiveerd proteïne kinase (MAPK) signalering door cannabinoïden. Tijdschrift voor biologische chemie, 287(1), 91-104. https://doi.org/10.1074/jbc.M111.296020
  10. Oyagawa, C. R. M., & Grimsey, N. L. (2021). Cannabinoïde receptor CB1 en CB2 interacterende eiwitten: Technieken, vooruitgang en perspectieven. Methoden in celbiologie, 166, 83-132. https://doi.org/10.1016/bs.mcb.2021.06.011
  11. Perucca E. (2017). Cannabinoïden in de behandeling van epilepsie: eindelijk hard bewijs?. Tijdschrift voor Epilepsieonderzoek, 7(2), 61-76. https://doi.org/10.14581/jer.17012
  12. Brodie, M. J., Czapinski, P., Pazdera, L., Sander, J. W., Toledo, M., Napoles, M., Sahebkar, F., Schreiber, A., & GWEP1330 Study Group (2021). A Phase 2 Randomized Controlled Trial of the Efficacy and Safety of Cannabidivarin as Add-on Therapy in Participants with Inadequately Controlled Focal Seizures. Onderzoek naar cannabis en cannabinoïden, 6(6), 528-536. https://doi.org/10.1089/can.2020.0075
  13. Pretzsch, C. M., Floris, D. L., Voinescu, B., Elsahib, M., Mendez, M. A., Wichers, R., Ajram, L., Ivin, G., Heasman, M., Pretzsch, E., Williams, S., Murphy, D. G. M., Daly, E., & McAlonan, G. M. (2021). Modulatie van verschillen in striatale functionele connectiviteit bij volwassenen met en zonder autismespectrumstoornis in een gerandomiseerde studie met cannabidivarine in één dosis. Moleculair autisme, 12(1), 49. https://doi.org/10.1186/s13229-021-00454-6
  14. Zamberletti, E., Rubino, T., & Parolaro, D. (2021). Therapeutisch potentieel van cannabidivarine voor epilepsie en autismespectrumstoornis. Farmacologie en therapeutica, 226, 107878. https://doi.org/10.1016/j.pharmthera.2021.107878
  15. Scutt, A., & Williamson, E. M. (2007). Cannabinoïden stimuleren de vorming van fibroblastenkolonies door beenmergcellen indirect via CB2-receptoren. Calcified tissue international, 80(1), 50-59. https://doi.org/10.1007/s00223-006-0171-7
  16. Rock, E. M., Bolognini, D., Limebeer, C. L., Cascio, M. G., Anavi-Goffer, S., Fletcher, P. J., Mechoulam, R., Pertwee, R. G., & Parker, L. A. (2012). Cannabidiol, een niet-psychotrope component van cannabis, vermindert braken en misselijkmakend gedrag via indirect agonisme van 5-HT(1A) somatodendritische autoreceptoren in de dorsale raphekern. British Journal of Pharmacology, 165(8), 2620-2634. https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2011.01621.x
  17. Yang, F., Liu, J., Gu, Y., Jiao, R., Yan, J., Gao, S., Lin, X., & van der Veen, S. (2022). Antimicrobiële activiteit van Auranofin, Cannabidivarin en Tolfenaminezuur tegen multiresistente Neisseria gonorrhoeae. Microbiologiespectrum, 10(6), e0395222. https://doi.org/10.1128/spectrum.03952-22
  18. Hurley, E.N., Ellaway, C.J., Johnson, A.M., Truong, L., Gordon, R., Galettis, P., Martin, J.H., & Lawson, J.A. (2022). Efficacy and safety of cannabidivarin treatment of epilepsy in girls with Rett syndrome: A phase 1 clinical trial. Epilepsia, 63(7), 1736-1747. https://doi.org/10.1111/epi.17247

Masha Burelo
Investigadora en cannabinoides | Doctoranda en Neurociencia

Mi Cesta0
There are no products in the cart!
Continue shopping
Open chat
1
Hulp nodig?
Hallo!
Kunnen we u helpen?
Whatsapp Aandacht (maandag-vrijdag/ 11-18 uur)