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Che cos’è il CBDV e quali sono i suoi effetti?

CBDV Proprietà, effetti e benefici

La cannabidivarina o CBDV è un cannabinoide non psicoattivo molto simile al CBD (cannabidiolo), anch’esso derivato dalla pianta di cannabis e che si può trovare nel oli di CBD a spettro completo e nei fiori di CBD . Il CBDV sta diventando famoso per le sue proprietà di aiutare l’epilessia e l’autismo.

Questo cannabinoide ha attirato l’attenzione di diversi ricercatori e qui descriviamo ciò che è stato studiato sul CBDV, la sua origine, i suoi potenziali benefici, le possibili applicazioni terapeutiche e il suo attuale status legale.

Che cos’è il CBDV?

Il CBDV è un tipo di cannabinoide presente naturalmente nella pianta di Cannabis sativa. Come il CBD, il CBDV non ha effetti psicoattivi e viene studiato per un’ampia gamma di potenziali applicazioni terapeutiche.

La formula chimica del CBDV è C19H26O2 ed è un analogo del CBD, il che significa che le loro strutture molecolari sono molto simili. Queste somiglianze tra il CBDV e il CBD gli conferiscono proprietà non psicoattive e un potenziale benefico per il trattamento dei disturbi.

Origine e sintesi del CBDV

Il CBDV è stato identificato negli anni ’70 (1), ma solo 10 anni fa ha iniziato ad attirare l’attenzione di scienziati e medici. Il CBDV si forma o viene biosintetizzato nei tricomi della pianta di cannabis, che sono minuscole strutture a forma di fungo piene di resina che ricoprono i fiori e le foglie della pianta, soprattutto i fiori femminili non fecondati, che sono le cime della cannabis.

Il CBDV è prodotto dal CBGVA (acido cannabigerovarinico). Insieme a CBGA (acido cannabigerolico) rappresentano i principali precursori dei cannabinoidi della pianta di cannabis, da cui derivano gli altri cannabinoidi.

Mentre il CBGA è il precursore dei cannabinoidi più noti, che sono il THC (tetraidrocannabinolo), il CBD (cannabidiolo) e il CBC (cannabicromene), il CBGVA dà origine ai cannabinoidi varinici come il THCV (tetraidrocannabivarina), il CBCV (cannabicromavarina) e il protagonista del post di oggi, il CBDV, nella sua forma acida.

Mentre la maggior parte dei prodotti disponibili in commercio ottiene o isola il CBDV dalla pianta di cannabis, si sono iniziati a sviluppare processi per la sua produzione sintetica a partire dall’olivetolo (2).

Differenze tra CBDV, CBD e THC

Il CBDV è molto simile al CBD e, a differenza del THC (tetraidrocannabinolo), il CBDV non produce l’effetto psicoattivo caratteristico del THC, cioè il CBDV non fa sballare.

Poiché il CBDV è un analogo del CBD, produce effetti terapeutici simili. Tuttavia, il CBDV ha primeggiato nella ricerca e si distingue dal CBD per gli incredibili risultati ottenuti nel trattamento dei sintomi legati all’autismo (3), alla distrofia muscolare (4) e all’epilessia (5).

Proprietà ed effetti del CBDV

Il CBDV condivide alcune proprietà con il CBD, ad esempio i suoi possibili effetti antinfiammatori, analgesici e anticonvulsivanti.

Il CBDV ha proprietà antinfiammatorie, analgesiche e anticonvulsivanti. Inoltre, è in fase di studio per il trattamento dei disturbi neurologici e della nausea.

D’altra parte, studi recenti hanno dimostrato che il CBDV è promettente per il trattamento dei disturbi neurologici, come agente anti-nausea e per la sua importanza per la salute delle ossa.

Il CBDV e il sistema endocannabinoide

È stato dimostrato in laboratorio che gli effetti del CBDV possono essere terapeutici grazie alla sua interazione con il sistema endocannabinoide (ECS). Il CBDV mostra una bassa affinità di legame per i recettori CB1 e CB2 del sistema endocannabinoide (6), ma è stato suggerito che si leghi più efficacemente ai recettori CB2 (7).

