CBGA: Was ist das und welche Auswirkungen hat es? - Cannactiva

CBGA: Was ist das und welche Auswirkungen hat es?

CBGA

CBGA oder Cannabigerolsäure ist das Cannabinoid, das in der Cannabispflanze mehr als 120 Arten von Cannabinoiden hervorbringt und wegen seiner potenziellen therapeutischen Eigenschaften auf Interesse gestoßen ist. In diesem Beitrag erfahren Sie, was CBGA ist, welche Bedeutung es in der Cannabispflanze hat und wie es die Gesundheit fördern kann.

Was ist CBGA?

CBGA, oder Cannabigerolsäure, ist eine von mehreren Arten von Cannabinoiden, die natürlich in der Cannabispflanze vorkommen. CBGA zeichnet sich dadurch aus, dass es die Vorläufersubstanz für andere Cannabinoide wie Cannabidiol (CBD), Tetrahydrocannabinol (THC), Cannabichromen (CBC) und natürlich Cannabigerol (CBG) ist. Es wird daher auch als das Muttercannabinoid bezeichnet.

Der wichtigste Cannabinoid-Vorläufer, CBGA, hat die chemische Formel C22H32O4.

Unterschiede zwischen CBG und CBGA
Chemische Formel und Molekül von CBG und CBGA, mit Angabe ihrer Unterschiede.

Ursprung und Synthese von CBGA

CBGA entsteht aus den feinen Strukturen, den so genannten Trichomen, die die Cannabispflanze auskleiden. Von hier aus wird eine erstaunliche biologische Umwandlung ausgelöst, bei der die mehr als 100 verschiedenen Cannabinoide entstehen, die in Cannabis vorkommen.

In der Cannabispflanze wird das CBGA-Molekül durch biologische Prozesse (die so genannte Cannabinoid-Biosynthese) umgewandelt, um psychoaktive und nicht-psychoaktive Cannabinoide zu erzeugen, die dem Cannabis sein vielfältiges chemisches Profil verleihen. Diese Umwandlungen werden von verschiedenen Enzymen an Geranylpyrophosphat und Olivetolsäure durchgeführt (1, 2).

Unterschiede zwischen CBGA und CBD/THC

Im Gegensatz zu CBD und THC ist CBGA kein Cannabinoid, das in Cannabispflanzen stark vertreten ist. Das liegt daran, dass CBGA im Laufe der Zeit beim Cannabisanbau zu anderen Cannabinoiden umgewandelt wird.

CBGA wird in der Cannabispflanze selten in hohen Konzentrationen gefunden. CBGA soll in jungen Pflanzen in höheren Mengen vorhanden sein (3), könnte aber aus Cannabissorten gewonnen werden, die genetisch so ausgewählt wurden, dass sie hohe CBGA-Konzentrationen enthalten (4). Hemmstoffe, die die Umwandlung von CBGA in CBD, THC und andere Cannabinoide verhindern, werden in diesen Pflanzen potenziert.

Eine der Eigenschaften von CBGA ist, dass es keine psychoaktive Wirkung wie THC hat, d.h. CBGA erzeugt nicht das “High”, das nach dem Konsum von THC auftritt.

Auswirkungen von CBGA und dem Endocannabinoid-System

CBGA hat eine geringe Affinität zu den Rezeptoren des Endocannabinoidsystems in unserem Körper, CB1 und CB2 (5). Es kann aber auch durch seine Wirkung auf andere molekulare Ziele (3) Auswirkungen auf den Körper haben.

Infolge dieser Wechselwirkung beeinflussen die Wirkungen von CBGA einige physiologische Prozesse im Körper, jedoch nicht in demselben Maße wie andere Cannabinoide. Es ist jedoch möglich, dass es zu den therapeutischen Eigenschaften von CBD und anderen Verbindungen der Cannabispflanze durch einen Synergie- oder Entourage-Effekt beitragen kann .

Mögliche Vorteile und therapeutische Anwendungen von CBGA

Die Wirkungen von CBGA werden noch untersucht; wissenschaftliche Studien haben jedoch gezeigt, dass CBGA und CBD gemeinsame Vorteile haben, wie z. B. die entzündungshemmende Wirkung . In einer Studie wurde festgestellt, dass CBGA bei der Hemmung der Freisetzung von Substanzen, die die Entzündung aufrechterhalten, möglicherweise wirksamer ist als CBD (6).

Andere Forschungen legen nahe, dass ein Vorteil von CBGA in der Kontrolle von Diabetes mellitus und der Vorbeugung von Herz-Kreislauf-Problemen infolge von Typ-2-Diabetes liegen könnte (7); es könnte sogar die Insulinresistenz bei diesen Patienten verringern (8).

