CBGA : Qu’est-ce que c’est et quels sont ses effets ?

CBGA

Le CBGA ou acide cannabigérolique est le cannabinoïde qui donne naissance à plus de 120 variétés de cannabinoïdes dans la plante de cannabis, et a suscité l’intérêt pour ses propriétés thérapeutiques potentielles. Dans cet article, nous allons vous expliquer ce qu’est la CBGA, son importance dans la plante de cannabis et comment elle peut être une source de bienfaits pour la santé.

Qu’est-ce que la CBGA ?

Le CBGA, ou acide cannabigérolique, est l’un des nombreux types de cannabinoïdes naturellement présents dans la plante de cannabis. La CBGA se caractérise par le fait qu’elle est la substance précurseur d’autres cannabinoïdes, tels que le cannabidiol (CBD), le tétrahydrocannabinol (THC), le cannabichromène (CBC ) et, bien sûr, le cannabigérol (CBG). C’est pourquoi il est également connu sous le nom de cannabinoïde mère.

Le principal précurseur des cannabinoïdes, le CBGA, a une formule chimique de C22H32O4.

Différences entre CBG et CBGA
Formule chimique et molécule de CBG et CBGA, montrant leurs différences.

Origine et synthèse des CBGA

La CBGA provient de structures délicates appelées trichomes, qui tapissent la plante de cannabis. À partir de là, une transformation biologique étonnante est déclenchée, produisant plus de 100 cannabinoïdes différents que l’on trouve dans le cannabis.

Dans la plante de cannabis, la molécule CBGA est transformée par des processus biologiques (appelés biosynthèse cannabinoïde) pour produire des cannabinoïdes psychoactifs et non psychoactifs, ce qui confère au cannabis son profil chimique varié. Ces transformations sont réalisées par différentes enzymes sur le pyrophosphate de géranyle et l’acide olivétolique (1, 2).

Différences entre CBGA et CBD/THC

Contrairement au CBD et au THC, le CBGA n’est pas un cannabinoïde très présent dans les plantes de cannabis. En effet, au fil du temps, lors de la culture du cannabis, le CBGA se transforme pour donner naissance à d’autres cannabinoïdes.

Dans la plante de cannabis, le CBGA est rarement présent en concentrations élevées. Le CBGA serait présent en plus grande quantité dans les jeunes plantes (3), mais pourrait être obtenu à partir de souches de cannabis génétiquement sélectionnées pour contenir des concentrations élevées de CBGA (4). Les inhibiteurs sont potentialisés dans ces plantes et empêchent la transformation du CBGA en CBD, THC et autres cannabinoïdes.

L’une des propriétés de la CBGA est qu’elle n’a pas d’effet psychoactif comme le THC, c’est-à-dire que la CBGA ne produit pas le “high” qui survient après la consommation de THC.

Effets de l’AGCC et du système endocannabinoïde

Le CBGA présente une faible affinité pour les récepteurs du système endocannabinoïde de notre corps, CB1 et CB2 (5). Mais il peut avoir des effets dans l’organisme par son action sur d’autres cibles moléculaires (3).

En raison de cette interaction, les effets de la CBGA influencent certains processus physiologiques de l’organisme, mais pas dans la même mesure que les autres cannabinoïdes. Cependant, il est possible qu’il contribue aux propriétés thérapeutiques du CBD et d’autres composés de la plante de cannabis par un effet de synergie ou d’entourage.

Avantages potentiels et applications thérapeutiques de la CBGA

Les effets du CBGA sont encore à l’étude ; cependant, des études scientifiques ont montré que le CBGA et le CBD partagent des avantages tels que l’effet anti-inflammatoire . Une étude a montré que le CBGA pourrait être plus puissant que le CBD pour inhiber la libération de substances qui perpétuent l’inflammation (6).

D’autres recherches ont suggéré que la CBGA pourrait être bénéfique pour le contrôle du diabète sucré et la prévention des problèmes cardiovasculaires résultant du diabète de type 2 (7) ; elle pourrait même réduire la résistance à l’insuline chez ces patients (8).