Come il CBD, anche il CBDV ha la capacità di legarsi ad altri recettori correlati alla percezione del dolore, come i canali cationici TRP (8) e i recettori GPR55 (9), presenti prevalentemente nel sistema nervoso centrale e nel sistema immunitario (10). Attraverso la modulazione di questi recettori:

Il CBDV può avere un impatto sui processi fisiologici legati al dolore, all’infiammazione e alle funzioni neurologiche.

Potenziali benefici e applicazioni terapeutiche del CBDV

Gli effetti del CBD si manifestano in diversi organi e sistemi del corpo. Di seguito sono riassunti quelli più rilevanti secondo gli studi condotti da vari gruppi di ricerca.

Si noti che questo articolo è inteso solo a scopo informativo e non è destinato a diagnosticare, prevenire o curare alcuna malattia o sintomo. Il suo contenuto può integrare, ma mai sostituire, la diagnosi o il trattamento di qualsiasi malattia o sintomo. I prodotti Cannactiva non sono farmaci e sono destinati all’uso esterno. Si consiglia di consultare un professionista della salute prima di utilizzare prodotti a base di CBD.

Nausea

Il CBDV ha un potenziale terapeutico per il trattamento di nausea e vomito. Secondo studi preclinici, si è osservato che ha un effetto antiemetico (anti-vomito) e anti-nausea attraverso l’attivazione indiretta di alcuni recettori della serotonina presenti nel sistema nervoso centrale (16).

Epilessia

Gli effetti del CBDV sull’epilessia sembrano essere promettenti (11). In uno studio il CBDV ha mostrato una riduzione fino al 40% delle crisi focali in pazienti con epilessia, ma il risultato è stato attribuito all’aspettativa dei pazienti nei confronti del trattamento con cannabinoidi, poiché il risultato non era significativamente diverso dalla riduzione osservata nei pazienti che ricevevano placebo (12). Pertanto, l’efficacia della CBDV per l’epilessia è ancora in fase di studio.

Distrofia muscolare

Uno dei benefici del CBDV è la riduzione dell’infiammazione muscolare cronica presente in patologie come la distrofia muscolare di Duchenne (4). Questo, sebbene testato in un modello animale, pone certamente le basi per un potenziale effetto del CBDV.

L’autismo

Il CBDV apporta benefici ai circuiti neurali migliorando la connettività cerebrale funzionale legata al linguaggio e alla parola nei pazienti con autismo (13). L’effetto del CBDV sul disturbo dello spettro autistico è stato sorprendente e distingue il CBDV da altri cannabinoidi (14).

Disturbi ossei

Sebbene siano necessarie ulteriori ricerche, è possibile che gli effetti del CBDV possano aiutare alcuni disturbi ossei, in quanto può modulare la formazione di noduli ossei e la produzione di collagene (15).

Trattamento della gonorrea

Sembra che un beneficio della CBDV possa essere concentrato sul trattamento della gonorrea, poiché sono stati dimostrati risultati coerenti nel trattamento dei batteri resistenti ai farmaci responsabili di questa malattia(Neisseria gonorrhoeae) (17). Sebbene la ricerca sia ancora nelle fasi iniziali, sembra che il CBDV possa aiutare nel trattamento di questa malattia.

Il CBDV, interagendo con il sistema endocannabinoide e con altri recettori legati al dolore e alle funzioni neurologiche, offre un potenziale terapeutico nel trattamento di patologie quali epilessia, distrofia muscolare, autismo, disturbi ossei e gonorrea resistente ai farmaci.

Le ricerche indicano che il CBDV potrebbe essere una terapia complementare per le persone che soffrono di alcune condizioni mediche. Tuttavia, non dobbiamo dimenticare che si tratta di risultati preliminari e che sono necessari ulteriori studi clinici per garantire l’efficacia e la sicurezza del CBDV.