Darüber hinaus wird vermutet, dass ein weiterer Vorteil von CBGA in seiner synergistischen Wirkung mit anderen Cannabinoiden besteht, die den Tod von Krebszellen auslösen (9). Obwohl es bisher nur an Darmkrebszellen und Leukämie (10) untersucht wurde, könnte es der erste Baustein für künftige Behandlungen sein.

Die in diesen Studien gewonnenen Erkenntnisse sind noch vorläufig, da es sich zumeist um In-vitro-Studien handelt, die nicht an Tieren oder Menschen getestet wurden.

Bitte beachten Sie, dass es sich hierbei um einen informativen Artikel handelt, der nicht dazu dient, Krankheiten vorzubeugen, zu diagnostizieren oder zu behandeln. Ihr Inhalt kann die Diagnose oder Behandlung einer Krankheit oder eines Symptoms ergänzen, aber niemals ersetzen. Cannactiva-Produkte sind keine Arzneimittel und nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie CBD verwenden.

Wie wird CBGA eingenommen?

CBGA-Produkte sind natürlich und werden aus Cannabispflanzen hergestellt. Im Handel ist CBGA in Ölen, Tinkturen, Konzentraten und essbaren Produkten wie Jelly Beans erhältlich, die mit Vollspektrum-Cannabisöl hergestellt werden.

CBGA kann auch im Labor isoliert und synthetisiert werden, wird aber im Allgemeinen für Forschungszwecke verwendet.

Es ist daher noch nicht bekannt, wie CBGA eingenommen werden sollte, um bestimmte Wirkungen zu erzielen oder um bei Erkrankungen des Menschen eingesetzt zu werden, und es gibt bisher keine Angaben über die wirksame CBGA-Dosis. In Laboratorien werden CBGA-Dosen in Lösungen an Zellkulturen verabreicht und entsprechen daher nicht dem, was bei Menschen und Tieren angewendet werden könnte.

Nebenwirkungen und Toxizität von CBGA

Die Nebenwirkungen von CBGA sind noch nicht untersucht worden, aber es scheint eine recht sichere Verbindung zu sein. Die Toxizität von CBGA muss noch untersucht werden, und das Sicherheitsprofil muss noch in Studien ermittelt werden. Daher sollten die potenziellen Risiken von CBGA nicht heruntergespielt werden, da sie nicht bekannt sind.

Da CBGA in kommerziellen Cannabisprodukten wie Tinkturen und CBD-Vollsortiment-Ölen in geringen Konzentrationen vorkommt, sind etwaige schädliche Wirkungen wahrscheinlich auf die Konzentrationen anderer Cannabinoide zurückzuführen.

Wurde CBGA positiv auf Drogen getestet?

Nein, Drogennachweiskits sind in der Regel auf den Nachweis von THC und/oder dessen Metaboliten ausgerichtet. Wenn CBGA aus einem Produkt konsumiert wird, das geringe Mengen THC enthält, kann ein positiver Urintest durchgeführt werden, was jedoch auf das Vorhandensein von THC und nicht von CBGA zurückzuführen ist. Einige Drogenscreening-Tests (außer Urintests) können kreuzreaktiv sein und positive Ergebnisse für Cannabinoide wie CBGA liefern. Dies ist jedoch selten.

Rechtsstatus und Regulierung des CBGA

CBGA als solches ist in den meisten Ländern der Welt nicht reguliert und in Ländern, in denen CBD erlaubt ist, ist auch CBGA legal.

Obwohl die Vorschriften von Land zu Land unterschiedlich sind, hat CBGA keine psychoaktive, bewusstseinsverändernde Wirkung und ist daher im Allgemeinen erlaubt. In Ländern, in denen Cannabis selbst für den medizinischen Gebrauch illegal ist, wird CBGA jedoch höchstwahrscheinlich ebenfalls illegal sein.

Kurz gesagt, CBGA ist ein wichtiger Bestandteil der Maschinerie der Cannabispflanze, denn aus dieser Verbindung entstehen die uns bekannten Cannabinoide. Obwohl das Wissen über die Auswirkungen von CBGA begrenzt ist, ist es möglich, dass die Forschung uns weiterhin mit seinen Eigenschaften und gesundheitsfördernden Eigenschaften überraschen wird.

Dieser Artikel dient nur zu Informationszwecken und ist nicht zur Diagnose, Vorbeugung oder Heilung einer Krankheit oder eines Symptoms gedacht. Ihr Inhalt kann die Diagnose oder Behandlung einer Krankheit oder eines Symptoms ergänzen, aber niemals ersetzen. Cannactiva-Produkte sind keine Arzneimittel und nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Wir empfehlen Ihnen, vor der Verwendung von CBD-Produkten einen Arzt zu konsultieren.