En outre, il a été suggéré qu’un autre avantage de la CBGA est son action synergique avec d’autres cannabinoïdes pour induire la mort des cellules cancéreuses (9). Bien qu’il n’ait été étudié que sur des cellules de cancer colorectal et de leucémie (10), il pourrait constituer le premier élément de base de futurs traitements.

Les résultats de ces études sont encore préliminaires, car il s’agit principalement d’études in vitro qui n’ont pas été testées sur des animaux ou des humains.

Veuillez noter qu’il s’agit d’un article informatif qui n’est pas destiné à prévenir, diagnostiquer ou traiter une quelconque maladie. Son contenu peut compléter, mais jamais remplacer, le diagnostic ou le traitement d’une maladie ou d’un symptôme. Les produits Cannactiva ne sont pas des médicaments et sont destinés à un usage externe. Consultez votre médecin avant d’utiliser le CBD.

Comment la CBGA est-elle prise ?

Les produits CBGA sont naturels et fabriqués à partir de plantes de cannabis. Dans le commerce, on trouve l’AGBC dans les huiles, les teintures, les concentrés et les produits comestibles tels que les bonbons à la gelée, qui sont fabriqués avec de l’huile de cannabis à spectre complet.

Le CBGA peut également être isolé et synthétisé en laboratoire, mais il est généralement utilisé à des fins de recherche.

Ainsi, on ne sait pas encore comment la CBGA doit être prise pour obtenir certains effets ou pour être utilisée dans des conditions médicales chez l’homme, et il n’y a pas de dose efficace de CBGA rapportée à ce jour. En laboratoire, les doses de CBGA sont administrées sous forme de solutions à des cultures cellulaires et ne sont donc pas équivalentes à celles qui pourraient être utilisées chez l’homme et l’animal.

Effets secondaires et toxicité de la CBGA

Les effets secondaires de la CBGA n’ont pas encore été étudiés, mais il s’agit d’un composé relativement sûr. La toxicité du CBGA n’a pas encore été étudiée et des études n’ont pas encore établi son profil de sécurité. Par conséquent, les risques potentiels de la CBGA ne doivent pas être minimisés, car ils ne sont pas connus.

Étant donné que le CBGA se trouve en faible concentration dans les produits commerciaux à base de cannabis, tels que les teintures et les huiles de CBD à spectre complet, tout effet indésirable est probablement lié aux concentrations d’autres cannabinoïdes.

La CBGA est-elle positive aux tests de dépistage de drogues ?

Non, les kits de détection de drogues sont généralement axés sur la détection du THC et/ou de ses métabolites. Lorsque la CBGA est consommée à partir d’un produit contenant de petites quantités de THC, un test d’urine positif peut être obtenu, mais cela est dû à la présence de THC et non de CBGA. Certains tests de dépistage de drogues (autres que les tests d’urine) peuvent avoir des réactions croisées et donner des résultats positifs pour les cannabinoïdes tels que le CBGA. Bien que cela soit rare.

Statut juridique et réglementation de la CBGA

La CBGA en tant que telle n’est pas réglementée dans la plupart des pays du monde et dans les pays où le CBD est autorisé, la CBGA est également légale.

Bien que les réglementations varient d’un pays à l’autre, la CBGA n’a pas d’effet psychoactif ou d’altération de la conscience et est donc généralement autorisée. Toutefois, dans les pays où le cannabis est illégal, même pour un usage médical, la CBGA sera très probablement illégale elle aussi.

En bref, le CBGA est un élément clé de la machinerie de la plante de cannabis, car c’est de ce composé que proviennent les cannabinoïdes que nous connaissons. Bien que les connaissances sur les effets de la CBGA soient limitées, il est possible que la recherche continue à nous surprendre avec ses caractéristiques et ses propriétés bénéfiques pour la santé.

Cet article est destiné à des fins d’information uniquement et n’est pas destiné à diagnostiquer, prévenir ou guérir une maladie ou un symptôme. Son contenu peut compléter, mais jamais remplacer, le diagnostic ou le traitement d’une maladie ou d’un symptôme. Les produits Cannactiva ne sont pas des médicaments et sont destinés à un usage externe. Nous vous recommandons de consulter un professionnel de la santé avant d’utiliser des produits à base de CBD.