Come si assume il CBDV?

I prodotti CBDV sono molto vari. Questo cannabinoide può essere presente in tinture, capsule, oli e prodotti a base di cannabis per uso topico a tutto campo. Da Cannactiva è possibile trovare questo cannabinoide nei nostri oli CBD e in alcuni fiori di CBD.

In generale, i prodotti contenenti elevate quantità di CBDV provengono da varietà di cannabis che sono state allevate selettivamente per formare una maggiore concentrazione di CBDV.

Sebbene la prevalenza di prodotti CBDV di origine sintetica disponibili non sia molto elevata, si raccomanda di indagare sulla fonte e sulla qualità del prodotto CBDV.

Dosaggio del CBDV

Attualmente non esiste un protocollo di dosaggio per l’assunzione di CBDV; gli studi condotti sull’epilessia hanno utilizzato dosi di CBDV di 400-800 mg due volte al giorno per via orale (12) o dosi di CBDV di 10 mg/kg al giorno (18). Inoltre, gli studi sull’autismo hanno utilizzato dosi di CBDV di 600 mg (13) al giorno per via orale.

Gli studi clinici hanno utilizzato prevalentemente la via orale, ma il CBDV può essere somministrato anche per via sublinguale o topica. A causa delle altre vie di somministrazione, si potrebbero ottenere diverse concentrazioni ematiche e quindi diversi effetti del CBDV.

Effetti collaterali del CBDV

Ad oggi, gli effetti collaterali del CBDV sono stati molto limitati e sembra avere un profilo di sicurezza relativamente ampio.

Gli effetti collaterali o i rischi comuni del CBDV possono includere lievi disturbi gastrointestinali, affaticamento o variazioni dell’appetito.

Attualmente, la tossicità del CBDV non è stata dimostrata e sono necessarie ulteriori ricerche per comprenderne gli effetti a lungo termine.

Stato giuridico e regolamentazione del CBDV

La legalità del CBDV varia a livello globale, soprattutto a causa dello status legale limitato della cannabis in alcune parti del mondo.

Il CBDV è generalmente fuori dal radar legale, essendo un cannabinoide non psicotropo e presente in basse proporzioni nella cannabis. Ad oggi, non è considerata illegale nella maggior parte dei Paesi europei. Tuttavia, nei Paesi europei il suo uso nei prodotti alimentari non è ancora autorizzato, quindi per il momento non è possibile trovarla negli integratori, nelle caramelle alla cannabis o in qualsiasi altro tipo di alimento.

Le normative sul CBDV ruotano attorno alle normative esistenti sui cannabinoidi, che in alcuni Paesi sono spesso più chiare per il CBD o il THC, e potrebbero lasciare i cannabinoidi come il CBDV in un limbo legale.

A causa della mancanza di attività psicoattiva, il CBDV è spesso legale nei Paesi in cui l’uso del CBD è consentito, in quanto la legalità tende a essere influenzata prima dalla sua attività psicotropa e poi dalle prove di efficacia terapeutica.

Il CBDV risulta positivo al test antidroga?

I test antidoping sono generalmente incentrati sulla rilevazione del THC e dei suoi metaboliti. Il CBDV è un cannabinoide poco popolare rispetto al THC e, a causa della sua mancanza di azione psicoattiva, non è interessante in termini di rilevamento. Pertanto, le probabilità di risultare positivi al CBDV in un test antidroga standard sono molto basse. Attualmente, i test di routine non tengono conto della CBDV.

In conclusione, il CBDV è un cannabinoide unico che sembra molto promettente per le applicazioni terapeutiche e che forse tra qualche anno potrebbe essere ancora più interessante di altri cannabinoidi. La pianta di cannabis rimane un mondo da cui si continuano a ricavare incredibili composti che sorprendono la comunità scientifica e medica, in quanto la loro portata può giovare al futuro della salute.