Referencias
  1. Tahir, M. N., Shahbazi, F., Rondeau-Gagné, S., & Trant, J. F. (2021). Die Biosynthese der Cannabinoide. Zeitschrift für Cannabisforschung, 3(1), 7. https://doi.org/10.1186/s42238-021-00062-4
  2. van Velzen, R., & Schranz, M. E. (2021). Ursprung und Evolution der Cannabinoid-Oxidocyclase-Genfamilie. Genombiologie und Evolution, 13(8), evab130. https://doi.org/10.1093/gbe/evab130
  3. Walsh, K. B., McKinney, A. E., & Holmes, A. E. (2021). Kleinere Cannabinoide: Biosynthese, molekulare Pharmakologie und potenzielle therapeutische Anwendungen. Frontiers in Pharmacology, 12, 777804. https://doi.org/10.3389/fphar.2021.777804
  4. Garfinkel, A. R., Otten, M., & Crawford, S. (2021). SNP in potenziell defekter Tetrahydrocannabinolsäure-Synthase ist ein Marker für Cannabigerolsäure-Dominanz in Cannabis sativa L. Genes, 12(2), 228. https://doi.org/10.3390/genes12020228
  5. Navarro, G., Varani, K., Lillo, A., Vincenzi, F., Rivas-Santisteban, R., Raïch, I., Reyes-Resina, I., Ferreiro-Vera, C., Borea, P. A., Sánchez de Medina, V., Nadal, X., & Franco, R. (2020). Pharmakologische Daten von Phytocannabinoiden vom Cannabidiol- und Cannabigerol-Typ, die auf Cannabinoidrezeptoren CB1, CB2 und CB1/CB2-Heteromere wirken. Pharmakologische Forschung, 159, 104940. https://doi.org/10.1016/j.phrs.2020.104940
  6. Faouzi, M., Wakano, C., Monteilh-Zoller, M. K., Neupane, R. P., Starkus, J. G., Neupane, J. B., Cullen, A. J., Johnson, B. E., Fleig, A., & Penner, R. (2022). Saure Cannabinoide unterdrücken die Freisetzung proinflammatorischer Zytokine durch Blockierung des speichergesteuerten Kalziumeintritts. Function (Oxford, England), 3(4), zqac033. https://doi.org/10.1093/function/zqac033
  7. D’Aniello, E., Fellous, T., Iannotti, F. A., Gentile, A., Allarà, M., Balestrieri, F., Gray, R., Amodeo, P., Vitale, R. M., & Di Marzo, V. (2019). Identifizierung und Charakterisierung von Phytocannabinoiden als neuartige duale PPARα/γ-Agonisten durch einen rechnerischen und experimentellen In-vitro-Ansatz. Biochimica et biophysica acta. Allgemeine Themen, 1863(3), 586-597. https://doi.org/10.1016/j.bbagen.2019.01.002
  8. Gao, Q., Hanh, J., Váradi, L., Cairns, R., Sjöström, H., Liao, V. W., Wood, P., Balaban, S., Ong, J. A., Lin, H. Y., Lai, F., Hoy, A. J., Grewal, T., Groundwater, P. W., & Hibbs, D. E. (2015). Identifizierung von dualen PPARα/γ-Agonisten und ihre Auswirkungen auf den Fettstoffwechsel. Bioorganische und medizinische Chemie, 23(24), 7676-7684. https://doi.org/10.1016/j.bmc.2015.11.013
  9. Nallathambi, R., Mazuz, M., Namdar, D., Shik, M., Namintzer, D., Vinayaka, A. C., Ion, A., Faigenboim, A., Nasser, A., Laish, I., Konikoff, F. M., & Koltai, H. (2018). Identifizierung einer synergistischen Interaktion zwischen aus Cannabis gewonnenen Verbindungen für eine zytotoxische Aktivität bei Darmkrebs-Zelllinien und Dickdarmpolypen, die einen Apoptose-bedingten Zelltod und eine unterschiedliche Genexpression hervorruft. Cannabis- und Cannabinoidforschung, 3(1), 120-135. https://doi.org/10.1089/can.2018.0010
  10. Scott, K. A., Shah, S., Dalgleish, A. G., & Liu, W. M. (2013). Verstärkung der Wirkung von Cannabidiol und anderen Cannabinoiden in vitro durch Änderung von Arzneimittelkombinationen und Behandlungsschemata. Anticancer research, 33(10), 4373-4380.

Masha Burelo
Investigadora en cannabinoides | Doctoranda en Neurociencia

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