Referencias
  1. Tahir, M. N., Shahbazi, F., Rondeau-Gagné, S. et Trant, J. F. (2021). La biosynthèse des cannabinoïdes. Journal of cannabis research, 3(1), 7. https://doi.org/10.1186/s42238-021-00062-4
  2. van Velzen, R. et Schranz, M. E. (2021). Origine et évolution de la famille des gènes de la cannabinoïde oxydocyclase. Biologie du génome et évolution, 13(8), evab130. https://doi.org/10.1093/gbe/evab130
  3. Walsh, K. B., McKinney, A. E. et Holmes, A. E. (2021). Cannabinoïdes mineurs : biosynthèse, pharmacologie moléculaire et utilisations thérapeutiques potentielles. Frontiers in pharmacology, 12, 777804. https://doi.org/10.3389/fphar.2021.777804
  4. Garfinkel, A. R., Otten, M. et Crawford, S. (2021). SNP in Potentially Defunct Tetrahydrocannabinolic Acid Synthase Is a Marker for Cannabigerolic Acid Dominance in Cannabis sativa L. Genes, 12(2), 228. https://doi.org/10.3390/genes12020228
  5. Navarro, G., Varani, K., Lillo, A., Vincenzi, F., Rivas-Santisteban, R., Raïch, I., Reyes-Resina, I., Ferreiro-Vera, C., Borea, P. A., Sánchez de Medina, V., Nadal, X. et Franco, R. (2020). Données pharmacologiques des phytocannabinoïdes de type cannabidiol et cannabigérol agissant sur les récepteurs cannabinoïdes CB1, CB2 et hétéromères CB1/CB2. Recherche pharmacologique, 159, 104940. https://doi.org/10.1016/j.phrs.2020.104940
  6. Faouzi, M., Wakano, C., Monteilh-Zoller, M. K., Neupane, R. P., Starkus, J. G., Neupane, J. B., Cullen, A. J., Johnson, B. E., Fleig, A. et Penner, R. (2022). Les cannabinoïdes acides suppriment la libération de cytokines pro-inflammatoires en bloquant l’entrée de calcium opérée par les réserves. Function (Oxford, Angleterre), 3(4), zqac033. https://doi.org/10.1093/function/zqac033
  7. D’Aniello, E., Fellous, T., Iannotti, F. A., Gentile, A., Allarà, M., Balestrieri, F., Gray, R., Amodeo, P., Vitale, R. M., & Di Marzo, V. (2019). Identification et caractérisation des phytocannabinoïdes en tant que nouveaux agonistes PPARα/γ par une approche computationnelle et expérimentale in vitro. Biochimica et biophysica acta. Sujets généraux, 1863(3), 586-597. https://doi.org/10.1016/j.bbagen.2019.01.002
  8. Gao, Q., Hanh, J., Váradi, L., Cairns, R., Sjöström, H., Liao, V. W., Wood, P., Balaban, S., Ong, J. A., Lin, H. Y., Lai, F., Hoy, A. J., Grewal, T., Groundwater, P. W., & Hibbs, D. E. (2015). Identification de doubles agonistes PPARα/γ et leurs effets sur le métabolisme des lipides. Bioorganic & medicinal chemistry, 23(24), 7676-7684. https://doi.org/10.1016/j.bmc.2015.11.013
  9. Nallathambi, R., Mazuz, M., Namdar, D., Shik, M., Namintzer, D., Vinayaka, A. C., Ion, A., Faigenboim, A., Nasser, A., Laish, I., Konikoff, F. M., & Koltai, H. (2018). Identification d’une interaction synergique entre les composés dérivés du cannabis pour l’activité cytotoxique dans les lignées cellulaires du cancer colorectal et les polypes du côlon, qui induit une mort cellulaire liée à l’apoptose et une expression génétique distincte. Cannabis and cannabinoid research, 3(1), 120-135. https://doi.org/10.1089/can.2018.0010
  10. Scott, K. A., Shah, S., Dalgleish, A. G. et Liu, W. M. (2013). Amélioration de l’activité du cannabidiol et d’autres cannabinoïdes in vitro par des modifications des combinaisons de médicaments et des calendriers de traitement. Anticancer research, 33(10), 4373-4380.

Masha Burelo
Investigadora en cannabinoides | Doctoranda en Neurociencia

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