Questo articolo ha uno scopo puramente informativo e non è destinato a diagnosticare, prevenire o curare alcuna malattia o sintomo. Il suo contenuto può integrare, ma mai sostituire, la diagnosi o il trattamento di qualsiasi malattia o sintomo. I prodotti Cannactiva non sono farmaci e sono destinati all’uso esterno. Si consiglia di consultare un professionista della salute prima di utilizzare prodotti a base di CBD.

Referencias
  1. Merkus F. W. (1971). Cannabivarina e tetraidrocannabivarina, due nuovi costituenti dell’hashish. Nature, 232(5312), 579-580. https://doi.org/10.1038/232579a0
  2. Chiurchiù, E., Sampaolesi, S., Allegrini, P., Ciceri, D., Ballini, R. e Palmieri, A. (2021). Una nuova e pratica sintesi chimica a flusso continuo del cannabidiolo (CBD) e dei suoi analoghi CBDV e CBDB. European Journal of Organic Chemistry. (8), pag. 1286-1289, https://doi.org/10.1002/ejoc.202001633
  3. Zamberletti, E., Gabaglio, M., Woolley-Roberts, M., Bingham, S., Rubino, T., & Parolaro, D. (2019). Il trattamento con cannabidivarina migliora i comportamenti simili all’autismo e ripristina le alterazioni del sistema endocannabinoide e della glia dell’ippocampo indotte dall’esposizione prenatale all’acido valproico nei ratti. Frontiere della neuroscienza cellulare, 13, 367. https://doi.org/10.3389/fncel.2019.00367
  4. Iannotti, F. A., Pagano, E., Moriello, A. S., Alvino, F. G., Sorrentino, N. C., D’Orsi, L., Gazzerro, E., Capasso, R., De Leonibus, E., De Petrocellis, L., & Di Marzo, V. (2019). Effetti dei cannabinoidi vegetali non euforici sulla qualità muscolare e sulle prestazioni dei topi mdx distrofici. British journal of pharmacology, 176(10), 1568-1584. https://doi.org/10.1111/bph.14460
  5. Amada, N., Yamasaki, Y., Williams, C. M., & Whalley, B. J. (2013). La cannabidivarina (CBDV) sopprime gli aumenti di espressione genica correlati all’epilessia indotti dal pentilentetetrazolo (PTZ). PeerJ, 1, e214. https://doi.org/10.7717/peerj.214
  6. Husni, A. S., McCurdy, C. R., Radwan, M. M., Ahmed, S. A., Slade, D., Ross, S. A., ElSohly, M. A., & Cutler, S. J. (2014). Valutazione di fitocannabinoidi da Cannabis sativa ad alta potenza mediante biotest in vitro per determinare le relazioni struttura-attività per il recettore 1 e il recettore 2 dei cannabinoidi. Medicinal chemistry research : an international journal for rapid communications on design and mechanisms of action of biologically active agents, 23(9), 4295-4300. https://doi.org/10.1007/s00044-014-0972-6
  7. Navarro, G., Varani, K., Lillo, A., Vincenzi, F., Rivas-Santisteban, R., Raïch, I., Reyes-Resina, I., Ferreiro-Vera, C., Borea, P. A., Sánchez de Medina, V., Nadal, X., & Franco, R. (2020). Dati farmacologici di fitocannabinoidi del tipo cannabidiolo e cannabigerolo che agiscono sui recettori cannabinoidi CB1, CB2 e sull’eteromero CB1/CB2. Ricerca farmacologica, 159, 104940. https://doi.org/10.1016/j.phrs.2020.104940
  8. De Petrocellis, L., Starowicz, K., Moriello, A. S., Vivese, M., Orlando, P. e Di Marzo, V. (2007). Regolazione dei canali del potenziale recettore transiente della melastatina di tipo 8 (TRPM8): effetto del cAMP, dei recettori CB(1) dei cannabinoidi e degli endovanilloidi. Ricerca sperimentale sulle cellule, 313(9), 1911-1920. https://doi.org/10.1016/j.yexcr.2007.01.008
  9. Anavi-Goffer, S., Baillie, G., Irving, A. J., Gertsch, J., Greig, I. R., Pertwee, R. G., & Ross, R. A. (2012). Modulazione della segnalazione della L-α-lisofosfatidilinositolo/GPR55 mitogen-activated protein kinase (MAPK) da parte dei cannabinoidi. Journal of biological chemistry, 287(1), 91-104. https://doi.org/10.1074/jbc.M111.296020
  10. Oyagawa, C. R. M. e Grimsey, N. L. (2021). Proteine interagenti con i recettori dei cannabinoidi CB1 e CB2: tecniche, progressi e prospettive. Metodi in biologia cellulare, 166, 83-132. https://doi.org/10.1016/bs.mcb.2021.06.011
  11. Perucca E. (2017). I cannabinoidi nel trattamento dell’epilessia: finalmente una prova inconfutabile? Journal of Epilepsy Research, 7(2), 61-76. https://doi.org/10.14581/jer.17012
  12. Brodie, M. J., Czapinski, P., Pazdera, L., Sander, J. W., Toledo, M., Napoles, M., Sahebkar, F., Schreiber, A., & Gruppo di studio GWEP1330 (2021). Studio randomizzato e controllato di fase 2 sull’efficacia e la sicurezza della cannabidivarina come terapia aggiuntiva in partecipanti con crisi focali non adeguatamente controllate. Cannabis and Cannabinoid Research, 6(6), 528-536. https://doi.org/10.1089/can.2020.0075
  13. Pretzsch, C. M., Floris, D. L., Voinescu, B., Elsahib, M., Mendez, M. A., Wichers, R., Ajram, L., Ivin, G., Heasman, M., Pretzsch, E., Williams, S., Murphy, D. G. M., Daly, E., & McAlonan, G. M. (2021). Modulazione delle differenze di connettività funzionale striatale in adulti con e senza disturbo dello spettro autistico in uno studio randomizzato a dose singola di cannabidivarina. Autismo molecolare, 12(1), 49. https://doi.org/10.1186/s13229-021-00454-6
  14. Zamberletti, E., Rubino, T. e Parolaro, D. (2021). Potenziale terapeutico della cannabidivarina per l’epilessia e il disturbo dello spettro autistico. Pharmacology & therapeutics, 226, 107878. https://doi.org/10.1016/j.pharmthera.2021.107878
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  16. Rock, E. M., Bolognini, D., Limebeer, C. L., Cascio, M. G., Anavi-Goffer, S., Fletcher, P. J., Mechoulam, R., Pertwee, R. G., & Parker, L. A. (2012). Il cannabidiolo, un componente non psicotropo della cannabis, attenua il vomito e il comportamento simile alla nausea attraverso l’agonismo indiretto degli autorecettori somatodendritici 5-HT(1A) nel nucleo del rafe dorsale. British journal of pharmacology, 165(8), 2620-2634. https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2011.01621.x
  17. Yang, F., Liu, J., Gu, Y., Jiao, R., Yan, J., Gao, S., Lin, X. e van der Veen, S. (2022). Attività antimicrobica di Auranofin, Cannabidivarina e Acido tolfenamico contro la Neisseria gonorrhoeae resistente ai farmaci. Microbiology spectrum, 10(6), e0395222. https://doi.org/10.1128/spectrum.03952-22
  18. Hurley, E. N., Ellaway, C. J., Johnson, A. M., Truong, L., Gordon, R., Galettis, P., Martin, J. H., & Lawson, J. A. (2022). Efficacia e sicurezza del trattamento con cannabidivarina dell’epilessia in bambine con sindrome di Rett: studio clinico di fase 1. Epilepsia, 63(7), 1736-1747. https://doi.org/10.1111/epi.17247

Masha Burelo
Investigadora en cannabinoides | Doctoranda en Neurociencia

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